ファルネソール – ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
 |
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| （2 と 、6 と ） – フォン・ファルネソール | |
| 全般的 | |
| 名前 | ファルネソール |
| 他の名前 |
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| マッシュフォーミュラ | c 15 h 26 o |
| 簡単な説明 |
無色の液体 [2] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 222.37 g・mol -1 |
| 総状態 |
体液 |
| 密度 |
0,89 g・cm -3 [3] |
| 沸点 |
155-157°C（16 hPa） [3] |
| 溶解度 | |
| 安全についての案内 | |
| 毒性データ |
6000 mg・kg -1 （Ld 50 、ギア、どこでも） [4] |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 | |
ファルネソール は、マコラーを連想させる花の匂いがする非環式セスキテルペンアルコールです。名前はアカシアの種類から来ています アカシアファルネアナ 。ファルネソールは幼虫ホルモンと昆虫のフェロモンです。
ファルネソールは、ムスクの穀物、リンデンの花の油に広まっており、青いユーカリに入っています（ ユーカリglobulus ）、、 [5] Cordata Telosma 、 [5] [6] Bisamebisch（ Abelmoschus Moschatus ）、、 [7] 甘いアカシア（ アカシアファルネアナ ）、、 [7] アイアンウッド（ Metrosideros Sclerocarpa ）、、 [8] Ageratum（ Ageratum conyzoides ）、、 [7] シンボポゴンパーカー 、 [7] 学生の花（ Tagetes Lucida ）、、 [8] クミン （ クミンクミン ）、、 [7] Ceylon-Zimtbaum（ シナモンは本当です ）、、 [8] Boldo（ Peusus Bold ）、、 [7] ガマンダー（ Teuerium Polium 、 Teucrium gnaphalodes ）、、 [9] 一般的なヤロウ（ アキレアミルフォリウム ）、、 [十] ギリシャのマウンテンティー（ Sideritis Scardica ）、、 [7] オレガノ （ Origanum Onites ）） [7] とレモングラス（ Cymbopogon Winterianus ）、、 [7] スターアニスオイルなどの他のエッセンシャルオイルと同様に、 [11] アニソル、ジャスミネル、 [7] ローズオイル（ ガリックピンク 、 ローザ・ダマスセナ ）） [7] [十] 前。
ネロリドールの酸性異性化によって生成できます。
ネロリドールは、リナロールからいくつかのステップで合成できます。
それは化粧品の香料と抗菌活性成分として使用されます。 [12番目]
ファルネソールは二リン酸です（また Farnesyl-Pypophosphat 、fpp、呼ばれる）代謝の重要な中間産物。タンパク質のプレニル化、コレステロール、ウビチノン、およびその他のテルペンの生合成において中心的な役割を果たし、ゲラニル二リン酸からも形成されます（ゲラニオールも参照）。 Dimorphen Mushroomで カンジダ・アルビカンス ファルネソールは極緩成長を阻害し、この文脈でも使用されます 彼らのセンシング – 指定された分子。
ファルネソールは、ブドウ球菌および連鎖球菌バイオフィルムの形成を阻害します。ファルネソールはまた、ファーネーゼトランスフェーゼと脂肪酸シンターゼの酵素を分解しているため、癌療法で使用できる理由です。 [13]
- ↑ へのエントリ ファルネソール 2021年10月1日にアクセスされたEU委員会のCosingデータベースで。
- ↑ a b へのエントリ ファルネソール 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年6月20日アクセス。
- ↑ a b c d そうです へのエントリ ファルネソール 2021年1月8日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ へのエントリ ファルネソール 米国国立医学図書館（NLM） （ページは使用できなくなりました ））
- ↑ a b CIS-TRANS-FARNESOL （Engl。、 PDF ） の： デューク博士の植物化学的および民族植物性データベース 、ed。U.S.農務省、2021年7月25日にアクセス。
- ↑ CIS、CIS-フェネソール （Engl。、 PDF ） の： デューク博士の植物化学的および民族植物性データベース 、ed。U.S.農務省、2021年7月25日にアクセス。
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k ファルネソール （Engl。、 PDF ） の： デューク博士の植物化学的および民族植物性データベース 、ed。U.S.農務省、2021年7月25日にアクセス。
- ↑ a b c （e）（e） – ファルネソール （Engl。、 PDF ） の： デューク博士の植物化学的および民族植物性データベース 、ed。U.S.農務省、2021年7月25日にアクセス。
- ↑ （E、Z） – ファルネソール （Engl。、 PDF ） の： デューク博士の植物化学的および民族植物性データベース 、ed。U.S.農務省、2021年7月25日にアクセス。
- ↑ a b トランストランス – フェネソール （Engl。、 PDF ） の： デューク博士の植物化学的および民族植物性データベース 、ed。U.S.農務省、2021年7月25日にアクセス。
- ↑ Jayanta Kumar Patra、Gitishree Das、Sankhadip Bose、Sabyasachi Banerjee、Chethala N. Vishnuprasad、Maria Plarm Rodriguez -Torres、Han -Seung Shin： スターアニス（イリシウムベルム）：化合物化合物、抗ウイルス特性、および臨床的関連性 。の： 植物療法研究 。 バンド 34 、 いいえ。 6 、2020年6月、 S. 1248–1267 、doi： 10.1002/ptr.6614 。
- ↑ Juliane Daphi-Weber、Heike Raddatz、RainerMüller： フレグランスの調査 – 制御されたフレグランス。 pp。94–95、Food Chemistry（ドイツ化学協会が発行する）2010年の近くのNEWS Up HighchemシリーズのボリュームV、ISBN 978-3-936028-64-5。
- ↑ ロビン・E・ダンカン、マイケル・C・アーチャー： ファルネソールはラットの血清トリグリセリドを減少させます：肝細胞におけるPPARALPHAのアップレギュレーションや脂肪酸シンターゼのダウンレギュレーションを含むメカニズムの同定 。の： 脂質 。 バンド 43 、 いいえ。 7 、2008年7月、 S. 619–627 、doi： 10.1007/s11745-008-3192-3 、 PMID 18509688 。
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