ヘキソゲン – ウィキペディア
構造式 | |
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全般的 | |
名前 | ヘキソゲン |
他の名前 |
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マッシュフォーミュラ | c 3 h 6 n 6 o 6 |
外部識別子/データベース | |
特性 | |
モル質量 | 222,12 g・mol -1 |
総状態 |
祭り [初め] |
密度 |
1,82 g・cm -3 (20°C) [初め] |
融点 |
204–206°C(分解) [初め] |
溶解度 |
水中で悪い [2] |
安全についての案内 | |
夫人 |
スイス:1.5 mg・m -3 (模倣可能なほこりとして測定) [3] |
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 |
ヘキソゲン 、 また シクロトリメチルエントリニトラミン 、 Cyclonit 、 T4 と RDX (研究部門の爆発 /王室解体爆発物)は、第二次世界大戦中に大量に生産され、まだ使用されているニトラミンのグループからの高度に爆発的で有毒な爆発物です。ヘキソゲンの系統的な名前は1.3.5-トリニトロ-1,3.5-トリアジナンです。
ヘキソゲンは、1898年にベルリンの化学者および医薬品起業家ジョージフリードリッヒ・ヘニングによって最初に製造され、技術的回復の爆発物として、および1898年7月15日のNo. 104280の下でドイツ帝国の特許の出発資料として記述されました。 1920年、この物質はベルリンの軍事試験局で研究され、現在はそれを六角形成と呼んでいます。
製造プロセスは当初は非経済的でした。ドイツで4つの新しい手順が開発されたのは1930年代だけで、第二次世界大戦では、K、Sh、E、またはW塩などのさまざまなCOD名の下で六文原形成が使用されました。アナログメソッドも同盟側で開発されました。 B.米国のバッハマンプロセス。ヘキソゲンはまた、第二次世界大戦でこの名前でドイツが使用した最初のプラスチック爆発物の1つであり、88%の六角形成と12%の石油ゼリーで構成されていました。
今日、さまざまな組み合わせが使用されています。 B.トルペックス、40%ヘキソゲン、42%TNT、18%のアルミニウムで構成されています。
ヘキソゲンは化学的および熱的に非常に安定しており、今日でも仕事のパフォーマンスが高い最も爆発的な爆発物の1つです。この物質は、最も重要な実際に使用される軍事爆発物です。
S-Hプロセスでは、ヘキサメチルエストラミン(ウロトロピン、ヘキサミン)および高濃度の硝酸(98〜99%)で作られたニトロリシスからヘキソジェニックが得られます。爆発のリスクが高いため、正確な合成規制へのコンプライアンスの製造は拘束されます。技術的手法は、水(KAまたはバッハマンプロセスの酢酸酸)を使用して添加剤を使用して修正され、アンモニウムイオン(K手順で硝酸アンモニウム)も提供します。ヘキサメチルエントラミン(ウロトロピン)は、アンモニアとホルムアルデヒドの凝縮生成物であり、水性のわずかにアルカリ溶液が一緒に蒸発すると形成されます。この合成のby -productとして、常に数パーセントのオクタン性があります。これは、ホウモリを添加することで好むことができます。
Eプロセッドでは、パラホルムアルデヒドと硝酸アンモニウムが無水酢酸に実装されています。 [4]
六角形成の製造と取り扱いは、過去に環境と飲料の水中の中毒につながりました。
ヘキソゲン分子には、3つの窒素原子(トリアジナン環)を備えた環形の構造があり、飽和ヘテロサイクルスです。
NITRグループは六形因性に存在します(-no 2 )多くの爆発物、たとえばTNTまたは硝酸エステルグループとしても発生します(-o-no 2 ) – 撮影中の綿。窒素グループはアミンストーゲンに結合しているため(これには自由電子カップルが含まれています)、構造は安定化されています(Capto-Dative構造要素)。一方、硝酸塩の場合、NITR基は2つの遊離電子ペアを持つ酸素原子に結合しますが、窒素よりも有意に電気陰性です。したがって、ニトラミンの温度安定性は、同等の硝酸塩よりもはるかに大きいです。
物理的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
ヘキソゲンは無色の結晶性固体であり、37.66 kJ・molの融解管を持つ204°Cで -1 溶けます。 [5] 299.7 kj・kgの積極的な教育エンタルピー -1 または66.5 kj・mol -1 それは吸熱的なつながりです。 [6] [4] ヘキソゲンの結晶構造は、整形外科の宇宙グループPBCAです。 A =13.22Å; b =11.61Å; c =10.75Å; z = 8。
ヘキソゲンからのMOHSの硬度は2.5です。
爆発 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
密度が高く、爆発速度が高いため、ヘキソゲンはバランスシートのパフォーマンスが高く、強力で高度に爆発的で、鈍感で化学的に非常に安定した爆発物の1つです。 [4] 重要な爆発レポートは次のとおりです。
ヘキソゲンは、特に強力で高度に爆発的な爆発性と考えられており、組成A、C4、トルペックスなど、多くの広範な爆発種の一部です。
ヘキソゲンは状態で非常に爆発的です。爆発物として軍事的に使用できるように、ポリエチレン、ワックス、練り塊、石油ゼリー、ポリイソブチレンなどのプラスチック爆発物A2、A3、B2、B3、B4、C2、C3などのプラスチックと混合され、最もワイデスレッドC4。さらに、爆発物は、六角形成性とPETNを形成し、可塑剤 – よく知られているプラスチック爆発性SEMTEXを形成します。
使用したほとんどすべての軍事爆発物と同様に、これらのプラスチック爆発物はすべて、吹き、炎、摩擦に敏感ではなくなりました。これらのプラスチック爆発物を爆発させるには、爆発性カプセルが行われなければなりません。ただし、他の特定の化合物では、六角形成も爆発に直接発生する可能性があります(安全情報を参照)。
ヘキソゲンは、線形カッターなどの切断荷重に見られます。ここで、爆発エネルギーの部分的な焦点により、厚さ75 mmの鋼の切断が可能になります [7] 。
過去には、パン生地で六角形成がrodyとして使用されていました。この使用は、より厳格な爆発物のために、今日は使用されなくなりました。
約75%ヘキソゲン、20%のアルミニウム、5%のワックスの混合物は ヘキサル 専用。この爆発物は、特に強い圧力と火の圧力を発症します。したがって、それは主に対空およびマリノンの弾薬の被覆に使用されます。 [8]
ヘキソジェンは非常に爆発的な生地です。 200°Cの融点を超えて、窒素酸化物の形成とともに分解します。
ヘキソゲンは、コミュニティの継続的行動計画(CORAP)のファブリック評価の一環として、規制(EC)No。1907/2006(REACH)に従って、EUによって2019年にEUに含まれていました。人間の健康または環境に対する材料の影響は再評価され、フォローアップ対策が開始される場合があります。六角形成の原因は、環境への曝露、従業員への曝露、広範な使用に関する懸念と、癌の原因と生殖酸性の特性による可能性のある危険性でした。再評価はハンガリーによって行われることになっていたが、撤回された。 [9]
- J.ガーツ: ギリシャの火からダイナマイトまで:爆発物の文化的歴史。 E.S.Mittler&Sohn、Hamburg 2007、ISBN 978-3-8132-0867-2。
- ↑ a b c d そうです へのエントリ ペルヒドロ-1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアジン 2023年1月16日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 (JavaScriptが必要)
- ↑ へのエントリ ヘキソゲン 。の: オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年5月30日にアクセス。
- ↑ スイス事故保険機関(SUVA): 値を制限 – 現在のMAKおよびBAT値 (検索する 121-82-4 また。 ヘキソゲン )、2015年11月2日アクセス。
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k l J.Köhler、R。Meyer、A。Homburg: 爆発物質。 10.、完全に改訂版。 Wiley-VCH、Weinheim 2008、ISBN 978-3-527-32009-7。
- ↑ E. S.ドマルスキー、E。D。ヒアリング: 凝縮相の有機化合物の熱能力とエントロピー。ボリュームIII。 の: J. Phys。化学。 ref。データ 25、1996、S。1–525; doi:10.1063/1.555985 。
- ↑ M.デレピン、M。バドチェ: 形成アルデヒド、ヘキサメチレン – テトラミンおよびその由来の熱化学。 の: C. R. Acad。 SCI。パリ。 214、1942、S。777–780。
- ↑ Explosive Open -Castの会場「Selander 747」。 17. 2018年9月、 2020年7月31日に取得 。
- ↑ トーマス未亡人: 武器と弾薬技術の基本、 2番目の更新版。 Walhalla Fachverlag、Regensburg 2021、 doi:10.5771/9783802947780 、S。105。
- ↑ 欧州化学機関(ECHA)のコミュニティローリングアクションプラン(CORAP): ペルヒドロ-1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアジン 、2022年3月6日にアクセス。
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