エトリジアゾール – ウィキペディア
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| 構造式 | |
|---|---|
 |
|
| 全般的 | |
| 名前 | エトリジアゾール |
| 他の名前 |
|
| マッシュフォーミュラ | c 5 h 5 cl 3 n 2 あなた |
| 簡単な説明 |
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| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 247.53 g・mol -1 |
| 総状態 |
体液 [初め] |
| 密度 |
1,503 g・cm -3 [初め] |
| 融点 |
19,9°C [初め] |
| 沸点 |
95°C（1,3 mbar） [初め] |
| 蒸気圧 |
1.47 PA（25°C） [初め] |
| p k s -価値 |
2.77 [3] |
| 溶解度 |
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| 安全についての案内 | |
| 毒性データ | |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 | |
エトリジアゾール チアディアゾールのグループからの化学的接続です。
エトリジアゾールは、3-トリヒルルメチル-5-クロル-1,2,4-チアジゾールとの水を含まないエタノール中のナトリウムの反応によって得られます。 [4]
あるいは、トリクロロ塩塩酸塩性塩酸塩からトリクロロ塩性塩素酸塩化塩を抽出し、次にエタノール中の水酸化ナトリウムで抽出することができます。 [4] [7]
エトリジアゾールは、可燃性で、より少ない、淡い黄色の液体であり、水にほとんど溶けません。 [初め]
エトリジアゾールは殺菌剤として使用されます。 [初め] これは、PhytophthoraおよびPythium sppに対する使用に保護的かつ治療的な効果をもたらす接触性肥沃です。装飾用の植物、綿、ピーナッツ、野菜、芝生の場合。 [3]
土壌菌類として地面に組み込まれています。効果は、脂質過酸化の阻害に基づいています。 [2]
さらに、エトリジアゾールは亜硝酸塩の形成を阻害します ニトロソモナス （硝化裾）。 [2]
欧州連合の国では、2011年6月1日以来、エトリジアゾールの使用が殺菌剤として「緑茶の土壌ではないシステムで」「殺菌剤」としての使用が許可されています。 [8]
この有効成分を備えた農薬は、ドイツ、オーストリア、スイスで承認されていません。 [9]
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k l へのエントリ 5-エトキシ-3-トリクルルメチル-1,2,4-チアディアゾール 2016年2月1日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
- ↑ a b c へのエントリ エトリジアゾール 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年11月20日アクセス。
- ↑ a b テリー・R・ロバーツ、デビッド・H・ハットソン、フィリップ・W・リー、ピーター・H・ニコルズ： 農薬の代謝経路：パート2：殺虫剤と殺菌剤 。 Royal Society of Chemistry、1999、ISBN 0-85404-499-X、 S. 1400 （英語、 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ a b c へのエントリ エトリジアゾール 2012年11月6日にアクセスした危険物質データ銀行（Pubchem経由）で。
- ↑ へのエントリ 5-エトキシ-3-トリクロロメチル-1,2,4-チアジアゾール の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年8月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ データシート エトリジアゾール 2017年5月20日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。
- ↑ トーマス・A・ウンガー： 農薬合成ハンドブック 。ウィリアム・アンドリュー、1996、ISBN 0-8155-1401-8、 S. 616 （英語、 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ 2011年3月7日の委員会の指令2011/29/EUは、有効成分エトリジアゾールの摂取のための評議会の指令91/414/EECを修正し、委員会の決定を変更する
- ↑ 欧州委員会の一般局の健康と食品の安全性：への参入 エトリジアゾール EU農薬データベース。の国家植物保護リストへの入場 スイス 、 オーストリア と ドイツ 、2016年3月12日アクセス。
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