Spinnosauride-ウィキペディア、無料​​百科事典

before-content-x4

Spinosauridaeファミリーのいくつかのジャンルの芸術的なレクリエーション。

エスピノサリドス Spinosauridae )彼らは特殊な熱恐竜の家族です。このファミリーのメンバーは、細長い頭蓋骨を持つ偉大な二足の捕食者でした。前頭歯骨が展開され、動物に特徴的な外観が与えられました。家族の名前は、タイプの種類の種の背面から伸びるろうそくの形で、典型的に目立つ構造を暗示しています。 スピノサウルス 。ろうそくの目的は議論されており、それが温度レギュレーターとして役立つ可能性があり、敵を脅かすために、または求愛中の性的展開の一部として、そして一部の古生物学者でさえ、この細長い神経脊椎を解釈することでさえ、 スピノサウルス 筋肉または太ったこぶのサポートとして。 [ 4 ]

after-content-x4

化石は、米国、南アメリカ、オーストラリア、ヨーロッパ、アフリカ、アジアで回収されています。

進化の歴史 [ 編集します ]

最初のスピノサリドはジュラ紀上部に現れ、白亜紀下に豊富でした。これまで、ジュラ紀のエスピノサリドレジストリは、1億5500万年前の紹介された歯のみで構成されていました。 [ 5 ] これらは白亜紀上部(セノマニエンス)で急速に減少したようで、アルゼンチンのトロニアンの歯はとげのある恐竜に起因していますが、 [ 6 ] これらは最近、Crurotarsalの歯として再分類されています。 [ 7 ] 中国のエナンのマジアクン層に見られる単一のバリオニキノの歯に表されるサントニアンの真ん中まで持続する人もいます。 [ 8 ]

エスピノサウリオスは、約130〜9500万年前の白亜紀のバレミアンからセノマニアンに拡張されたようです。彼らは、ワニ、循環歯に似た、長く、狭い、狭い歯、細かい歯、鼻のロゼット、そしてねじれに対してより耐性のある二次口蓋などの特徴を共有しました。一方、獣脚類の原始的で典型的な状態は、背が高く狭い鼻であり、歯が前後に歯の刃の形がありました。スピノサウルスの頭蓋骨の適応はワニの頭と収束しました。後者のグループの最初のメンバーは、典型的な獣脚類に似た頭蓋骨を持ち、その後細長い鼻、円錐歯、二次口蓋を発症し​​ました。これらの適応は、魚への土地ダムの食事の変化の結果である可能性があります。ワニとは異なり、ほとんどのスピノサウルスのチャネル後のスケルトン、おそらく スピノサウルス 彼らは水生適応を持っていないようです。 [ 初め ] [ 9 ] 老人と同僚は、上記の特性が巨大な親relativeと共有されるため、頭蓋骨の伸びや魚の摂食に関連する他の適応の前に、親指の大きな爪とスピノサウルスの堅牢なフロントメンバーが中央のジュラ紀に進化したことを提案しました。彼らはまた、エスピノサウリノとバリオニシノが白亜紀初期のバレミアンの前で分岐したことを示唆した。 [ ]

スピノサウルスの生物地理学に関するいくつかの理論が提案されています。与えられた suchomimus 私はもっ​​と密接に関係していました バリオニクス ヨーロッパの スピノサウルス 、そのジャンルはアフリカにも住んでいましたが、スピノサウルスの分布は大陸分離に起因する副産物として説明することはできません。穏やか et al。 彼らは、スピノサウルスが最初に超大陸のパンゲアを介して分布していたが、テティス海の開口部と分割されたことを提案した。その後、エスピノサウリノは、ゴンドワナの南、アフリカ、南アメリカで、北のヨーロッパのバリオニシンで、ローラシアで進化していたでしょう。 suchomimus 北から南への単一の分散エピソードの結果として。 [ ] また、バリオニシンはアフリカで最初のものに取って代わったように見えるエスピノサウリノの祖先である可能性があることも示唆されています。 [ 11 ] 2006年、イベリアは白亜紀初期の間に北アフリカに非常に近いことが示されました。一部の研究者は、イベリア地域はヨーロッパとアフリカの間の踏み台であり、イベリアのバリオニシンの存在によって支えられていると主張しています。ヨーロッパとアフリカの間の分散の方向はまだ不明です、 [ 12番目 ] そして、その後のスピノサウルスの発見はアジアとオーストラリアに残っています。 [ 13 ]

説明 [ 編集します ]

略奪 [ 編集します ]

Espinosáuridos研究(具体的には いらいら )彼らは、他のほとんどの大きな略奪的恐竜とは非常に異なる頭蓋の形と憲法を持っていることを示しました。 アロサウルス ティラノサウルス 。多くの略奪的な恐竜では、顎は高さ、広い、またはその両方の点で広かったが、とげのある紡績の顎は薄くて狭かった。これは古生物学者の訴訟につながった、フレイとハムリリングは、他の獣脚類とは異なり、とげのある背骨は自分自身を擁護する大きなダムを攻撃することに特化していないと結論付けた。 [ 14 ]

after-content-x4

訴える et al。 彼らは、とげのあるとげのある頭蓋骨の構成を研究し、彼らの給餌モードは非常に速く、顎で小さなダムを捕らえるための強力な打撃があり、強力な首の筋肉を使用して上から下への急速な動きを行うと結論付けました。狭い鼻のために、彼が頭蓋骨を脇に向かって動き、獲物を捕まえることはまずありません。 [ 14 ]

ダイエット [ 編集します ]

とげのある人々は、現在のワニの顎との顎の比較に基づいて、頻繁に魚(ピシボア)と見なされてきました。 2007年にレイフィールドとコラボレーターは、スピノサリドの頭蓋骨に関する真の生体力学的研究を最初に実施しました(ヨーロッパのジャンルを使用して バリオニクス )。彼らは、バリオニキノスの頭蓋骨の構造と咬傷の強さは現代のガビアルのそれとほぼ同一であることを発見し、少なくともバリオニキノは主にicivouresであるという考えを支持しているが、エスピノサウリノの顎はより一般的だったようだ。 [ 15 ]

直接的な化石の証拠は、スピノサリドが魚を食べただけでなく、小さな恐竜を含む他のさまざまな小型および中程度の動物を与えたことを示しています。 バリオニクス それは魚の鱗と若い男性の消化骨で発見されました Iguanodon 胃の空洞には、天蓋をむさぼり食っているとげのあるとげのあるとおりの例が文書化されています。 [ 16 ] スピノサリドはジェネラリストであり、あらゆる種類の小さなダムを消費することに特化している可能性があります。 [ 14 ]

生息地 [ 編集します ]

Romain AmiotとCollaboratorsによる2010年の出版物は、とげのあるSpinosáuridsの酸素同位体の割合が半コミュニケーションのライフスタイルを示していることを発見しました。ジャンルの歯の同位体速度 バリオニクス いらいら サイアモサウルス 、 と スピノサウルス それらは、現代のカメ、カメ、ワニの同位体組成と比較されました。この研究では、獣脚類の間で、スピノサリド同位体速度はカメやワニの速度に近いことがわかりました。の標本 サイアモサウルス 彼らは他の獣脚類の割合と最大の違いを持つ傾向があり、 スピノサウルス 彼はわずかな違いを持つ傾向がありました。著者らは、現代のワニやカバなどのスピノサリドスが一日のほとんどを水の中で過ごしたと結論付けました。著者らはまた、半自己症の習慣と魚類人であることが、このグループが他の偉大な獣脚類とどのように共存したかを説明できることを示唆しました。さまざまなダムを食べさせ、さまざまな生息地に住むことで、さまざまなタイプの獣脚類が直接競争を避けることができたでしょう。 [ 17 ]

キャンドル [ 編集します ]

有名な「帆」を形成し、家族に名前を与える、異なる種類のとげのある棘の椎骨プロセスの間には大きな形態学的な違いがあります。の ichthyovenator これは、少なくとも背側脊椎D12およびD13(その延長は前部が不明です)を含む背側ろうそくに分けられ、S2からS5と最初の2つの流れ椎骨を含む仙骨の別のろうそくに分かれています。の バリオニクス 背側のろうそくは初期的ですが、サクラは不明です。の suchomimus ろうそくの頂点は仙骨の上にあります。これらのろうそくが、これらのプロセスの主な機能としての体温調節とエネルギー貯蔵の代わりに、これらのろうそくがカップルの選択または種の区別に関数があると想定されている場合、種間のこれらの違いをよりよく説明できることが提案されています。 [ 18 ]

系統的 [ 編集します ]

Spinosauridaは、 Spinosauris aegyptiacus (Stromer、1915)がそうではありません トルボサウルスタナー (Galton&Jensen、1979)、al アロサウルスは壊れやすい (マーシュ1877)Y al 通行人domestyus (リンネオ、1758)。

分類 [ 編集します ]

とげのあるいくつかの種と人間のサイズ比較
  • Spinosauridae不確定

Baryonychinae [ 編集します ]

セレノ et al。 彼らは、ジャンルを使用して、クラドの最初の胚の定義である1998年に演奏しました バリオニクス スピノサウルス 仕様として。ホルツ et al。 彼らは2004年にそれぞれの種のホロタイプを使用して、穏やかな作品を深めました。現在の定義は、それらを含む最も包括的なクレードとして定義するHoltzのオリジナルです Baryonyx Walkeri (Charig and Milner、1986)しかしそうではありません albescentis (Stromer、1915)」。の最初の進化的外観 Baryonichinae それはバレミエンセで、の形で起こりました Baryonyx Walkeri

Spinosaurinae [ 編集します ]

Spinosaurinaeは、含まれる最も包括的なクレードとして定義されています Spinosauris aegyptiacus (Stromer、1915)がそうではありません Baryonyx Walkeri (Charig Y Milner、1986)。

参照 [ 編集します ]

  1. a b イブラヒム、ニザール;セレノ、ポールc。;ダル・サッソ、クリスティアーノ;マガヌコ、シモーネ;ファブリ、マッテオ;マーティル、デビッドm。 Zouhri、サミール; Myhrvold、ネイサン et al。 (2014)。 «巨大な略奪的な恐竜における半定量的適応» 化学 345 (6204):1613-6。 bibcode: 2014sci … 345.1613i PMID 25213375 S2CID 34421257 doi: 10.1126/science.1258750 補足情報 アポイントメントのエラー:タグ 検証しません。 「ibrahim_et_al_2014」という名前は、異なるコンテンツで数回定義されています
  2. Symth、R。S。H。;イブラヒム、N。; Martilla、D。M.(2020)。 シギルマササウルス スピノサウルス :アフリカのスピノサウリンの再評価» 白亜紀研究 114 :104520。 S2CID 219487346 doi: 10.1016/j.cretres。2010.104520
  3. Sereno、P.C。;ベック、A.L。; Dutheuil、D.B。;ガド、B。;ラーソン、H.C。;リヨン、G.H。; Marcot、J.D。; Rauhut、O.W.M。; Sadleir、R.W。; Sidor、C.A。; Varricchio、D.J。;ウィルソン、G.P。;ウィルソン、J.A。 (1998)。 «アフリカからの長年の略奪的な恐竜とスピノサウルスの進化»。 化学 282 (5392):1298-1302。 bibcode: 1998Sci … 282.1298S PMID 9812890 doi: 10.1126/science.282.5392.1298
  4. ベイリー、J。B。(1997)。 「恐竜の神経脊椎の伸び:セイルバックまたは水牛の揺れ?」 Journal of Paleontology 71 (6):1124-1146。
  5. Buffetaut、E。(2008)。 「タンザニアのテンガドゥル故ジュラ紀後期からのスピノサウルスの歯、スピノサウルス科の進化的および生物地理的歴史に関する発言」。」 J.-M. Mazin、J。Pouech、P。Hantzpergue、V。Lacombe。、 中間生代の生活と環境 。コニャック(フランス)、2008年6月24〜28日、pp。 26-28。
  6. Salgado、L.、Canudo、J.I.、Garrido、A.C.、Ruiz-Omoñaca、J.I.、Garcia、R.A.、De La Fuente、M.S.、Barco、J.L。、およびBollat​​i、R。(2009)。 「アルゼンチン、パタゴニアのリオ・ネグロ、AUEA円形劇場の上部白亜紀脊椎動物。」 白亜紀研究 印刷で。
  7. Hasegawa、Y.、Tanaka、G.、Takakuwa Y. Y Koike S.、2010年。 スピノサウルス (Dinosauria、Theropoda)モロッコから。ガンマ自然史博物館の紀要、14、11-20
  8. Hone、Xu Y Wang(2010)。 「中国の河南省の白亜紀後期からのバリオニチン(セロポダ:スピノサウルス科)の歯。」 脊椎動物のパラシカ 48 :19-26。
  9. Holtz Jr.、T。R.(1998)。 «ワニの模倣者としてのspinosaurs»。 化学 282 (5392):1276-1277。 doi: 10.1126/science.282.5392.1276
  10. a b セレノ、P。C。;ベック、A。L。; Dutheil、D。B。;ガド、B。;ラーソン、H。C。E。;ライオン、G。H。;マーコット、J。D。; Rauhut、O。W. M。; Sadleir、R。W。; SYNOR、C。A。; Varricchio、D。D。;ウィルソン、G。P。;ウィルソン、J。A。(1998)。 «アフリカからの長年の略奪的な恐竜とスピノサウルスの進化» 化学 282 (5392):1298-1302。 bibcode: 1998Sci … 282.1298S PMID 9812890 doi: 10.1126/science.282.5392.1298 。 2013年3月19日に相談しました
  11. Buffetaut、E。; Ouaja、M。(2002)。 «の新しい標本 スピノサウルス (Dinosauria、Theropoda)チュニジアの下部白亜紀からの、Spinosauridaeの進化の歴史についての発言。 フランス地質協会の紀要 173 (5):415-421。 doi: 10,2113/173.5.415
  12. Buffetaut、E。(2007)。 «スピノサウルスの恐竜 バリオニクス (サウリスキア、セロポダ)ポルトガルの初期の白亜紀» 地質誌 144 (6):1021-1025。 doi: 10.1017/s0016756807003883
  13. Mateus、O。;アラウジョ、R。;ナタリオ、C。; Castanhinha、R。(2011)。 «獣脚類恐竜の新しい標本 バリオニクス ポルトガルの初期の白亜紀から Suchosaurus » ズータハ 。 2827:54-68。
  14. a b c Sues、H.D.、Frey、E。and Martill、D.M。 (2002)。 「 イライラチャレンジーリ 、ブラジルの下部白亜紀からのスピノサウルス(恐竜:セロポダ)。」 Journal of Vertebrate古生物学 22 (3):535-547。
  15. Rayfield、E.J.、Milner、A.C.、Xuan、V.B。 Young、P.G。 (2007)。 「スピノサウルスの機能的形態「ワニミミック」恐竜。」 Journal of Vertebrate古生物学 27 (4):892-901。
  16. Buffetaut、E.、Martill、D。andEscuillié、F。(2004)。 「スピノサウルスの食事の一部としての翼竜。」 自然 429 :33。
  17. アミオット、R。; Buffetaut、E。; Lécuyer、C。;王、X。 Boudad、L。;ディン、Z。;ファーセル、F。; Hutt、S。;マルティノー、F。;メデイロス、A。; MO、J。;サイモン、L。; Suteelhorn、V。; Sweetman、S。;トング、H。; Zhang、F。;周、Z。(2010)。 «スピノサウルスの獣脚類の間の半水生習慣の酸素同位体の証拠» 地質 38 (2):139-142。 doi: 10.1130/g30402.1
  18. アレイン、ロナン; xaiasanavong t; Richir P; Khentavong B.(2012年4月)。 «ラオスの初期の白亜紀からの最初の決定的なアジアのスピノサウルス(恐竜:セロポダ)» 自然科学 99 :369-377。 doi: 10.1007/s00114-012-0911-7
  19. 「アーカイブコピー」 。から提出 オリジナル 2014年12月11日 。 2012年4月30日に取得
  20. Buffetaut、Eric; Suteethorn、Varavudh;トン、ハイヤン;アミオット、ロマイン(2008)。 «中国南部からの初期の白亜紀スピノサウルスの野掛け端» 地質誌 145 (5):745-748。 doi: 10.1017/s0016756808005360

外部リンク [ 編集します ]

外部リンク [ 編集します ]

after-content-x4