シュードコリンエステラーゼ – ウィキペディア

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シュードコリンエステラーゼ
Pseudocholinesterase

既存の構造データ: 1eho 1ehq 1kcj 1p0i 1p0m 1p0p 1p0q 1xlu 1xlv 1xlw 2J4C 2pm8 2WID 2wif 2ウィッグ 2wij 2wik 2wil 2wsl 2xmb 2xmc 2xmd 2xmg 2xqf 2xqg 2xqi 2xqj 2xqk 2y1k 3djy 3dkk 3o9m 4aqd 4AXB 4b0o 4b0p 4bbz 4bds 4tpk

ヒトタンパク質の特性
質量/長さの一次構造 574アミノ酸
第四紀構造に続発します ホモットトラム
識別子
遺伝子名 Bche ; Che1
外部ID
酵素分類
EC、カテゴリ 3.1.1.8 、エステラーゼ
反応 Versefung
基板 アシルコリン +H。 2 o
製品 コリン +カルボキシラット
起こる
相同性 カルボキシルエステラーゼ
オーバーライドする分類群
オルソロジュ
ハウスマウス
お入りください 590 12038
設定 ensg00000114200 Ensmusg000027792
uniprot P06276 Q03311
refseq(mRNA) NM_000055 NM_009738
refseq(タンパク質) NP_000046 NP_033868
ポスター CHR 3:165.77-165.84 MB CHR 3:73.64-73.71 MB
PubMed検索 590 12038
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シュードコリンエステラーゼ (ブチルコリンエステラーゼ、ビーチ)は、コリンエステルのエステル結合の加水分解を触媒する酵素です。アセチルコリンエステラーゼに加えて、これらの物質を分解するために脊索動物の代謝に不可欠です。人間のBCHE遺伝子の変異は、まれな欠乏症BCHE欠乏症につながる可能性があります。 [初め]

シュードコリンエステラーゼは、アスピリン、コカイン、ヘロインなど、コリンとは異なるアルコール成分を含む異なるエステルを分割することもできます。ジャガイモ植物の緑色の部分で発生するグリコアルカロイド(アルファソラニン、アルファチャコニン)によって阻害されます。 [2]

酵素は、例えば肝臓、血漿、腸粘膜、または膵臓で多くの組織で発生します。シナプスギャップの外側のアセチルコリンの効果を防​​ぐべきであると考えられています。

最近の研究では、組織を処理するときに使用されるDentergens Triton X-100が偽コリンエステラーゼを阻害することが示されています。その結果、この酵素の量は多くの組織で過小評価されていました。 [3]

シュードコリンエステラーゼは、の使用に関連して意味があります 筋肉の再x 全身麻酔の一部として。 2つの弛緩薬ミバクリウム(非極分解)とサキサメトニウム(脱分極)の短い期間は、血漿中の薬物の急速な分解によるものです(約4分でミバクリウム、サキサメトニウムは約1分で減少しました)。シュードコリンエステラーゼの欠如(酵素活性の喪失は75%を超えます。たとえば、肝機能障害、悪性腫瘍、妊娠、妊娠など)結果として生じる拡張呼吸麻痺のため、患者は筋肉の溶解効果が沈むまでナコット化され、人為的に換気する必要があります(換気後 – 換気)。

シュードコリンエステラーゼのいくつかの遺伝的変異は、たとえば、人口グループ全体で、商人、ディーラー、マネーレンダー、大規模な土地所有者のインドの箱のヴァイシャなどの頻繁なエンドガミーのために知られています。 [4] 酵素の非定型変異体のホモ接合体の人々(周波数約1:2000)は、上記の筋肉弛緩薬をゆっくりとゆっくりと加水分解し、説明した合併症が発生する可能性があります。酵素の機能は、血清中のSo -Calted Dibucain数を決定することにより測定されます。この検査では、酵素の活性は局所麻酔ジブカインを加えた後に決定されます。

2022年の初めに、博士をめぐる研究チームがシドニーのウェストミード小児病院のカーメルテレーズハリントン調査の結果 [5] それは、ブナの欠乏と突然の子供の死の関係を示唆しています。

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  1. Uniprotエントリ
  2. S. Darveshin。A。: ブチリルコリンエステラーゼの神経生物学。 の: Nat Rev Neurosci。 バンド4、nr。 2、2003、S。131-138。
  3. B. li u。 a。: 豊富な組織ブチリルコリンエステラーゼとアセチルコリンエステラーゼノックアウトマウスにおけるその可能な機能。 の: j神経球。 バンド75、nr。 3、2000年9月、S。1320-11331。
  4. I. Manoharan、S。Wieseler、P。G。Layer、O。Lockridge、R。Boopathy: インドのVysyaコミュニティにおけるヒトbutyrylcholinesteraseの自然に発生する変異Leu307Pro。 の: 薬理遺伝学とゲノミクス。 バンド16、nr。 7、2006、S 461-468。 doi:10.1097/01.fpc.0000197464.37211.77 PMID 16788378
  5. Deutsche Welle(www.dw.com): 発見された突然の子どもの死の可能性のある原因| dw | 2022年5月17日。 2022年5月17日にアクセス (ドイツ人)。

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