モノクロトス – ウィキペディア

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構造式
Strukturformel von Monocrotophos
シス -monocrotophos(上記)および トランス -monocrotophos(下)
全般的
名前 モノクロトフォス
他の名前
  • アゾドリン
  • ビロブラ
  • Nuaccron
  • 3-ジメトキシポホリン酸塩 – n -methylbut-2-enamid
  • o o – ジメチル – o – (2- n -メチルカルバモイル-1-メチル)ビニルホスファット
  • ジメチル – ( )-1-メチル-2-(メチルカルバモイル)ビニルホスファット (iupac)
マッシュフォーミュラ c 7 h 14 いいえ 5 p
簡単な説明
  • 無色の可燃性固体 [初め]
  • 技術品質:茶色、半強化質量 [2]
外部識別子/データベース
特性
モル質量 223,17 g・mol -1
総状態

祭り

密度
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1,22 g・cm -3 [初め]

融点

54〜55°C トランス -monocrotophos) [3]

沸点

125°C(0,067パスカル) [初め]

蒸気圧

0,29 MPa(20°C) [4]

溶解度
  • 水に溶けます [初め]
  • アセトンおよび脂肪族アルコールに可溶 [4]
  • ミネラルオイルにはほとんど溶けません [4]
安全についての案内
夫人

スイス:0.25 mg・m -3 [6]

毒性データ

14 mg・kg -1 (Ld 50 、ギア、どこでも) [7]

可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。

モノクロトフォス カルボン酸チームとリン酸エステルのグループからの不飽和化合物であり、殺虫剤です。モノクロトフォスは1965年にCIBAによって導入されました。 [2]

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Monocrotophosは、特許を保護しなくなり、いくつかの企業によって生産されています。

モノクロトフォスの合成(の混合 シス – と トランス -いくつかの)

モノクロトフォスは、ディケから合成できます。メチルアミンを添加すると、最初にメチルアセトオアセトアミドが生成されます。メチルアセトアセトアミドは、塩化スルフリルとの実装とその後の生成物とトリメチルリン酸塩とのPerkow反応がモノクロトフォスにつながります。 [8]

技術統合は混合物を提供します シス – と トランス -monocrotophos、それで シス – 異性体は主に優勢です。 [9]

純粋なモノクロトフォスは無色の結晶を形成します。技術的なモノクロトフォスには、接続の少なくとも75%が含まれており、25〜35°Cの融点と軽度のE-スメルの融点を持つ固体成分と液体成分の赤茶色の混合物です。短い鎖アルコールとグリコールでは不安定です。水中でゆっくりと加水分解され、38°Cを超える温度で分解し始めます。 [4] 異性体 シス – と トランス -monocrotophosは、毒物学的にだけでなく、キャンプの安定性も異なります。 [十]

モノクロトフォスは、ブロードバンドで速い殺虫剤として使用されます(例えば、鱗pid目、均一、ダニ、甲虫目に対して)。コリンエステラーゼ阻害剤として機能します。

米国では、1985年と一般的に1988年にジャガイモとトマトの使用が禁止されました。 [11] モノクロトフォスは、ヨーロッパで承認された農薬のリストに含まれていません。 [12番目] したがって、ドイツとオーストリアでは、単色圏の植物保護製品の承認はなく、スイスではそのような製品も許可されていません。 [13] ヨーロッパの薬コペイアは、植物性薬物のモノクロトフォス残留物の制限として0.1 mg・kgを配置します -1 祭り。 [14]

モノクロトフォスは、特に鳥にとって非常に毒性があります(LD 50 0.9〜6.7 mg/kg)およびミツバチ。 [7]

  1. a b c d そうです f へのエントリ モノクロトフォス 2016年2月1日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 (JavaScriptが必要)
  2. a b へのエントリ モノクロトフォス 。の: オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年11月30日アクセス。
  3. シーマとA.パンバー、 Acta Scieta、化学 2007、 33 、467–472。
  4. a b c d 健康と安全ガイド(HSG) ために モノクロトフォス 、2014年11月30日アクセス。
  5. へのエントリ モノクロトフォス の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年2月1日にアクセスされた欧州化学機関(ECHA)。 拡大
  6. スイス事故保険機関(SUVA): 値を制限 – 現在のMAKおよびBAT値 、2015年11月2日アクセス。
  7. a b モノクロトフォスの使用による健康への影響:インドの証拠のレビュー 記念 2009年9月6日から インターネットアーカイブ )。
  8. トーマス・A・ウンガー: 農薬合成ハンドブック 、ISBN 0-8155-1401-8。
  9. N. Ismail、M。Vairamaniund R. Nageswara Rao、 ジャーナルオブクロマトグラフィーa 、2000、 903 、255–260。
  10. E. neuenschwander、 牧師環境カウント。トキシコル。 1994、 139 、41。
  11. モノクロトフォス(トキシペディア) 記念 2009年10月15日から インターネットアーカイブ )。
  12. 規制(EC)No。2076/2002 (PDF)2002年11月20日の委員会。
  13. 欧州委員会の一般局の健康と食品の安全性:への参入 モノクロトフォス EU農薬データベース。の国家植物保護リストへの入場 スイス オーストリア ドイツ 、2016年3月3日にアクセス。
  14. ヨーロッパの医薬品本10.0 。ドイツ薬剤師Verlag、2020、ISBN 978-3-7692-7515-5、 S. 433

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