1,1,2,2-Tetrachlorethan – ウィキペディア

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構造式
Strukturformel von Tetrachlorethan
ジオメトリを明確にするためのウェッジ
全般的
名前 1,1,2,2-Tetrachlorethan
他の名前
  • テトラクロレタン
  • アセチレンテトラクロリド
  • R130
マッシュフォーミュラ c 2 h 2 cl 4
簡単な説明

フェノールのような臭いを持つ色付きの液体 [初め]

外部識別子/データベース
特性
モル質量 167.85 g・mol -1
総状態
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体液

密度

1,597 g・cm -3 [初め]

融点

-42,5°C [初め]

沸点

146°C [初め]

蒸気圧

6.4 HPA（20°C） [初め]

溶解度

水中で悪い（2.9 g・l -1 20°Cで） [初め]

屈折率

1,494（20°C） [2]

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安全についての案内
夫人

DFG/スイス：1 ml・m -3 または7 mg・m -3 [初め] [4]

熱力学的特性
ΔH f 0

-195.0 kj / times [5]

可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C

1,1,2,2-Tetrachlorethan 軽く揮発性炭化水素（LCKW）のグループからの化合物です。 1.1,1,2テトラクロロテタンの異性体です。

テトラクロロレタンは、塩素（1,2-ジクロレテンを超える）でエチンから2段階の添加によって得ることができます。

1,1,2,2-テトラクロロレタンは、大量に生産される化学物質（「高生産量化学物質」、HPVC）の1つであり、経済協力開発機関（OECD）が収集された（「スクリーニング情報データセット」、SIDS）。 [6]

1.1,2,2-テトラクロロレタンは、以前は冷媒として、多くの場合R130という名前で溶媒として使用されていましたが、今日では塩素化炭化水素の生産の出発材料としてのみ使用されていました。閉じた生産システムにおける塩化ビニル、トリクロロエチレン、パーカーエチレン。 [6]

1,1,2,2-テトラクロロレタンは非常に毒性があり、皮膚にも吸収されます（接触毒）。接続は急性、皮膚と粘膜を刺激し、CNS障害につながります。 [7] 慢性的な影響は、胃腸管と神経系の肝臓の損傷と障害につながります。 [7]

IARCは、2014年に1.1,2,2テトラクロロタンを発がん性物質として分類しました。 [8]

  1. ↑ a b c d そうです f g h 私 へのエントリ 1,1,2,2-Tetrachlorethan 2020年1月8日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
  2. ↑ データシート 1,1,2,2-テトラクロロレタン 2016年10月20日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。
  3. ↑ へのエントリ 1,1,2,2-テトラクロロエタン の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年2月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
  4. ↑ スイス事故保険機関（SUVA）： 値を制限 – 現在のMAKおよびBAT値 （検索する 79-34-5 また。 1,1,2,2-Tetrachlorethan ）、2015年11月2日アクセス。
  5. ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 90. auflage。 （インターネットバージョン：2010）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 化学物質の標準的な熱力学的特性 、S。5-21。
  6. ↑ a b OECD： スクリーニング情報データセット（SIDS）初期評価レポート（SIAR） ために エタン、1,1,2,2-テトラクロロ – 、2014年11月4日アクセス。
  7. ↑ a b L. Roth、G。Rupp、M。Wißfeld： 塩素化炭化水素 – 特性、環境関連、毒性、治療、規制、取り扱い、保管、廃棄 。 Ecomed Security 2007、 ISBN 6096513002 。
  8. ↑ IARCモノグラフ106 – 1,1,2,2-Tetrachlorethan、2014年

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