ゲルマニウム有機化合物-Wikipedia

ゲルマニウム有機化合物 ゲルマニウム炭素結合を持つ金属有機化合物です。それらは、水素原子が有機群に置き換えられるゲルマン族から正式に派生しています。これらの接続を扱う化学の対応するサブエリアは ゲルマニウム有機化学 。 ^[初め]

1887年、クレメンス・ウィンクラーは、ゲルマニウム（IV）とジエチルジンクとの反応を介したテトラエチルゲルマニウムの合成とともに、ゲルマニウム有機化合物の最初の合成を達成しました。 ^[2]

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ゲルマニウム – 有機接続のプロパゲラシウムは、1967年に最初に報告され、ウラジミール・フィジョドロヴィッシュミロノ、一方では昔島西野と川鳥がカキモトになりました。 ^{[3] [4]}

タイプrのゲルマニウム有機化合物 ₄ アルキル基を持つGEは、ゲルマニウム（IV）ハロゲン化によるメタセシスによってクレメンスウィンクラーによって記述された反応と同様に得られます。 ^[5]

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ゲルマニウムは、周期系の第14群のシリコン、ブリキ、鉛と一緒に配置されているため、ゲルマニウム有機化合物の特性は、シリコン有機化合物とジノルガニック化合物の特性の間にあります。 Isobutylgerman（Ibge）（（me ₂ chch ₂ ）） ₃ ）は、金属有機気相エピタキシアに高い蒸気圧を伴う液体ゲルマニウム源として使用されるゲルマニウム生物化合物です。 ^[6] また、マイクロエレクトロニクスにおける有毒な一夫一婦制ガスのより安全で毒性の低い代替品としても使用されます。
トリス（トリメチルシリル）ドイツ語（（私 ₃ と） ₃ GEH）は、多くのトリビュートスズ接続の非毒性の代替品です。
トリフェニルゲルマニウム水酸化物（pH ₃ Geoh）は無色のソリッドです。 ^[7] ゲルマニウムの接続は非常に高価なため、ゲルマニウム有機化合物はわずかに合成されます。テトラメチルジェルマニウムやテトラエチルゲルマニウムなどの接続は、酸化ゲルマニウム（IV）の化学気相出発の予備段階としてマイクロエレクトロニクスで使用されています。

ティン有機化合物と同様に、ゲルマニウム有機化合物は反応し、しばしば有毒錫有機化合物に対する非毒性の代替品を表します。 ^[8] 1986年に、hosomi-sakurai反応に対するゲルマニウムの対応が発見されました。

この反応では、カルボニル基はボルトリフッ化物で活性化されます。

1. ↑ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima: 有機合成の主要なグループ金属。 2004、ISBN 3-527-30508-4。
2. ↑ クレメンス・ウィンクラー： ゲルマニウムにマウント 。の： 実用化学のためのジャーナル 。 バンド 36 、 いいえ。 初め 、27。1887年8月、 S. 177–209 、doi： 10.1002/作業18870360119 （ オンライン ）。
3. ↑ Takafumi Tezuka, Atsunori Higashino, Mitsuo Akiba, Takashi Nakamura: オルガンガマニウム（GE-132）は、サル肝臓の調製における活性酸素種の原因となるストレス酵素の活性を抑制します 。の： 酵素研究の進歩 。 バンド 5 、 いいえ。 2 、2017、 S. 13–23 、doi： 10.4236/air.2017.52002 （ scirp.org ）。
4. ↑ ボニーJ.カプラン、W。ウェスリー教区、G。メリルアンドラス、J。スティーブンA.シンプソン、キャサリンJ.フィールド： ゲルマニウムセスキオキシドに関する密接な事実：I。化学と抗がんの特性 。の： Journal of Alternative and Complementary Medicine（ニューヨーク、ニューヨーク） 。 バンド 十 、 いいえ。 2 、2004、 S. 337–344 、doi： 10.1089/107555304323062329 、 PMID 15165414 。
5. ↑ A. F.ホレマン、E。ウィバーグ、N。ウィバーグ： 無機化学の教科書。 102.エディション。 Walter de Gruyter、Berlin 2007、ISBN 978-3-11-017770-1、p。1029。
6. ↑ NaoはVictでした。 緩和された段階的なシゲ層と緊張したシリコンのためのより安全な代替液体ゲルマニウム前駆体 。の： Journal of Crystal Growth 。 バンド 298 、2007年1月、 S. 172–175 、doi： 10.1016/j.jcrysgro.2006.10.194 。
7. ↑ ジョージ・ファーガソン、ジョン・F・ギャラガー、デニス・マーフィー、トレバー・R・スポルディング、クリストファー・グライドウェル、H・ダイアン・ホールデン： トリフェニルジェルマニウム水酸化物の構造 。 In：Acta Crystallographica、セクションC：Crystal Structure Communications 1992、Vol。 C48、S。1228-31。 doi：10.1107/s0108270191015056 。
8. ↑ A. F.ホレマン、N。ウィバーグ： 無機化学。 103.エディション。最初のボリューム： 基本と主なグループ要素。 Walter de Gruyter、ベルリン /ボストン2016、ISBN 978-3-11-049585-0、p。1190（読み取りサンプル： パートA-化学の基礎水素。 Googleブック検索 ）。