Lokant -Wikipedia

確かに明示的に示されている炭化水素の構造、異なるロッカー： 赤 アラビア語の数は、炭素足場の位置の番号付けを特徴づけています。 青 ユーザーレターは、ステロイドのリング命名法を表しています

レストラン 分子内の原子または結合の特定の位置の正確な説明のために、化学命名法で提供します。たとえば、接続内の炭素鎖内の分岐点を特定したり、ヘテロアトーマ、二重結合、または三重結合の位置に名前を付けるために使用されます。接続している場所にあるロッカーの量は彼らと呼ばれます 機関車 。

さまざまなタイプの場所が、さまざまなアプリケーション領域に使用されます。

脂肪族接続 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

部分的に分岐した側鎖を持つ炭化水素。さまざまなロッカーが明示的に示されています 赤 アラビア語数は、メインチェーンの炭素足場の位置の番号付けを特徴付けています（=最も長い炭素鎖） グリーン 数字はサイドチェーンのロケーターです。

化学命名法で最も頻繁に使用されるローカルタイプは、アラビア語数です。たとえば、有機分子の各炭素原子に数値が割り当てられ、飽和脂肪族炭化水素の場合、主要な炭素鎖が主要なシステムを特徴づけています。すべての短い枝はサイドチェーンと見なされます。メインチェーンには、分岐点のロケントができるだけ小さいように番号が付けられています。 ^[初め] サイドチェーンにも番号が付けられており、リンク原子は常にメインチェーンでナンバー1を受け取ります。アルキル残基では、「YL」ポイント（自由価の炭素原子）がロケーター1を受け取ります。 ^[2]

環状化合物 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

核フレームワーク（環状化合物）にもリングを含む化合物は、アラビア語の数字でロッカンとして提供されます。
マルチコアリンギングシステム（ポリサイクル）がある場合、または分子の環状部分（ヘテロサイクル）に含まれるヘテロアトームがある場合、些細な名前が普及していることが多く、ローカルポジショニングの正確なルールが指定されています。 ^[3] 多くの場合、明確なコンピレーションは、単一学習とより簡単なマルチコアリングシステムの有効な位置番号の割り当てに役立ちます。 ^[4]

オシリカルラテンの大文字は、分子内の既存のヘテロアトームを位置マーキングとして使用するために使用されます。実際、これはイタリックセットの要素シンボルであるため、上品な文字と小文字の組み合わせも可能です。

たとえば、接続はです n 、2-ジメチルアニリン、無照射円形の体に2つのメチル残基があり、その位置は、アミノ関数の窒素原子（空気「N」と呼ばれる）と芳香族のC-2炭素原子（アラビア語数2で特徴付けられる）に明確に割り当てられます。分子に2つ（またはそれ以上）の同様のヘテロアトームがある場合、これらはatのような高い誘発線で区別されます n 、 n ‘-dimethylharn。明確な割り当てがない場合、斜体セットのヘテロ原子記号は、のように高度に位置するローカル桁によって補完されます。 n ⁴ 、 n ⁴ – ジメチルシチジン;これは、2つのメチル基がどの窒素原子に結合しているかを示しています。

チオリン酸エステルの場合、体系的な名前の前の斜体は、エステル基に結合する原子を使用して、割り当てのヘテロアトームの要素記号を提供します。これは、地域のDemeton-Oで明らかになります（ o 、 o – ジエチル – o – （2-エチルチオエチル）チオホスファット）およびDemeton-S（ o 、 o – ジエチル – s – （2-エチルチオエチル）チオホスファット）。次のギャラリーでは、ロケントは構造式と体系的な名前にあります 腐敗 特性：

Steranの炭素足場に由来する構造がステロイドと呼ばれ、ステロイドの命名法を使用して記述されている接続があります。 ^[5] したがって、シクロペンチル置換ペルヒドロフェナントレンとしても体系的に理解できるステランスマックのリングには、3つのリンクされた6リングが「D」と呼ばれ、その後の5つの方向と呼ばれる正常なラテン語の資本文字が提供されます。

カルボン酸基からの個々の炭素原子の距離を識別するためのギリシャ語の小さな文字の使用

官能基の相対距離は、ギリシャ語の小さな文字によって時々特定されました。今日、この命名型バリアントは半系統的と見なされていますが、不飽和脂肪酸の領域ではまだ広まっています。官能基に直接隣接する原子には、「α」、次の「β」などが最も遠いものに割り当てられます。これは、絶対距離に関係なく常に「ω」で記述されています。

「アンフェタミン」という頭字語は、このタイプのロッカーの例です。この接続グループの半全身名はです a – m エチル ph エニール と 遠吠え アミン ;したがって、「α」は、分子のアミノ基の直接近隣を特徴付けます。
γ-アミノ酸の場合、アミノ基の位置はカルボキシ基と比較して強調されています。同様に、環状アミド（ラクトメン）と環状エステル（ラクトン）の環のサイズに命名されています。

隣接する機能グループに対する二重結合の位置は、ギリシャ語の小さな文字によって指定されることがよくあります。たとえば、2-シクロヘクノンは、α、βおよび飽和ケトンとも呼ばれます。

スピロ化合物 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

スピロ化合物は、少なくとも2つ以上のリングによって特徴付けられ、それぞれに共通のブリッジヘッド原子を備えています。 スピロトム 、 接続されています。モノスピロ化合物の場合（1つのスピロ原子のみ）、指定の背後に体系的な名前を形成するとき スピロ 四角い括弧に巻き込まれたリングのリングサイズ、それぞれスピロ原子を含む いいえ カウントされます。結果の2つの数値は、ポイントで区切られます。ブラケットの表現は、フォンバイヤーの命名法に応じて使用されます von-baeyer-descriptor 専用。

• 

  スピロ[3.3] hepta- 初め 、 5 – ポジション情報を備えたWien

• 

  スピロ[ 3 。 3 ] hepta-1.5-diaは、 二 ブリッジ要素

• 

  スピロ[ 4 。 5 ] decanの数（＃）を述べる 二 ブリッジ要素

• 

  スピロ[ 3 。 5 ] nonanは、 二 ブリッジ要素

• 

  スピロ[ 4 。 4 ]数（＃）の仕様を備えた非アトラエン 二 ブリッジ要素

いくつかのスピロ原子が分子に含まれている場合、事前に照らす「スピロ」には、対応するスピロアトームの数の1つが提供されます（ ごみ 、 トリスピロ 等。）。 Von-Baeyerの記述子は、最初に1つのスピロアトーマのみを備えたリングの1つを開始することによって形成され、そのリングメンバーの数は呼び出されます。以下では、分子が丸で囲まれ、スピロトーマの間にある原子の数は、初期環に再び到達するまでポイントによって呼び出されます。スピロトーマが2度目に触れると、前述のリングメンバーのリンクは、ブリッジが縛られているスピロアトマの高位置局所桁によって特徴付けられます。非対称分子の場合、名前は、可能な限り小さな局所数字がスピロ原子に選択されるように形成されます。 ^[6]

• 

  私はダイブします[ 2 。 初め 。 5 。 2 ] dodecanの数（＃）を述べる 四 ブリッジ要素

二環式および橋渡し接続 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

二環系の体系的な命令のために、用語に従って下降順にリングメンバーの数（ブリッジヘッド原子なし）の数 ビシクロ 正方形のブラケットにセット。 ^[7] たとえば、1.8ジアザビシクロ[5.4.0] UNDEC-7-EN（DBU）は、7-A 6および2リング（すなわち、ブリッジヘッド原子0、つまり直接接続）で構成される2つの窒素ヘテロアトームとの両環式接続を持っています。

さらにブリッジされたシステムの場合、角括弧内の2つのリングメンバーの数が減少した評価が適用されますが、リンクポイントを明確にマークする4番目のリングローカルロッカンから。それらはセットアップされ、コンマで個別に追加されます。これはジシクロペンタディエントリシクロの体系的な名前です[5.2.1.0 ^2.6 ] DECA-3,8-DIA、7、4、3リング（ブリッジヘッドのないリングサイズ：5.2.1）の二環系に加えて、原子2と6の間の直接リンク（リングサイズ0）。 ^2.6 .0 ^3.5 ]ヘプタン、教育を受けた。

• 

  初め 、 8 -diazabicyclo [5.4.0] – undec- 7 -の
  二重結合の原子または位置の番号

• 

  1,8-ジアザビシクロ[ 5 。 4 。 0 ] -Undec-7-1
  の数 三つ ビシクロスのブリッジメンバー

• 

  トリシクロ[5.2.1.0 ^2.6 ] -deca-3,8-dien

• 

  テトラサクロ[2.2.1.0 ^2.6 .0 ^3.5 ] – ヘプタン

リンクされた多環式炭化水素 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

SO -Called 融合記述子 たとえば、インデノで使用されます[1.2.3- CD ]ピレン。これは、一方の分子部分のリンクと、他の分子部分のリンク点を表すイタリックスタンティンの結合を記述するローカルディジットで構成されています。 ^[8] 高い対称性を持つ分子部分が利用可能である場合（例：ベンゼンやピレンなど）、融合記述子は非常に簡素化できます。 a ]パイレン。

1. ↑ iupac： ルールR-0.2.4.2：ローカントの最低セット
2. ↑ フィリップ・フレセニウスとクラウス・ゲルリッツァー： 有機化学的命名法 、Scientific Publishing Company Stuttgart、1991、3rd Edition、pp。28、ISBN 3-8047-1167-7。
3. ↑ iupac： ルールA-22：融合した多環式炭化水素 – 番号付け
4. ↑ MayBridge.com： 複数のリングシステムの番号付け （ 記念 の オリジナル 2016年3月5日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.maybridge.com
5. ↑ G. P.モス： ステロイドの命名法（推奨1989）。 の： 純粋で応用化学。 61、1989、S。1783–1822、2： 10.1351/PAC198961101783 。
6. ↑ iupac： スピロ化合物の命名法の拡張と修正 、推奨事項1999。
7. ↑ IUPAC-REGEL A-31.2
8. ↑ iupac： ルールR-2.4.1：融合命名法