Fenbutatinoxid – ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
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|
| 全般的 | |
| 名前 | フェンブタチノキシド |
| 他の名前 |
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| マッシュフォーミュラ | c 60 h 78 国連 2 |
| 簡単な説明 |
無色のソリッド [初め] [2] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 1052.70 g・mol -1 |
| 総状態 |
祭り [初め] |
| 密度 |
1,31 g・cm -3 [初め] |
| 融点 |
145°C [初め] |
| 沸点 |
230°C（分解） [初め] |
| 蒸気圧 |
0.49 µPa（20°C） [2] |
| 溶解度 |
実際には水に不溶性（0.013 mg・l -1 20°Cで） [初め] |
| 安全についての案内 | |
| 毒性データ | |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 | |
フェンブタチノキシド 錫有機化合物のグループからの化学的接続です。
フェンブタチノキシドは、ネオ酸素とマグネシウム、四塩化スズ、および水酸化ナトリウム溶液との反応によって得られます。 [4]
フェンブタチノキシドは、実際に水に不溶性の無色の固体です。加熱すると230°Cを超える分解されます。 [初め] 照明、熱、酸素の影響下で非常に安定しており、温度に応じて水中に変換され、トリス（2-メチル-2-フェニルプロピル）錫水酸化物があります。地面では、ジヒドロキシ（2-メチル-2-フェニルプロピル）スタントネートおよび2-メチル-2-フェニルプロピルスタンニン酸に代謝されます。 [2] [5] 土壌では、フェンブタチノキシドは、陽イオン表面と有機成分に堆積する強い傾向を示しています。 [6]
フェンブタチノキシドは、自殺者として使用されます。これは、接触効果と摂食効果を備えた非体系的な補剤であり、果物、ワイン、装飾用の植物栽培におけるクモダニのすべての可動段階に対して使用されます。 [2]
欧州連合の国では、2011年6月1日から「グリーンハウスのアカリジドとしてのアプリケーションのために」有効なフェンブタチノキシドが有効になっていると宣言されました。 [7]
この有効成分を備えた農薬は、ドイツ、オーストリア、スイスで承認されていません。 [8] フェンブタチノキシドの準備は、フランス、イタリア、オランダ、ベルギーで承認されています。 [8]
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k へのエントリ to（トリス（2-メチル-2-フェニルプロピル）Tin）酸化 2019年1月9日にアクセスされたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ a b c d MüfitBahadir、Harun Parlar、Michael Spiteller： Springer Environmental Lexicon 。 Gabler Science Publishers、2000、ISBN 3-540-63561-0、 S. 425 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ へのエントリ BIS（トリス（2-メチル-2-フェニルプロピル）スズ）酸化物 の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年8月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ トーマス・A・ウンガー： 農薬合成ハンドブック 。ウィリアム・アンドリュー、1996、ISBN 0-8155-1853-6、 S. 400 （英語、 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ テレンス・ロバート・ロバーツ、テレンス・ロバート・ロバーツD. H.ハットソン： 農薬の代謝経路：パート2：殺虫剤と殺菌剤 。 Royal Society of Chemistry、1999、ISBN 0-85404-499-X、 S. 532 （英語、 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ 化学および獣医調査事務所Stuttgart： 食品中の残留物を決定するためのSFE -LC/MSの使用 。
- ↑ 2011年3月7日の指令2011/30/EU 2011年3月7日のEU。有効成分フェンブタチノキシドの摂取に関する評議会の指令91/414/EECを修正し、委員会の決定を変更する 。
- ↑ a b 欧州委員会の一般局の健康と食品の安全性：への参入 フェンブタチン酸化物 EU農薬データベース。の国家植物保護リストへの入場 スイス 、 オーストリア と ドイツ 、2016年2月24日にアクセス。
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