GFAJ -1-ウィキペディア
リン酸含有培地でのGFAJ-1の正常な成長 GFAJ-1 中央カリフォルニアのモノ湖から分離された極端性細菌の基部です。 2010年12月2日、発見者はNASAでの記者会見で、バクテリアが生体分子、特に彼のDNAにリンの代わりにヒ素を組み込むことができたと報告しました。その結果、他のさまざまな科学者は、利用可能なデータのためにこの仮定が正当化されたことを疑いました。 2012年のレビューでは、アルセンは細菌塩基の遺伝的情報を共有していないこと、および論文を拒否しなければならないことが示されました。 [初め] [2] ゴールキーパータンパク質は、ヒ素塩と比較して4500〜1の選択性でリン塩の吸収を制御するGFAJ-1のヒ素の代謝活性の原因として議論されています。 [3] モノ湖では、塩とヒ素の含有量が高いため、生物に特別な調整が必要です。魚はそこで生き残ることができません。 湖は非常にヒ素であり、したがってこれらの条件に適応した微生物の発生がおそらくそこに現れたため、モノ湖は極限の検索の出発点として選ばれていました。湖から採取されたサンプルは、ヒ素濃度が増加すると栄養媒体上で栽培され、GFAJ-1部族はそれらから分離されています。この作業は、NASAに代わって、さまざまな米国の研究機関の科学者グループによって実施されました。このプロジェクトは、AMES研究センターのNASA Astrobiology Instituteによって調整および資金提供され、研究者自身が米国から来ました地質調査、アリゾナ州立大学、デュケイン大学ローレンスリバモア国立研究所、SLACのスタンフォードシンクロトロン放射センター。フェリサウルフシモンには経営陣がいました。 16S RRNAのシーケンス分析によると、GFAJ-1はハロモナダセ科のガマプロト菌です。エアロバー培養では、炭素源としてグルコース、40 mmol/lヒ素のビタミン、微量元素、および約3μmol/Lリン酸の微量元素を持つ9.8のエアロバー培養で成長する可能性があります。アルセナットの存在下では、バクテリアは約2マイクロメートルの長さで成長し、約マイクロメートルの直径を示し、細胞内の真空様構造の形成が原因であるため、リン酸塩を含む栄養培地に引き付けられたバクテリアの量の約半倍を示します。 16S rRNA配列の分析によれば、GFAJ-1は、ハロモナダセ科の他の適度に形成された(塩が大好きな)細菌と密接に関連しています。クラドグラムでは、トランクは属のさまざまな代表者の真ん中にあります ハロモナス 下に置かれます
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