Cyclin D3 – Wikipedia
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G1/S-spezifisches Cyclin-D3 ist ein Protein, das beim Menschen durch die CCND3 Gen.[5]
Funktion[edit]
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur hochkonservierten Cyclin-Familie, deren Mitglieder durch eine dramatische Periodizität der Proteinhäufigkeit während des Zellzyklus gekennzeichnet sind. Cycline fungieren als Regulatoren von CDK-Kinasen. Verschiedene Cycline weisen unterschiedliche Expressions- und Abbaumuster auf, die zur zeitlichen Koordination jedes mitotischen Ereignisses beitragen. Dieses Cyclin bildet einen Komplex mit und fungiert als regulatorische Untereinheit von CDK4 oder CDK6, deren Aktivität für den G1/S-Übergang des Zellzyklus erforderlich ist. Es wurde gezeigt, dass dieses Protein mit der Phosphorylierung des Tumorsuppressorproteins Rb interagiert und daran beteiligt ist. Es wurde berichtet, dass die mit diesem Cyclin verbundene CDK4-Aktivität für das Fortschreiten des Zellzyklus durch die G2-Phase in die Mitose nach UV-Strahlung notwendig ist.[6]
Klinische Bedeutung[edit]
Mutationen in CCND3 sind an Brustkrebsfällen beteiligt.[7]
Interaktionen[edit]
Es wurde gezeigt, dass Cyclin D3 interagiert mit:
Siehe auch[edit]
Verweise[edit]
- ^ ein B C GRCh38: Ensemble-Release 89: ENSG00000112576 – Ensemble, Mai 2017
- ^ ein B C GRCm38: Ensemble-Release 89: ENSMUSG00000034165 – Ensemble, Mai 2017
- ^ “Menschliche PubMed-Referenz:”. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine.
- ^ “Maus PubMed-Referenz:”. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine.
- ^ Inaba T, Matsushime H, Valentine M, Roussel MF, Sherr CJ, Look AT (August 1992). „Genomische Organisation, chromosomale Lokalisation und unabhängige Expression von menschlichen Cyclin D-Genen“. Genomik. 13 (3): 565–74. mach:10.1016/0888-7543(92)90126-D. PMID 1386335.
- ^ “Entrez-Gen: CCND3-Cyclin D3”.
- ^ Koboldt, Daniel C.; Fulton, Robert S.; McLellan, Michael D.; Schmidt, Heide; Kalicki-Veizer, Joelle; McMichael, Joshua F.; Fulton, Lucinda L.; Dooling, David J.; Ding, Li; Mardis, Elaine R.; Wilson, Richard K.; Verbündeter, Adrian; Balasundaram, Miruna; Butterfield, Yaron SN; Carlsen, Rebecca; Carter, Candace; Chu, Andy; Chuah, Eric; Chun, Hye-Jung E.; Coope, Robin JN; Dhalla, Noreen; Guin, Ranabir; Hirst, Carrie; Hirst, Martin; Holt, Robert A.; Lee, Darlene; Li, Haiyan I.; Mayo, Michael; Moore, Richard A.; et al. (2012). “Umfassende molekulare Porträts menschlicher Brusttumore”. Natur. 490 (7418): 61-70. Bibcode:2012Natur.490…61T. mach:10.1038/natur11412. PMC 3465532. PMID 23000897.
- ^ ein B Arsenijevic T, Degraef C, Dumont JE, Roger PP, Pirson I (2004). “Ein neuartiger Partner für D-Typ-Cycline: Proteinkinase A-Anchoring Protein AKAP95”. Biochem. J. 378 (Teil 2): 673–9. mach:10.1042/BJ20031765. PMC 1223988. PMID 14641107.
- ^ S. Zhang, M. Cai, S. Zhang, S. Xu, S. Chen, X. Chen, C. Chen, J. Gu (2002). “Interaktion von p58(PITSLRE), einer G2/M-spezifischen Proteinkinase, mit Cyclin D3”. J. Biol. Chem. 277 (38): 35314–22. mach:10.1074/jbc.M202179200. PMID 12082095.
- ^ ein B Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „Auf dem Weg zu einer Karte im Proteom-Maßstab des menschlichen Protein-Protein-Interaktionsnetzwerks“. Natur. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. mach:10.1038/natur04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ ein B C Lin J, Jinno S, Okayama H (2001). „Der Cdk6-Cyclin-D3-Komplex entzieht sich der Hemmung durch Inhibitorproteine und kontrolliert auf einzigartige Weise die Proliferationskompetenz der Zelle“. Onkogen. 20 (16): 2000–9. mach:10.1038/sj.onc.1204375. PMID 11360184.
- ^ ein B Q. Zhang, X. Wang, DJ Wolgemuth (1999). “Entwicklungsregulierte Expression von Cyclin D3 und seinen potentiell in vivo interagierenden Proteinen während der murinen Gametogenese”. Endokrinologie. 140 (6): 2790–800. mach:10.1210/endo.140.6.6756. PMID 10342870.
- ^ ein B Despouy G, Bastie JN, Deshaies S, Balitrand N, Mazharian A, Rochette-Egly C, Chomienne C, Delva L (2003). “Cyclin D3 ist ein Cofaktor von Retinsäurerezeptoren, der deren Aktivität in Gegenwart des zellulären Retinsäure-bindenden Proteins II moduliert”. J. Biol. Chem. 278 (8): 6355–62. mach:10.1074/jbc.M210697200. PMID 12482873.
- ^ Meyerson M., Harlow E. (1994). “Identifizierung der G1-Kinase-Aktivität für cdk6, einen neuartigen Cyclin-D-Partner”. Mol.-Nr. Zelle. Biol. 14 (3): 2077–86. mach:10.1128/MCB.14.3.2077. PMC 358568. PMID 8114739.
- ^ Shen X, Yang Y, Liu W, Sun M, Jiang J, Zong H, Gu J (2004). „Identifizierung der p28-Untereinheit des eukaryotischen Initiationsfaktors 3(eIF3k) als neuer Interaktionspartner von Cyclin D3“. FEBS Lett. 573 (1–3): 139–46. mach:10.1016/j.febslet.2004.07.071. PMID 15327989. S2CID 16005938.
Weiterlesen[edit]
- Motokura T, Keyomarsi K, Kronenberg HM, Arnold A (1992). „Klonierung und Charakterisierung von humanem Cyclin D3, einer cDNA, die in der Sequenz eng mit dem PRAD1/Cyclin D1-Proto-Onkogen verwandt ist“. J. Biol. Chem. 267 (28): 20412–5. PMID 1383201.
- Xiong Y, Menninger J, Beach D, Ward DC (1992). „Molekulare Klonierung und chromosomale Kartierung von CCND-Genen, die humane D-Typ-Cycline kodieren“. Genomik. 13 (3): 575–84. mach:10.1016/0888-7543(92)90127-E. PMID 1386336.
- Motokura T, Yi HF, Kronenberg HM, McBride OW, Arnold A (1992). „Zuordnung des humanen Cyclin D3-Gens (CCND3) zum Chromosom 6p—-q13“. Zytogenet. Zellgenet. 61 (1): 5–7. mach:10.1159/000133359. PMID 1387066.
- Matsuoka S, Yamaguchi M, Matsukage A (1994). „D-Typ-Cyclin-bindende Regionen des proliferierenden Zellkernantigens“. J. Biol. Chem. 269 (15): 11030–6. PMID 7908906.
- Meyerson M., Harlow E. (1994). “Identifizierung der G1-Kinase-Aktivität für cdk6, einen neuartigen Cyclin-D-Partner”. Mol.-Nr. Zelle. Biol. 14 (3): 2077–86. mach:10.1128/MCB.14.3.2077. PMC 358568. PMID 8114739.
- Dowdy SF, Hinds PW, Louie K, Reed SI, Arnold A, Weinberg RA (1993). „Physische Interaktion des Retinoblastom-Proteins mit humanen D-Cyclinen“. Zelle. 73 (3): 499–511. mach:10.1016/0092-8674(93)90137-F. PMID 8490963. S2CID 24708871.
- Brooks AR, Shiffman D, Chan CS, Brooks EE, Milner PG (1996). “Funktionsanalyse der humanen Cyclin D2 und Cyclin D3 Promotoren”. J. Biol. Chem. 271 (15): 9090–9. mach:10.1074/jbc.271.15.9090. PMID 8621559.
- N. Tiefenbrun, D. Melamed, N. Levy, D. Resnitzky, I. Hoffman, SI Reed, A. Kimchi (1996). “Alpha-Interferon unterdrückt die Cyclin D3- und cdc25A-Gene, was zu einem reversiblen G0-ähnlichen Arrest führt”. Mol.-Nr. Zelle. Biol. 16 (7): 3934–44. mach:10.1128/MCB.16.7.3934. PMC 231390. PMID 8668211.
- Hirai H, Sherr CJ (1996). “Wechselwirkung von D-Typ-Cyclinen mit einem neuartigen myb-ähnlichen Transkriptionsfaktor, DMP1”. Mol.-Nr. Zelle. Biol. 16 (11): 6457–67. mach:10.1128/MCB.16.11.6457. PMC 231647. PMID 8887674.
- Doglioni C, Chiarelli C, Macrí E, Dei Tos AP, Meggiolaro E, Dalla Palma P, Barbareschi M (1998). „Cyclin D3-Expression in normalen, reaktiven und neoplastischen Geweben“. J. Pathol. 185 (2): 159–66. mach:10.1002/(SICI)1096-9896(199806)185:2<159::AID-PATH73>3.0.CO;2-0. PMID 9713342.
- Gómez Lahoz E, Liegeois NJ, Zhang P, Engelman JA, Horner J, Silverman A, Burde R, Roussel MF, Sherr CJ, Elledge SJ, DePinho RA (1999). “Cyclin D- und E-abhängige Kinasen und der p57(KIP2)-Inhibitor: kooperative Interaktionen in vivo”. Mol.-Nr. Zelle. Biol. 19 (1): 353–63. mach:10.1128/mcb.19.1.353. PMC 83893. PMID 9858559.
- Gabrielli BG, Sarcevic B, Sinnamon J, Walker G, Castellano M, Wang XQ, Ellem KA (1999). “Eine Cyclin D-Cdk4-Aktivität, die für die Progression des G2-Phasen-Zellzyklus erforderlich ist, wird bei einer durch ultraviolette Strahlung induzierten G2-Phasenverzögerung gehemmt”. J. Biol. Chem. 274 (20): 13961–9. mach:10.1074/jbc.274.20.13961. PMID 10318807.
- Q. Zhang, X. Wang, DJ Wolgemuth (1999). “Entwicklungsregulierte Expression von Cyclin D3 und seinen potentiell in vivo interagierenden Proteinen während der murinen Gametogenese”. Endokrinologie. 140 (6): 2790–800. mach:10.1210/endo.140.6.6756. PMID 10342870.
- Bartkova J, Rajpert-de Meyts E, Skakkebaek NE, Bartek J (1999). „D-Typ-Cycline in erwachsenen menschlichen Hoden und Hodenkrebs: Beziehung zum Zelltyp, Proliferation, Differenzierung und Malignität“. J. Pathol. 187 (5): 573–81. mach:10.1002/(SICI)1096-9896(199904)187:5<573::AID-PATH289>3.0.CO;2-H. PMID 10398124.
- Jones CJ, Kipling D, Morris M, Hepburn P, Skinner J, Bounacer A, Wyllie FS, Ivan M, Bartek J, Wynford-Thomas D, Bond JA (2000). „Nachweis für eine telomerunabhängige „Uhr“, die die RAS-Onkogen-getriebene Proliferation menschlicher Schilddrüsenepithelzellen begrenzt“. Mol.-Nr. Zelle. Biol. 20 (15): 5690–9. mach:10.1128/MCB.20.15.5690-5699.2000. PMC 86042. PMID 10891505.
- Sansal I, Dupont E, Toru D, Evrard C, Rouget P (2000). “NPDC-1, ein Regulator der Neuralzellproliferation und -differenzierung, interagiert mit E2F-1, reduziert seine Bindung an DNA und moduliert seine Transkriptionsaktivität”. Onkogen. 19 (43): 5000–9. mach:10.1038/sj.onc.1203843. PMID 11042687.
- Fink JR, LeBien TW (2001). „Neue Expression von Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren in menschlichen B-Zell-Vorläufern“. Erw. Hämatole. 29 (4): 490–8. mach:10.1016/S0301-472X(01)00619-1. PMID 11301189.
- Lin J, Jinno S, Okayama H (2001). „Der Cdk6-Cyclin-D3-Komplex entzieht sich der Hemmung durch Inhibitorproteine und kontrolliert auf einzigartige Weise die Proliferationskompetenz der Zelle“. Onkogen. 20 (16): 2000–9. mach:10.1038/sj.onc.1204375. PMID 11360184.
- Bartkova J, Thullberg M, Slezak P, Jaramillo E, Rubio C, Thomassen LH, Bartek J (2001). „Aberrante Expression von G1-Phase-Zellzyklus-Regulatoren in flachen und exophytischen Adenomen des menschlichen Dickdarms“. Gastroenterologie. 120 (7): 1680–8. mach:10.1053/gast.2001.24880. PMID 11375949.
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