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同所性の種分化 o シンパトリダ それは生殖的に孤立した集団の生産です。これは、より一般的に「正常」と見なされるアロパトリックの種分化で起こることとは異なり、集団間の地理的障壁を以前に確立しない種の形成です。このタイプの種分化が可能であるか不可能な場合、それは物議を醸す問題ですが、いくつかの経験的テストとその現実を裏付けているように見えるいくつかのモデルがあります。属のサンゴの3種の場合のように orbittle 、まだ呼ばれ、よりよく知られています。 Montastraea nulularis 、 M. faveolata と M.フランクシ その生息地と人口は一致しますが、さまざまな産卵スケジュールや互換性のない生理学的プロセスを通じて生殖断熱材を維持し、種間のハイブリダイゼーションを制限します。 ^{[ 初め ]} 人口で選択的な圧力が異なる方向に発生する場合、たとえば寄生種が元の宿主の存在下で新しい宿主を使用し始めた場合、それは生態学的専門化によって与えられることになっています。

同様の種分化では、前駆種と同じ地理的領域で2つの種が進化します。同所性の種分化は珍しいと見なされます。

倍数性とハイブリダイゼーションは、植物の重要なメカニズムです。動物は単一性である傾向がありますが、植物はしばしば同じ個人に2つの機能的な性別を持っています。その結果、植物は（自己不適合メカニズムがない場合）、性的および無性的に）自分自身を再現し、生殖断熱種を迅速に確立することができます。

倍数性は、二倍体補体（2N）に特徴的な染色体の数の増加であり、たとえば減数分裂における染色体の非偏見は、四倍体の個体（4N）につながるものであり、これらの個体は性的繁殖ができるにもかかわらず、種から生殖的に分離されます。

ハイブリダイゼーション、ハイブリッドは、異なる種に属する親の子孫です。動物間のハイブリッド（たとえばラバ）が発生する可能性がありますが、植物の間でより一般的です。相同がないため、染色体は減数分裂を見ないため、ハイブリッドはしばしば滅菌します。倍数性の場合、染色体の数が2倍になると、ハイブリッドは実行可能な配偶子を生成できます。各染色体にはパートナーがいるため、結果として得られる配偶子は二倍体になります。

論争 [ 編集します ]

この種分化の​​モダリティは、地理的断熱材なし、つまり同じ場所（生物地理学的領域）およびメディエンの地形障壁なしで発生する可能性のある種分化を仮定しているため、進化生物学で最も物議を醸すものの1つです。この立場を考えると、明らかに、アロパトリズムの要因（彼らのほぼ普遍性を擁護したエルンスト・メイールを含む）は、肯定と実証に反対している。一方、シンパトル主義者は、同所の種分化を説明するメカニズムとして破壊的な選択と染色体の変化を提案します。破壊的な選択による同所性の種分化の​​場合、選択的圧力は、集団が2つ以上のレジームまたはニッチに適応するように押し進め、その結果、進行性の分化と最終的な種分化が生じます。破壊的な選択による同所性の種分化が記載されています 拡張機能 （Phytophagus昆虫のジャンル）、この属には、地理的障壁がない6つの双子種があり、それぞれが宿主植物の特定の属に制限されています。これとは別に、生殖の分離、季節の断熱材（さまざまな時期と季節にhatch化する卵）、および行動的分離があります。
前述のケースに加えて、同一性の種分化の​​例とも見なされる他のケースがありますが、湖の隔離された魚の場合であり、その多くの例が報告されています。その中で最も有名なのは、ビクトリア、マラウイ、タンガニカなどのアフリカの東洋湖で生産されているものです。これらの湖の支配的な魚は環状です。タンガニカ湖にはこの家族の約140種があり、約500種がマラウイ湖とビクトリア湖で約250種で推定されています。ラゴスタンガニクは約12、000年前に、適応放射線イベントになる速さを理解できます。 3つの湖（より明らかにタンガニカとビクトリアで）では、魚は色、体の形、歯と顎の形、行動、生殖の儀式、食習慣が大幅に異なります。デブリ、植物プランクトン、動物プランクトン、大型植物、昆虫、その他の節足動物、岩の根の根、軟体動物、軟体動物、小魚、鱗、ひれなど、他の魚の目の抽出に特化したものを食べる専門家がいます。これらの非常に関連する種間の歯が、他の魚の家族のレベルで発生するものとの関係が大きく異なることは非常に興味深いことです。

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