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スラミナ これは、1916年にドイツで開発され、市場でさえ、アフリカのトリパノソミア症の治療が示されている抗helmintic医学の名前です。 [ 初め ] また、腫瘍症の治療にも使用されています。 [ 2 ] ​

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いくつかの調査では、前立腺がんの治療に南アメリカに関心があることがわかりました。 [ 3 ] ​

構成 [ 編集します ]

南アメリカの分子式はそうです c 51 h 34 n 6 o 23 s 6 、その原子質は、尿素（NH-CO-NH）が位置する中心にある対称分子によって作られています。サウスワシングには8つのベンゼンリングが含まれており、そのうち4つは尿素分子と6つのスルホン群に加えて、ペア（ナフタレンを形成する）、4つのアミダ群にマージされています。薬物を投与すると、通常、6つのスルホン基と塩を形成する6つのナトリウムイオンが含まれています。

薬物動態 [ 編集します ]

サウジーは、毎週6週間静脈内注射で投与され、1 gの注射で投与されます。

最も頻繁な副作用は、吐き気と嘔吐です。患者の約90％は、数日後に治療を中断することなく姿を消す発疹またはur麻疹（まるで有毒なツタのように）を持っています。皮質浸透圧損傷の可能性は50％以上ありますが、そのような事件の割合はごくわずかな割合で、コルチコステロイドを生涯にわたって交換する必要があります。患者は、南水を使用して皮膚のチクチクやチクチクの感覚を感じることがよくあります。サウジーは尿の無害な曇りを引き起こし、アラームの原因であるべきではありません。

非常に珍しい腎障害と剥離性皮膚炎が報告されています。

他の可能な用途 [ 編集します ]

Southraminaは、特定の研究でもP2受容体の広範なスペクトル拮抗薬として使用されています [ 4 ] ​ [ 5 ] リアノジン受容体のアゴニスト、 [ 6 ] 筋肉のサルコメアのカルシウム解放チャネルです。 [ 7 ] ​

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テロメラーゼへの影響も調査されており、最近では自閉症に関する研究が研究されています。 [ 8 ] ​

参照 [ 編集します ]

  1. ↑ Darsaud A、Chevrier C、Bourdon L、Dumas M、Buguet A、Bottle B（2004年のEnero）。 «Suraminと組み合わせたメガゾールは、実験的なアフリカのトリパノソミア症の初期髄膜脳脳相の新しい診断指数を改善します» 。 トロップ。医薬品。 int。健康 9 （1）：83-91。 PMID 14728611 。 doi： 10.1046/j.1365-3156.2003.01154.x 。
  2. ↑ アンダーソンJ、フグルサンH（1978年ジュリオデ）。 «ジエチルカルバマジンおよびスラミンによる眼onchocerciasisの治療に関するさらなる研究» 。 Br J Ophthalmol 62 （7）：450-7。 PMC 1043255 。 PMID 678497 。 doi： 10.1136/bjo.6 。
  3. ↑ Ahles Ta、Herndon JE、小さくない、 et al。 （Noviembre de 2004）。 «転移性ホルモン抵抗性前立腺癌の患者における3つの異なる用量のスラミンの生活の質の影響：グループ間O159/がんおよび白血病グループB 9480の結果»。 癌 101 （10）：2202-8。 PMID 15484217 。 doi： 10.1002/cncr.20655 。
  4. ↑ Abbracchio MP、Burnstock G、Boeynaems JM、Barnard EA、Boyer JL、Kennedy C、Knight GE、Fumagalli M、Gachet C、Jacobson KA、Weisman GA。 （2006年Septiembre de）。 «国際薬理学連合LVIII：P2Y Gタンパク質共役ヌクレオチド受容体に関する更新：分子メカニズムと病態生理学から治療まで»。 Pharmacol Rev. 58 （3）：281-341。 PMID 16968944 。 doi： 10.1124/pr.58.3.3 。
  5. ↑ Khakh BS、Burnstock G、Kennedy C、King BF、North RA、SéguélaP、Voigt M、Humphrey PP。 （Marzo de 2001）。 «国際薬理学連合。 xxiv。 P2X受容体とそのサブユニットの命名法と特性の現在の状態。»。 Pharmacol Rev. 53 （1）：107-118。 PMID 11171941 。
  6. ↑ Wolner I、あなたが手に入れている、Ullmann H、Kael A、Hogenegger M（2005年10月）。 «スラミン類似体NF676による骨格筋リアノジン受容体の使用依存性阻害» 。 br。 J.ファーマコール。 146 （4）：525-33。 PMC 1751178 。 PMID 16056233 。 doi： 10.1038/sj.bjp.0706359 。
  7. ↑ クルス・ロブレス、デビッド等。 先天性および後天性心疾患の遺伝学と分子生物学 。 アーチ。カーディオール。メックス 。、75（4）、2005年12月。2010年10月にアクセス。
  8. ↑ Erguven M、Akev N、Ozdemir A、Karabulut E、Bilir A（Agosto de 2008）。 «テロメラーゼ活性とC6神経膠腫細胞の紡績成長に対するスラミンの阻害効果» 。 医薬品。 SCI。プロンプト 14 （8）：BR165-73。 PMID 18667993 。

外部リンク [ 編集します ]

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