キサンチン – ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
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| 全般的 | |
| 名前 | キサンチン |
| 他の名前 |
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| マッシュフォーミュラ | c 5 h 4 n 4 o 2 |
| 簡単な説明 |
無色のソリッド [2] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 152,11 g・mol -1 |
| 総状態 |
祭り |
| 融点 |
350°C [2] |
| 溶解度 |
非常に少ない水 – 溶性（69 mg・l -1 16°Cで） [3] |
| 安全についての案内 | |
| 毒性データ |
> 3333 mg・kg -1 （Ld 50 、マウス、口頭） [3] |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 | |
キサンチン は、ヌクレオチド代謝の天然に存在する物質です。プリンマイニングの中間体であり、キサンチノキシダーゼによって尿酸に変換されます。さらに、キサンチンはキサンチン基の誘導物質であり、これには紅葉カフェイン、セオブロミン、テオフィリン、茶葉、コーヒー豆、ココア、コラナーズ、メイト、グアラナが含まれます。
キサンチンは、位置2および6でのヒドロキシル化を介したプリンマイニングの中間産物です。結果として生じるdilactimは、dilactamに完全に移動します。 zがあります。 B.酵母の自己消化を通して少量のワインで。また、コーヒー豆、ジャガイモ、茶葉 [5] そして、アルゼンチンの国民飲み物であるメイトが起こります。そこで彼は刺激的な効果があると言われています。人体では、血液、筋肉、肝臓などの一部の臓器にはキサンチンが含まれており、尿を通して排泄されます。
キサンチンは無色の結晶性固体で、酢酸エチルエステルに適しています [5] 、酸と塩基 [2] 、非常に少ない（69 mg・l -1 ）） [3] 16°Cの冷水で、温水とエタノールに適度に溶解しているだけです。 [2]
ヌクレオシドキサントシンとヌクレオチドキサントシンモノリン酸はキサンチンに由来します。
2.4ジアミノピリミジンとともに、DNAの異常な塩基対を調べるために使用されます。 [6]
尿の石の一形態としてのキサンチン結石は、比較的まれに発生しません。キサンチン尿で発生する可能性があります。これほどまれではないこの原因は、キサンチノキシダーゼの遺伝的に決定された欠陥です。キサンチンの医療観点から 比較的裕福な水 – 溶解性 罹患した尿石の約40％のみが発生しています。
キサンチン尿は、アロプリノールでの治療中にも発生する可能性があります。アロプリノールはキサンチノキシダーゼを阻害し、血清ハリーミラー（特に痛風患者の場合）を減らすための薬として使用されます。液体が低すぎる場合、尿中に石形成のためのキサンチン濃度批評家が達成できます。
- ↑ へのエントリ キサンチン 2020年3月29日にアクセスされたEU委員会のCosingデータベースで。
- ↑ a b c d へのエントリ キサンチン 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2012年5月24日にアクセス。
- ↑ a b c へのエントリ キサンチン 2021年2月27日にアクセスされた米国国立医学図書館（NLM）のChemIdplusデータベース。 （ページは使用できなくなりました ））
- ↑ a b データシート キサンチン 2011年4月25日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。
- ↑ a b アンモン、H。P。T。： Hunnius Pharmaceutical Dictionary 、Welder the Gryter、2004、2004、ISBN 3-11-0177487-1、PL 1623。
- ↑ S. T. Madariaga、J。G。Contreras：「キサンチンの互変異性と2,6-ジアミノピリミジンとのペアリング：気相および水性溶液でのab initio研究」、 J.チル。化学。 Soc。 、 2003年 、 48 （4）、S。129–133（ 2：10.4067/S0717-97072003000400021 ）。
- へのエントリ キサンチン の中に ヒトメタボロームデータベース（HMDB） 、2013年11月3日アクセス。
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