GB-Virren – ウィキペディアウィキペディア

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GBウイルス 極性のある包まれた一本鎖RNAウイルスの非ファクソノミックグループです。現在、それらは4つの異なる種（A、B、C、D）に分割されており、宿主と病原性、家族内の異なるジャンルの点で異なります フラビビリダエ 割り当てられます。指定 GB 1996年にウイルスが断熱された最初の患者のイニシャルに由来します。当時、人間の隔離は誤って肝炎に関連していました。 肝炎症性肝炎 （HGV）はから来ています。 [3] サルで非常によく似たウイルス（GBV-AおよびGBV-B）を発見したため、ヒト変異体はGBウイルスC（GBV-C）と呼ばれています。

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GB-Virus a （GBV-A）は、属のタマリネンを含む6種のNeuweltfaffenで発見されました サギヌス 。 [4] それらは、肝炎ではない霊長類に感染した場合でも、肝炎を引き起こしません。 GBV-Aは血液によって実験的に送信できますが、自然な透過経路は不明です。 GBV-Aのゲノムでは、ヘパシビロスと比較して、キャップサイドタンパク質の遺伝子が完全に欠落しています。そのようになります ペギビラスa 属 ペギビラス 割り当て。 [5]

GB-Virus b （GBV-B）はそれにぴったりです 肝炎症性肝炎 （正式に ヘパシビロスc 、HCV）関連ですが、まだ明らかに別個のウイルス種として区切られています。 GBV-BはAsです ヘパシビロスb 属も ヘパシビロス 割り当て。 NeuwelstaffenのGBV-Aのようでした（属のタマリネも saguinus） [4] チンパンジーでも検出されます。 [6] これまでのところ、GBV-Bの分離株は1つだけが発見されており、タマリネと夜に短期的な自己制限的な肝炎を引き起こします。

GB-Virus c （GBV-C）も人間で発生します。そのようになります ペギビロスc （ついさっき 人間のペギビロス 、hpgv）属 ペギビラス 割り当て。 [4] GBV-Cは、1996年にいわゆるG型肝炎（HGV）の独立した病原体と誤って見なされました。 9.4 kBの大規模RNAゲノムには、オープンリーダーフレーム（オープンリーディングフレーム、ORF）があり、エンベロープタンパク質E1およびE2をコードし、非構造タンパク質NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5AおよびNS5Bをコードしています。

ヒトにおけるGBV-Cの感染は、肝炎感染に関連してやや一般的であり、特に薬物中毒者の下では一般的です。このウイルスが人間においてどのような意味を持っているかは不明です。なぜなら、それが独立した病気を引き起こす可能性は低いからです。最初に想定されていたように、感染は確かに肝炎感染に関連していません。

示される唯一の臨床効果は、GBV-Cが検出できないHIV感染者が、GBV-Cが利用可能なものよりも高いHIV複製を示すことです。 [7] したがって、GBV-CのHIV患者はGBV-Cのない患者よりも寿命が長いように見えますが、観察された効果は他の違いに起因する可能性があります。 HIVに対するGBV-Cのこの抑制効果は、そのメカニズムでは完全に不明です。現在、研究は、GBV-CおよびHIVと共同密集している患者の免疫系に対するウイルスの影響に従って積極的に研究されています。 [8] [9] [十]

GB-Virus Citro [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

GBV-Citroはのサブタイプです ペギビロスc 感染したチンパンジー。 [11]

GB-Virus d （GBV-D）感染コウモリとASです ペギビロスb 属のGBV-AおよびCと一緒に ペギビラス 置いた。 [4] [11]

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GBウイルスは、血液および血液製剤を介して、そしておそらく接触感染または潤滑感染を介して伝染します。

特定の抗体を検出するための商業テストが一時的に存在しましたが、肝炎とのつながりに反論した後、それは市場から取り除かれました。 GBV-CのウイルスRNAは、特別な研究所の科学的質問で実証できます。

  1. ↑ a b c d ICTV： ICTV分類履歴： 黄熱病ウイルス 、EC 51、ベルリン、ドイツ、2019年7月。 2020年3月3月（MSL＃35）の電子メール批准
  2. ↑ ICTVマスター種リスト2018b.v2 。 MSL＃34、2019年3月
  3. ↑ オマール・バガスラ、ムハンマド・シェラズ、ドナルド・ジーン・ペース： G型肝炎ウイルスまたはGBV-C：天然の抗HIV干渉ウイルス 。 In：Witzany、G。（ed）。ウイルス：人生の必須エージェント。 Springer、Dordrecht（2012）、S。363–388。 doi：10.1007/978-94-007-4899-6_18
  4. ↑ a b c d J. T. Stapleton、S。Foung、A。S。Muerhoff、J。Bukh、P。Simmonds： GBウイルス：GBV-A、GBV-C（HGV）、およびGBV-Dのレビューと提案された分類 ペギビラス 家族内 フラビビリダエ 。の： Journal of General Virology 。 92年、 いいえ。 2 、2010、 S. 233–46 、doi： 10.1099/for.0.027490-0 、 PMID 21084497 、 PMC 3081076 （無料の全文）。
  5. ↑ TP Leary、Sm Desai、JC Erker、I Mushahwar： GBウイルスのシーケンスとゲノム組織飼育タマリンから分離されたバリアント 。の： Journal of General Virology 、1997、78、9、S。2307–2313。 PMID 9292019 。
  6. ↑ J Bukh、Cl Apgar、S Govindarajan、Rh Purcell： 新世界の猿とチンパンジーにおけるC型肝炎ウイルスの最も近い親relativeであるGBウイルスB肝炎剤の宿主範囲研究 。の： Journal of Medical Virology 、2001、65（4）、S。694–697; PMID 11745933
  7. ↑ HL Tillmann、H Heiken et al。： GBウイルスCの感染とHIV感染患者の死亡率の低下 。の： ニューイングランドジャーナルオブメディシン 、2001、345（10）、S。715–724
  8. ↑ J Xiang、SLジョージ、SWünschmannetal。： RANTES、MIP-1ALPHA、MIP-1BETA、およびSDF-1の増加によるGBウイルスC感染によるHIV-1複製の阻害 。の： ランセット 。 363年目、 いいえ。 9426 、2004、 S. 2040–6 、doi： 10.1016/S0140-6736（04）16453-2 、 PMID 15207954 。
  9. ↑ A MOSAM、MA SATHAR、H DAWOOD、E CASSOL、TM ESTERHUIZEN、HM COOVADIA： HIV-1クレードC感染症のアフリカ患者におけるジェネリックHAARTに対する反応に対するGBウイルスCの共感染の影響 。の： AIDS 。 21年、 いいえ。 十 、2007年、 S. 1377–9 、doi： 10.1097/QAD.0B013E3281532CB8 、 PMID 17545721 。
  10. ↑ S Jung、MEichenmüller、N Donhauser et al。： GBウイルスの封筒2糖タンパク質によるHIV侵入阻害c 。の： AIDS 。 21年、 いいえ。 5 、2007年、 S. 645–7 、doi： 10.1097/QAD.0B013E32803277C7 、 PMID 17314528 。
  11. ↑ a b ICTV： ポジティブセンスRNAウイルス：flaviviridae、人種： ペギビラス 、2019年

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