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Allodaposuchus それは、今日のワニに関連する古代のワニeusuquioの属です。彼はスペインの上級白亜紀（Campaniense-Mastrichtiense）の間に住んでいた、 [ 初め ] フランス [ 2 ] そしてルーマニア。

説明 [ 編集します ]

顎と歯の断片 A.パラストリス 。
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白亜紀の他の多くのワニのように、 Allodaposuchus 現在のワニと比較して、体の大きさが比較的小さかった。の最大の標本 Allodaposuchus おそらく約3.7メートルの長さを測定した個人に属します。 [ 3 ] ​ Allodaposuchus 彼は短く、平らで丸い頭蓋骨を持っていました。 3つの既知の種の、 A.先例 ブレビルロストの頭蓋骨、つまり短い鼻がありました。なぜなら、それは頭蓋骨（眼の軌道の後ろにある頭蓋骨領域）とほぼ同じ長さだったので A. subjuniperus 彼は、頭蓋骨よりも長さの鼻があり、メソロストリンの頭蓋骨を持っていました。 [ 4 ] ​ [ 2 ] 種を区別する主な特徴 Allodaposuchus 他の関連するワニの方は、頭蓋骨の後ろにある溝の方向が、Craniを比較された通路として知られています。この通路が頭蓋の背中でのみ見える他のワニで見られる状況とは異なり、クラニオクアドラドの通過 Allodaposuchus 頭蓋骨が側面に見られるときに見えます。 [ 5 ] ​

少なくとも1種類 Allodaposuchus 、 A.フルキ 、彼が広範囲にわたって土地に住むことができたかもしれない適応があったかもしれません。 A.フルキ 彼は頭蓋骨に大きな胸を持っていて、他の生または絶滅したワニでは観察されておらず、水から聞くだけでなく、頭蓋骨を明るくするのを助けたでしょう。さらに、 A.フルキ 彼は、肩甲骨、上腕骨、キュービイトによく発達した筋肉のクランプポイントを持っていたため、地球上で移動するのに適した半amiの姿勢にとどまることができました。の遺跡 A.フルキ それらは、砂岩から来ており、カロフィセス藻類の存在に基づいて、おそらく湖や川などの永久水域から離れた大きなflood濫原のはかない池で形成されたものです。したがって A.フルキ 水の外のほとんどの時間は通り過ぎて、食物を求めてこれらの池の間を移動した可能性があります。 [ 6 ] ​

ホロタイプ頭蓋骨 A. subjuniperus 。

種の種類 Allodaposuchus 、 A.先例 、1928年にルーマニアのヴァリオアラで発見されたハンガリーの古生物学者フランツ・ノプサによって任命されました。 [ 7 ] Nopcsaは、白亜紀後期のすぐ下にあるMaastrichtiense段階の終わりから日付のあるHațeg盆地の堆積物に骨の断片を発見しました。これらのフラグメントはもともととして識別されていました Crocodile Affvelensis マトン、1869年、その遺体はフランスで発見されました。両方の種は同義語と見なされました。しかし、 C. Affuvelensis 最近、このジャンルに属していると認識されています Massaliasuchus 。 [ 8 ] スペインとフランスからのいくつかの部分的な頭蓋骨は A.先例 2001年。 [ 初め ] これらの頭蓋骨のいくつかは、ルーマニアの頭蓋骨よりもわずかに古いカンパニアの年齢堆積物から来ています。つまり、種は約500万年も続いているに違いありません。 [ 4 ] 2006年、完全な頭蓋骨 A.先例 ルーマニアのトランシルバニアの南西にあるジョスのオアルダのマースリヒティエンセの町では、このジャンルの系統発生に新しい光を与えています。 [ 5 ] ​

2013年には2種類 Allodaposuchus 、 A. subjuniperus 、スペインのヒューカ州にある征服層のマストリヒティアンの終わりにある頭蓋骨に基づいています。頭蓋骨は骨の間に根が成長したジュニペロの木の下で発見されたため、種の名前 nobuniperus それはラテン語の「バジョ・ザ・ジュニペロ」を意味します。 [ 4 ] 2013年の調査では、スペインとフランスの化石が割り当てられたことも提案しました A.先例 2001年には、実際にはまだ命名されていない種を表すことができます Allodaposuchus 、現在識別されています Allodaposuchus sp。 2005年に発表された研究では、これらの化石はいくつかの異なるジャンルのワニのジャンルに属し、元のルーマニアの素材は断片的すぎて独自の性別を割り当てることが示唆されていました。 Allodaposuchus と 名前は間違いありません または「疑わしい名前」。 [ 9 ] しかし、2013年の研究では、他のヨーロッパの皮質ワニのクロコジロモルフに関してルーマニアの素材の特徴的な性質を再確認し、したがっての妥当性が確認されました。 Allodaposuchus ジャンルとして。 [ 4 ] ​

2014年に属の3番目の種が記述されました、 Allodaposuchus palustris 、 [ 3 ] ピレネーの南にある骨層形成のマーストリヒティアンスの堆積物にあるsummanya（ベルガダ、バルセロナ、スペイン）で見つかった個人に属する物質に基づいています。 [ 十 ] この新しい個人から、頭蓋材料と頭蓋後の骨格の両方が回収されました。頭蓋は、新種の診断特性を提示しながら、2つの既知の種に関連付けることを許可されています。しかし、頭蓋後の骨格遺跡の発見は、これまでに受け入れられている系統発生仮説を変えることができました。の4種類 Allodaposuchus 、 A.フルキ 、2015年に任命され、Trempトレーニングからも登場しましたが、この場合はCasaFabàと呼ばれる町です。種の名前は、強い筋肉があることを示唆する骨の特徴のために、マーベルコミックのハルクの性格に関連しています。 [ 6 ] ​

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の頭蓋骨 Allodaposuchusの前例 、上から見た。

既知の遺物を示すスケルトン図 A.パラストリス 。

最初に作られた系統学的研究 Allodaposuchus 彼らは、それがクロコディリアからそれを除外した現代のワニの親relativeであると結論付けました、 [ 初め ] ​ [ 4 ] ​ [ 5 ] すべての現代のワニを含むグループ。これらの研究は、彼を、白亜紀下部に由来するEusuchiaと呼ばれる主要なクレード、または進化的グループの原始メンバーとして分類されました。

Franz Nopcsaが任命されたとき Allodaposuchus 、彼は彼がの親relativeであると提案しました ライディヨスカス 、カナダのワニ。ただし、NOPSCAは、この割り当てのいくつかの骨の断片にのみ基づいています。スペインとフランスでより完全な資料が発見された後、 Allodaposuchus 彼は2001年に非クロコディリアのバスケとして再解釈されました。 [ 初め ] 2001年の調査では、間の密接な関係が認められていました Allodaposuchus イギリスの下部白亜紀のバスクであるハイラチャムシダエ。 2010年の系統解析 [ 2 ] 配置するNOPSCAの分類に似た関係をサポートしました Allodaposuchus アリガトイド症の中で、現在のワニを含むワニのグループと ライディヨスカス 。以下のクラドグラムに示されている2013年分析の結果、keep Allodaposuchus 非クロコディリアンのように： [ 4 ] ​

ただし、これらすべての研究 [ 初め ] ​ [ 2 ] ​ [ 4 ] ​ [ 5 ] 2013年まで回収された頭蓋材料でのみ実施されました。 Allodaposuchus palustris 2014年の調査で [ 3 ] 彼らはジャンルのクロコディリア内の位置をサポートしています Allodaposuchus 、それをHylaechamsidaeから分離します。この新しい結果によると、 Allodaposuchus それはガビアルよりも派生したジャンルであり、現在のワニやライターに関連しています。

2015年の分析は、の種間の密接な関係を示していました Allodaposuchus と呼ばれるジャンル アレンシュフ 、以前の分析ではワニ倍体と見なされます。好き に。手のひら と アル。 hulki 、 アレンシュフ それは、エリヤとして知られる別の町からですが、スペインの震えから来ています。 アレンシュフ のclado内で終わります Allodaposuchus 、に近づいています A.フルキ と A.先例 それa A.パラストリス 、その可能性を示しています Allodaposuchus ポリキーする分類群になります（つまり、それは真のクレードではありません）。分析の著者は、で構成されるクラドのallodaposuchiaという名前を提案しました アレンシュフ との種 Allodaposuchus 。以下は、その分析のクラドグラムです。 [ 6 ] ​

参照 [ 編集します ]

  1. ↑ a b c d そうです Buscallioni、A。D。; Ortega、F。; Weishampel、D。B。; Jianu、C。M.（2001）。 «ワニ様の改訂 Allodaposuchusの前例 ルーマニアのハート盆地の白亜紀上部から。 Eusuchiaの系統発生におけるその関連性»。 Journal of Vertebrate古生物学 21 ：74。 doi： 10.1671/0272-4634（2001）021 [0074：arotca] 2.0.co; 2 。
  2. ↑ a b c d Martin、J.E。2010。 Journal of Vertebrate Paleontology 30（3）：756–767。
  3. ↑ a b c ブランコ、a。; Puértolas-Pascual、e。;マルミ、J。; Vila、b。; Sellés、A。G.（2014）。 « Allodaposuchus palustris sp。 11月 Fumanyaの白亜紀上部（ピレネー島南東、イベリア半島）から：系統的なアロダポスチアンクロコディアンの系統学、古生態学、古生物地理学»。 プロズン 9 （12）：E115837。 doi： 10.1371/journal.pone.0115837 。
  4. ↑ a b c d そうです f g Puértolas-Pascual、E。;カヌーノ、J。I。; Moreno-Azanza、M。（2014）。 «Eusuchian Crocodylomorph Allodaposuchus subjuniperus sp。 11月、スペインの最新の白亜紀（アッパー・マースチャティアン）の新種»。 歴史的生物学 26 （1）：91-109。 doi： 10.1080/08912963.2012.763034 。
  5. ↑ a b c d Delfino M.、Codrea V.、Folie A.、Dica P.、Godefroit P.＆Smith T.2008。 Allodaposuchusの前例 Nopcsa、1928（Eusuchia）およびルーマニアの遺跡に基づく分類群の形態の再評価。 Journal of Vertebrate古生物学 。 28：111–122。
  6. ↑ a b c ブランコ、アレハンドロ。フォーチュニー、ジョセップ。ビセンテ、アルバ;ルハン、天使h。ガルシア・マルサ、ジョルディ・アレクシス。 Sellés、Albert G.（2015）。 «の新しい種 Allodaposuchus （Eusuchia、Crocodylia）スペインのMaastrichtian（白亜紀後期）から：系統発生的および古生物学的意味»。 ピーリ 3 ：E1171。 doi： 10.7717/PEERJ.1171 。
  7. ↑ Nopcsa F.、1928-爬虫類に関する古生物学のメモ。 7.ワニの分類 – 地質学的ハンガリカ、シリーズ古生物学 1：75–84。
  8. ↑ Martin J. E.＆Buffetaut E.8- Crocodile Affvelensis マトロン、1869年南フランスの後期白亜紀から：再評価 – リンネ協会の動物学ジャーナル 152（3）：567-580。
  9. ↑ マーティン、J.E。; Buffersa、E。（2005）。 «南フランスのクルージーからの白亜紀後期のワニの集合の概要» 。 蓄積します 14 ：33-40。から提出 オリジナル 2011年7月26日 。 2013年8月15日に取得 。
  10. ↑ ブランコ、a。; Puértolas-Pascual、e。;マルミ、J。; Vila、b。; Sellés、A。G.（2014）。 ‘ Allodaposuchus palustris sp。 11月。 Fumanyaの白亜紀上部（ピレネー南東、イベリア半島）から：謎めいたアロダポスチアンクロコディアンの系統学、古生態学、古生物地理学» 。 PLOS 1 9 （12）：E115837。 doi： 10.1371/journal.pone.0115837 。

外部リンク [ 編集します ]

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