Kohlmeise – ウィキペディア

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石炭 パルスメジャー )は、著しい家族(パリダエ)の鳥の一種です。ヨーロッパで最大かつ最も広範なタイトル種です。さらに、その流通エリアは、中東に及び、アジアの中程度のゾーンを越えて極東にまで及びます。

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キャベツの元の生息地は、古い木の葉と混合森林です。しかし、彼女の適応性のために、それは彼女が巣を作っている洞窟を見つけるほとんどすべての生息地で起こります。通常、最も一般的な鳥の種の1つです。食べ物は非常に多様ですが、主に昆虫とその幼虫、種やナッツ果物などの植物食品が食べられます。巣は木の洞窟、営巣箱、またはその他の空洞に建てられ、通常6〜12個の卵の間に配置されています。ほとんどのキャベツのおっぱいは冬に繁殖地にとどまり、そこで彼らは部分的に小さな部隊で剥ぎ取られ、他のタイトルと交流します。北部地域の鳥も南部地域に移動します。

早春から、時には冬にさえ、かなり顕著なメタリックブライトボーカルを聞くことができます。これは2音節です tsi-da…tsi-da…tsi-da またはたとえばとして tsi-da-tsit… また、3つのシロブルにすることもできます。さらに、Cabbage Titには、高値などの通話に関する非常に広いレパートリーがあります ピンク と警告 ぴくぴく動く

過去には、30を超える亜種がキャベツにカウントされていました。しかし、遺伝的研究により、東アジアと南アジアの個体群は自分の種として使用されました( パカスはancolorです パルグレー )現在、ドイツ語の名前がないことを分割しました。キャベツの日焼けには、15の亜種のみが割り当てられます。

キャベツ射撃は13〜15 cmでカウントされます [初め] より大きなタイトルの体の長さであり、ヨーロッパで最大のTitです。男性の翼の長さは71〜82 mmで、女性では69〜81 mmです。男性の尾の長さは59〜66、女性の尾の長さは55〜63 mmです。重量は14〜22 gです。 11.5〜13.5 mmの長さのくちばしは、比較的強く、黒っぽい角色で、やや軽いエッジがあります。虹彩は活気のある赤みがかった茶色から黒い茶色です。脚と足は青い灰色で、灰色をスレートします。 [2] 性別は非常に似ていますが、黒い乳房テープの表現のために、とりわけ区別することができます。

大人の鳥 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

オスは、胸の帯域が広く、白い頭の側面の下に広い黒い端を持っています。

指名された形状の成人男性、トップヘッド、上首、喉のページ、喉、胸の中央にあるバンドは光沢のある青です。ワンゲンと耳の天井は純粋に白で、黒いゲームにきちんと隣接しています。胸部と腹部は硫黄からレモンイエローです。真ん中の黒いバンドは、脚の間で深い黒い斑点に拡大します。首の白っぽいテープは、背面の背面の黒を分離し、緑がかった黄色の後方に走ります。それ以外の場合は、背中と肩のスプリングは灰色がかったアプローチでオリーブグリーンです。下部、rib骨、上尾の毛布は、ラッシュに緑がかった色合いが付いた青色の灰色です。より長い上部の尾の天井とコントロールスプリングは、濃い青色の灰色です。税の羽の中央には、暗いシャフトライン、残りの黒い内側の旗、最後から2番目の先端も白い先端もあり、白い外側の旗もあり、その白色は内側の旗の中央に伸びています。したがって、外の尾は白く見えます。上部翼の天井は灰色の青色で、中程度の中型の腕の天井にはわずかにマット色の中心、大きな腕の天井の内側の旗があり、手毛布が覆われた黒灰色のセンターがあります。大きな腕の天井には、白い翼の包帯を形成する白いヒントも表示されます。アルラの羽は黒く、白い裾があります。手と腕の揺れと傘の泉は、主に黒い灰色です。傘のスプリングは、白いレースの裾で裏打ちされた幅が広く鮮やかな緑がかった黄色です。 2つの外側の手の波を除き、振動は狭い灰色の青と白で裏打ちされており、手の先端が弱いだけです。 [2] [3]

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女性では、喉のテープが狭くなり、しばしば壊れています。黒いゲームは、男性よりも強く輝いていません。

女性は男性に非常に似ていますが、マットで、上に色が付けられています。ヘッドプレートの輝きが少なく、喉の汚れはマットです。首のページに頬を組み立てた黒いバンドは狭く、時には中断されます。垂直胸部バンドは狭く、マットです。それはしばしば端でより乱雑に見え、胃に白と散在することがあります。暗い腹部染色は小さく、微妙な天井にはより白いことがよくあります。腕の翼の灰色の青い裾はそれほど印象的ではありません。 [2] [3]

TeamCketの取引 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

若者のドレスは、アダルトの年次ドレスに似ていますが、色がはるかに少ないです。ヘッドページ、首の明るいバンド、翼の包帯は黄色がかった、または汚れた白です。ヘッドプレートと首の側面は、暗いオリーブブラウンからダークグレー、そして輝きのないものです。濃い灰色のチェストバンドは、後部胸で走り去ります。大きな羽は黒っぽいのではなく、かなり暗褐色です。上部翼の天井と上部の尾の毛布の裾は、灰色の青ではなくマットオリーブグリーンです。微妙な天井は白っぽいです。 [2] [3] 大人の鳥とは対照的に、くちばしは黄色の縁とくちばしの角を持つ角の色で、虹彩灰色です。 [2]

ただし、性別は青少年ドレスで区別するのは簡単ではありませんが、大人のドレスに存在する違いはすでに示されています。ワンゲンフェルドの下のヘッドページの暗いバンドは女性には存在せず、胸の中央のテープは非常に弱いか欠けています。大きな羽は、男性よりもマットまたはそれ以上の茶色に見えます。最良の特徴は、手の天井の裾であり、すでに青みがかっていて、男性では明らかに中止されていますが、女性では拡散茶色がかった、緑がかった、または淡い灰色です。 [4]

青少年マウスは、小さな羽毛の大部分と傘とコントロールスプリングが異なる部分にスナップされる部分的なマウスです。親指はふっくらとした、手毛毛の天井の場合のマウスの範囲は、地理的位置に応じて傘やコントロールスプリングの範囲が異なります。 2番目のひなからの鳥もそれほど完全ではありません。南部と西洋の個体群は、列車の前でマウスを完成させ、北東部の合併はまだ移動中です。 [5]

毎年恒例の成体鳥のフルマウスは、通常、巣の後にしばらくしてから始まります。 [2] しかし、通常、6月に中央ヨーロッパで始まります。マウスの個々のスタートは、2か月間個体群内で拡張できます。通常、後で2番目のひなを持つ鳥。女性では、マウス期間は男性よりも短いことがよくあります。フェノスカンディアでは、モーゼルは繁殖期の短縮のために繁殖中に時々使用し、はるかに速いです。 [5]

キャベツシジュウカラのボーカルのソナグラム

Cabbage Titには、非常によく調べられている音の問題に関する非常に豊富な、変動的で差別化されたレパートリーがあります。 [6]

人生 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

男性の領土の領域は、通常2の純粋で高くて大きなモチーフの一連の金属製のモチーフですが、時には4つの異なるピッチの音節があります。 [6] たとえば、1つ tsi-da…tsi-da…tsi-da [7] また Day-da-tit…Day-da-tit…day-da-tit [8] 再現できます。 Zの混合スタンザ。 B. 2つの音節モチーフまたは3音節のモチーフまたは異なるリズムを交互にします。 [9] モチーフは最大10回繰り返されます。 [十] 春に集中的な地区が歌われた場合、列全体が何度も実行される間に、列全体が数回実行されます。 [6] いくつかの繰り返しの後、別のモチーフへの変更が続きます。各男性は3〜7のレパートリーを持ち、最大18種類のトロフィーから少なくなります。 [十] 音節の数、ペース、ボリューム、リズム、強調、ピッチまたはシーケンス、および繰り返しの数と距離に加えてさまざまです。さらなるバリエーションは、人間の耳に対して、または「不純物」としてのみ認識されることはほとんどありませんが、個々の主要な識別機能である可能性があります。 [9] Sonagramがより細かい分析の対象となる場合、明らかに単純なスタンザはしばしば非常に複雑であり、実際には最大6つのマージされた音節で最大6つ以下で構成できることがわかります。 [十]

表現と効果は非常によく調べられています。歌を使用すると、地域の人口密度、およびスタンザの長さとレパートリーの範囲のために、地域の防衛におけるライバルの能力を推定できます。大規模なボーカルレパートリーを持つ男性は、より支配的で成功しています。地区の所有者は歌にほとんど反応しません。これは彼自身に似ており、隣の人の歌にはわずかにありますが、外国の侵入者にはわずかです。女性は主に、ボーカルが父親のボーカルに最も似ている男性を探しています。 [11]

カバー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

通常、男性から、特に繁殖期以外で聞くことができる最も一般的な呼び出しの1つはメタリックです ピンク 、それ自体は、本の本の同様の評判とはほとんど区別できません。しかし、それはしばしば数回繰り返されるか、たとえば、 zi-pink-pink-pink [12番目] 他の典型的なサウンドに接続され、キャベツに割り当てるのが簡単です。この呼び出しは、アラーム、警告、または呼び出しとして提起できます。また、地区の行動において、彼は繁殖期以外の地域の地域の代替として重要な役割を果たしているようです。 [十] [13]

土壌の敵に近づく際の迷惑や興奮の呼びかけは、ひどい終わりの間にある無効な音です trrrr または、うんざりしたもの ぴくぴく動く 嘘をつくことができます [14] 。多くの場合、金属になります ピンク 組み合わせた。 [13]

パートナー間の接触として、静かでしばしば複数の距離があります 座る またはソフト ダウンタイム 使用するために、遠く離れた高くて柔らかいフルート デュイの [15] これはしばしば最後まで上げられます。パートナーがさらに削除された場合、多くの場合、個々のボーカルモチーフがあります(例えば )視覚的な接触を失った場合、ロックされています。 dedidedi 提示。聴覚との社会的接触を伴うもう一つの大声は、高い、短い [16] それは上記のアクセントで ピンク それに近いですが、それほど大きくありません。グループのメンテナンス(たとえば、航海中に数人の男の子がいる老鳥の場合)が使用されます si-wüwüwü [17]

Kohlmeisという名前は、頭の「Cabbage Blacks」ゲームを指し、15世紀には文書化できます。 [18] 同様に、同様の国連固有の「ブラックアウト」の重要性も、同様の意味で使用されます [18] Oder derFranzösische名「Charbonnièremésange」。

英語と同様に、体の大きさへの参照 素晴らしい極度 – ドイツ語を獲得したエリアには、「ビッグキャベツの緊張」、「ビッグマイマイミー」、「ビッグフォレストシタン」、または「ビッグブラックメイズ」としてもありました。対照的に、たとえば、「小さなキャベツティット」または「小さな森の際」として、同様のFIRトーンが対処されました。 [18] Linnéは、名前に応じて名前を選択しました パルスメジャー (ラテン より大きい 、の比較 マグナス =ビッグ)1758年の彼の最初の説明で。 [19]

「finkmeise」、「meisenfink」、「pink meits」などの名前は、頻繁な音の音の1つを説明しました ピンク 本のフィンチはほとんど区別できません(上記参照)。 「ベーコンシット」、「ハムティット」または「タルグメイス」(プロイセンの「タルグメスケ」または「タルガッカー」)として、それは冬の家の屠殺またはフィーダーのベーコンでも脂肪、ベーコン、または肉を食べることができるため、地元で指定されました。動作「ピックミス」は、足で食べ物を捕まえてパッチをパッチするという振る舞いを形作りました。一方、ザクセンで使用されている「ミラーティット」という名前は、かなり壊れていない名前「グラスマイゼ」という白いワンゲンフェルダーを指します。 [18]

トルケスタティットの3つの亜種のない繁殖エリア。

キャベツの細胞式分布エリアは、中程度のゾーンの大部分と亜熱帯のユーラシアの一部に広がっており、ポルトガルと西のイギリス諸島から東アジアのジャグディ諸島とブアージェイジマウンテンまで。アイスランド、オークニー、シェトランド、極北、フェノスカンディアの高山とロシア北部を除き、ヨーロッパが含まれます。分布の北側の境界は、ロシア西部の中部タイガの北端をたどっていますが、東部は南に比較的連続して落ちているため、タイガ南部の北端に沿ってスタノウィジ山脈の地域で走ります。アフリカ北西部では、この地域はアトラス地域を通り、地中海のバレアリック諸島、サルデーニャ、シチリア、クレタ島、キプロスの南の出来事です。東地中海沿岸の地域では、南の分布はシナイとヨルダンにまで及びます。アジアでは、南の国境はアナトリアの南、アゼルバイジャンを通ってカスピ海の南海岸まで走り、肘の山々がザグロスの山々に広がっています。 [20] 中央アジアの乾燥エリアが省略されているため、この地域は、アフガニスタン北部とティアンシャンの北アジアのオアシス、森林、山々に広がっています。 [21] そこに住んでいる人口は長い間別の方法に分かれています(Turkestan Tit、以下を参照)。さらに東の南部の分布境界は、アルタイと南を通ってチャンガイとチェニーから、グレートヘッジガン山脈まで、そしてそこからチャバロフスク地域まで延びています。 [20]

これまでのところ、キャベツの日焼けはほとんど33の亜種を数えており、3つの亜種グループに分けられています。 [22] 他の3つの亜種は、Turkestanmeisenと呼ばれる別の種類として使用されました( Parus bokharensis )または4番目の亜種グループとしても扱われます。 [23] ミトコンドリアDNAの研究によると、 Bokharensis -グループ ( Bokharensis Ferghanensis Turkestanicus )しかし、と一緒に 選考科目 他の2つの亜種グループから大幅に際立っている単系のグループ。これは、ボーカルの特性によってもサポートされています。 [24] 今日、2つの東の口蓋主義とインドマライをベースにしたグループは、独自の種として使用されています パカスはancolorです パルグレー 一緒にそれを認識しました パルスメジャー (含む Bokharensis )超種を形成します。 [25]

日光浴のときのコールシット。外のウェッジ型の白いコックは明らかに認識可能であり、地理的に異なる特性です。

キャベツティツの地理的に変化する特性は、黄色の羽毛領域と上部の色素沈着、外側の尾の白いくさびの膨張、くちばしと高さです。後者では、北から南へと判断するのは簡単ですが、これは平均翼の長さに関して最大​​差は7 mmしかあり、年齢と性別の変動によってオーバーレイされます。 [22] ヨーロッパと北アフリカでは、外側の白い尾の拡大も北から南に減少し、チュニジアの鳥で最小限に抑えられます。小アジアからは、同じサイズが東にイラン南部に増加しますが、北西からイランの北東に増加します。 [26]

北アフリカの亜種を除いて、黄色の強度に関して 高い 、より活気があります – 南ヨーロッパのサブス ニュートン 。さらに、中東の国々で、強度の臨床的(段階的な)受け入れが東に記録されています。 [26]

の中に Bokharensis – 中央アジアのARDARTグループは、黄色のリポクロムで色素沈着を欠落しています – 鳥はほとんど白から明るい灰色です。外側の尾の白いくさびの染色は、少なくとも2つの外側税のばねのペアを伸ばします。尾は、 選考科目 グループと詰め物、手翼が鈍い。このグループの鳥は西から東に成長し、くちばしが強くなります。 [27] [28]

主要なグループ

  • P. m。アフロディーテ バードウォッチャー 、1901-南イタリアとギリシャ南部、エーゲ海とキプロス
  • P. m。ブランフォード プラジェク 、1894-アゼルバイジャン南東部とイランの北側センターと南西
  • P. m。コルサス O. Kleinschmidt 、1903-ポルトガル、スペイン南部、コルシカ
  • P. m。いいえ ジョーダンから 、1970-サルデーニャ
  • P. m。高い 以前 、1857-モロッコ東部からチュニジアの北へ
  • P. M. Kaputiustini ポルテンコ 、1954年 – カザフスタン南東部、中華人民共和国とモンゴル北西部の外部北西部、トランスバイカルズ、アムール地域、オコツキシュシェ海へ
  • P. M.カレリーニ 、1910年 – アゼルバイジャン南東部とイラン北部
  • P. m。選考科目 リンナエウス 、1758年 – スカンジナビア南部から北部および中部イベリア半島、イタリア中部およびバルカン半島、アジア、コーカサス、アゼルバイジャンの大部分、南部および西シベリアの大部分
  • P. m。マヨルカ ジョーダンから 、1913-クジラ
  • P. m。ニュートン プラジェク 、1894-イギリス諸島、オランダ、ベルギー、フランス北西部
  • P. m。 niethammeri ジョーダンから 、1970-クレタ島
  • P. m。 Terraesanctae ハータート 、1910年 – レバノン、シリア、イスラエル、ヨルダン、北東エジプト

Bokharensisグループ (turkestmeisei)

  • P. m。 Bokharensis リヒテンシュタイン 、1823-カザフスタンの南部中心部、ウズベキスタン、トルクメニスタン、イランの北東、アフガニスタン北部への東へ
  • P. m。 Ferghanensis ボタリン 、1912年 – タジキスタンとキルギスタンの山々、東へ西部の天安のシャン
  • P. m。 Turkestanicus ラウドン 、1905-カザフスタン東部の南東から中国の最も外側の北西、おそらくモンゴル南西部まで

Cabbage Titは参加者であり、その列車の行動は全体的に非常に管理できず、局所的、地域的、大きく、年々さまざまです。 [29] 南部と中程度の幅の個体群のほとんどは、ほとんどの場合、スタンド鳥であり、繁殖地から離れることもめったにありません。イギリスのリング鳥の約80%は10 kmの半径以内でした。 [30] ヨーロッパでは、北極圏の北でさえ繁殖地でまだ待っています。多くの場合、冬眠は人間の居住地に縛られますが、とにかく、多くの場所での列車の行動は、冬の給餌や他の人為的な食物源に強く影響されているようです。ロシアのヨーロッパ部分とベラルーシでは、冬の広がりは、より大きな集落の分布と一致しています。 [29]

より高い高度の鳥の繁殖に加えて、特に北部と東部の個体群の一部は定期的に定期的に引っ張って、極端な寒さ、暴力的な降雪、または短縮された日光の範囲を逃れます。たとえば、ウラルの人口はおそらく毎年描かれており、黒人とカスピ海の海岸では、冬のゲストが定期的に見つかるようです。通常、渡り鳥の動きはほとんど気づかれていません。なぜなら、人口の一部だけが動くため [29] しかし、数年間で、ヨーロッパ北東部とシベリアの人口に顕著な回避があるかもしれません。方向は通常、西と南西の間にあり、侵略の鳥のほとんどは、女性の割合が高い1年の鳥です。冬の宿舎の繁殖鳥として存在するものもありますが、多くは伝統的な繁殖地に戻っているようです。 [30]

キャベツのテープは主に葉や混合森林で繁殖し、その木は60歳以上で、十分な範囲の巣の洞窟を確保するのに十分なほど繁殖します。若い森林スタンドでは、たまに発生するだけです [最初に30] 閉じた森林エリアでは、エッジエリアのみに定着し、 [32] タラゲンは山の森よりも好まれます。好ましい森林の組成は地域によって異なる可能性があるため、オークの森林に最も高い存在は中央ヨーロッパ西部で見られますが、針葉樹ではさらに東にあります。純粋なビーチの森では、比較的低い在庫に到達します。松とトウヒの森は一般に非常にまばらにしか人口存在しません。 [最初に30] シベリアでは、カバノキ、柳、混合森林の種類が、スプルースとモミから純粋な針葉樹林を描きます。中央アジアでは、主に川の近くの森に植民地化しています。 [32]

その優れた順応性のため、キャベツのシチは、古い木や人工巣の洞窟を持つ他の多くの生息地にも見られます。野外の木、木のグループ、散在する木、公園、墓地、墓地、オリーブの木、果樹園、果樹園、庭園、緑の都市の中央に個々の木がある緑のエリアがある生け垣に加えて。より高い山脈では、透明な文化的景観や乾燥した地域では、特に人間の居住地に縛られています。 [最初に30] [32]

高さの広がりは、地理的位置によって異なります。スコットランドの種は最大500 m、通常は高山地域で最大1400まで発生しますが、1950 mまで、地中海では1800 mまで、高さ3000 mのアジアの山で発生します。時々、ツリーラインの上にそれらを見つけることができます。 [32]

繁殖シーズン以外では、キャベツの際は考えられるすべての生息地で発生し、たとえばTreless Steppeエリアでも発見されました。 [32]

人間によって引き起こされた気候変動のため、ヨーロッパへの喪のステッパーの帰還は春の初めに使用される傾向があります。これは、キャベツ泥棒との対立につながります。これは、食料と営巣サイトの競争のために喪に服しているステッパーがますますトラブルに巻き込まれ、キャベツの利点は一年中ヨーロッパに滞在し、それによって喪のステッパーの前の繁殖場所を埋めることです。過去には、両方のタイプが次々と繁殖サイトを使用することができました。 [33]

食べ物はしばしば枝に足を踏み入れてきれいにして準備されています。

キャベツティツはあなたの食事にあまり専門的ではありません。したがって、食物のスペクトルは非常に広範囲ですが、焦点は明らかに昆虫と幼虫と卵に焦点を当てています。さらに、他の節足動物が定期的に追加されます – 特にクモや織りの使用人。可用性、地理的位置、季節に応じて、種子、ナッツフルーツ、果物、鳥の飼料、廃棄物などの他の食料源も使用されます。 [34] 特に流通エリアの北部では、種子、ボクサー、ヘーゼルナッツが冬に重要な食物基盤を形成することができます。 [35] カルシウムの要件をカバーするために、カタツムリの殻と卵の殻の一部が食べられ、潜伏にも与えられます。 [36] [37]

繁殖期には、動物性食品は主にフクロウの折りたたみとテンショナーの毛虫で構成されています。たとえば、中央ヨーロッパでは、生息地に応じて、これらは特に頻繁な種類のオークワインダー、小さな霜のテンショナー、またはフクロウです。通常、大きな毛虫は男の子に供給されます。毛虫の範囲が低いため、アークニッドは宿スする食べ物よりも大きな役割を果たすことができます。双子のフルラー、カブトムシ、皮膚のフルガーの想像力と幼虫も重要です。繁殖期以外では、葉のスズメバチとブッシュホーンの葉のスズメバチの幼虫、およびスリップスズメバチを想像しますが、時にはマルハナバチ、ミツバチ、またはワックスのmothも獲物の重要な部分を提供します。クモ類に加えて、両足、偽のコピオン、またはアッセルも他の無脊椎動物で食べられます。他の昆虫群または無脊椎動物は、食物としてのみ想定されることがあります。時には、アブラムシ、角ダニ、さまざまな昆虫の卵などの非常に小さな食物もより重要になる可能性があります。ベルチェンとザウークルスの種は、主に種子の中で食べられます。ベリーや果物では、種子はパルプよりも明らかに重要です。 [34]

他の乳児とは対照的に、キャベツは、木の冠や低木の外側の細かい枝でその食物をめったに探索することはめったにありませんが、むしろ、より低い、より強い枝や枝、茎の領域または地面にもっと動きます。ただし、習慣は季節によって大きく変化する可能性があります。繁殖期には、葉を食べる蝶種の毛虫は、しばしばより細かい高地の枝によって読まれ、特に冬には食物を探すときは地面にあります。 [38] 必要に応じて、食べ物は食べる前に準備され、多くの種類のシットと同様に、枝に持ち込まれ、足で捕らえられます。時には、亀裂や枝にも固定されています。大きな毛虫が殺され、食べられないまたは有害な部分が除去されます。たとえば、ミツバチは解雇され、一部の毛虫は強制送還されます。キャベツテープは、ヘーゼルナッツでハッキングされたチョップを刻むこともできます。これには約10分かかる場合があります。 [39]

緊急時には、キャベツティツは新しい食物源を開くために非常に独創的であり、また非常に学んだ。よく知られている例は、イギリスの牛乳瓶のホイル閉鎖の開口部であり、これは国の一部にすぐに広がる行動です。 [40] 人間の供給に加えて、他のタイプのTITMも使用されます。冬の給餌の重要性は、局所的に非常に異なる場合があります。特に寒冷地、より高い層、または透明な景観では、生存において重要な役割を果たすことができますが、それは中程度の幅の補完であり、明らかに緊急時の人口の生存に部分的にしか寄与しません。 [37] 特別なコールドワインなどの極端な例外的な場合、キャベツの速度も小さな鳥を殺します [38] または冬眠コウモリのような他の脊椎動物。 [41] 通常、脳や飛行筋肉の一部などの小さな部分のみが食べられます。 [38]

キャベツのテープは通常、非常に印象的で、少し恥ずかしがり屋です。それは主に、枝や床で跳ね返り、登ります。これは、多くの場合、ウィングビートまたは短いスライドフェーズによってサポートされます。枝を横切って一時的に頭の他のおっぱいよりもまれです。また、ドライバーのようにトランクに登ることもできます。比較的短い丸い翼と長いコントロールスプリングのため、木や下草の枝を素早く飛びます。自由な地形は通常、非常にゆっくりとしたアーチ型の飛行でのみためらいます。 [42]

キャベツティツはアクティブな日であり、早朝に一年中最高の活動を示しています。繁殖シーズン以外では、夕方には2番目の最大アクティビティもあります。歌はブルジョア・ドーンの直後に始まり、約4分の1から30分後に最高の強度に達します。冬の半分 – マウスの後にますますますます、洞窟の毎晩の石炭のおっぱい。睡眠は非常に硬く、鳥は洞窟の床でしゃがみ込んだり、巣箱の壁に苦しんで、首を引っ張って頭を斜めにまっすぐにします。 [43] 非常に寒い夜は、通常41.8°Cから32°Cから32°Cに体温を下げ、エネルギーをほとんど消費しないことにより、キャベツのおっぱいを生き延びます。 [35] 春から、ネストボックスで眠る傾向が減少します。 [43]

社会的行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

仲間の女性が食物摂取に近づきすぎると、脅迫すると頭が下がり、頭の羽が生まれます。

駆け出しの貿易の後すぐに、今年の他のひなからの鳥との若いキャベツおっぱいは通常、30部未満で終了します [44] 一緒に、古い鳥が時々参加します。まず第一に、そのようなチームの構成とサイズは依然として非常に多様です。多くのランキングがチーム内で開催され、若い男性は秋に自分のエリアを確立しようとします。宣言された階層構造があります。その中には、特に、女性に関する男性、若い領土を介した高齢者、非領土の鳥、または地区の所有者が「ゲスト」を支配する領土があります。今年の鳥の間の死亡率は非常に高く、永久に劣った個人は群れを離れて移動し、鳥の数が冬に向かって半分になるようにします。 [45] [46]

残りのグループは、冬をエリア全体で歩き回り、その制限はより詳細に定義されておらず、他のグループの制限と重複する可能性があります。 [47] さらに、そのような地域には通常、領土の男性のいくつかの地域が含まれますが、軍隊は容認されています。多くの場合、彼女と彼女の女性も熱意に加わります。この動作は、地域的に非常に異なる場合があります。ほとんどのカップルが非常に位置している南部地域では、ハイキング行動と群れの形成がより顕著である流通エリアの北部よりも群れへの接続はあまり一般的ではありません。ここでは、群れの中で食物を探すことは、地域の絶え間ない主張よりも効率性を高め、しばしばより大きな利点を提供します。 [45] [46]

冬のチームの結束は、朝に最も強いです。午後には、部分的または完全に分散することができます。 [45] 多くの場合、チームは他のTITMS、尾、クラッディング、木のランナー、カフス、または冬のゴールドチキンと混ざり合っています。それらとの結束はゆるみであり、通常、同じ食物源の使用に基づいています。混合Meistrupps内では、キャベツのおっぱいは小さな種よりも支配的です。 [47]

敵対的な行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

「ヘッドハイの位置」で印象的な場合、黒い胸のテープと頭のターンには、白い生意気なフィールドが表示されます。後鳥の頭部の羽は恐ろしいか、服従しています。

特に冬の前と繁殖期の初めに、キャベツのおっぱいの間にはしばしば衝突があります。秋には、これらは冬の群れの階層を決定するのに役立ちますが、時には領土を獲得または防御することもあります。時間の経過とともにランキングを列は、競合の頻度を減らします。領土行動は、冬の静かな時間の後、春にますます重要性を獲得します。 [45] 多くの場合、支配的な鳥の脅威は、障壁に同種を置くのに十分です。ただし、場合によっては、キャベツで特に暴力的になる可能性のある激しい戦いもあります。 [48]

繁殖シーズン以外では、攻撃性はヘッドプラメージのフラットな作成によって表現されますが、ヘッドプルメージの設定は、恐怖または劣ったものです。より集中的な脅威が発生した場合、体はわずかな斜面にも持ち込まれ、頭は下がります( 頭を下に )。 「脅迫的な前進」( 正面から 水平姿勢 )水平方向の位置を取り、くちばしを伸ばします。攻撃も競合他社に運ばれることがあります。 [49]

繁殖期には、「ヘッドハイポジション」はライバルの下にあります ヘッドアップ姿勢 )観察されます。ここでは、垂直ヘッドのアップグレードを備えた印象的な鳥が黒い胸部バンドを示しています。さらに、頭を回しながら白い頬の畑が提示されます。ブラック胸部のバンドは「急な飛行」中にも提示され、攻撃者はライバルの垂直姿勢にあります。印象的な行動は、ライバルの撤退につながる可能性がありますが、それほど頻繁ではありません。 2人のライバルが翼に乗って動揺します。場合によっては、事前またはその間にエリアの枝や植物の部品に対して刻まれています。戦いはしばしば、鳥が床に落ち、足をひっくり返し、お互いにハッキングするまで空中から始まります。くちばしの斜面は、ライバルの長を目指しています。戦いは通常短く、せいぜい最後の30〜50秒です。 [50]

Kohlmisenは、人生の最初の年の終わりに向かって性的に成熟します。ただし、すべての-YEAR -LIDSがひどくなるわけではありません。ほとんどの集団の男性の割合が優勢であるため、特に若い男性はしばしばパートナーを見つけません。ただし、複数年の鳥の間では非交配者の割合が増加しています。 [51]

コールミセンはシーズンの一夫一婦のシーズンをリードしています。パートナーが2回目の年次ひなで異なる場合、これは通常、前のパートナーの喪失によるものです。高いレベルの忠誠心のために、再ペアと長期の長期的な結婚は、数年後にしばしば発生しました。しかし、繁殖期以外では、パートナー間の結束はほとんどありません。 [52]

2つの年間のひなは珍しいことではありません。 [53] 南腺では、針と混合森林で2番目のひなが起こります。オークの森では、昆虫の食物の過剰な供給がありますが、後に欠乏があり、通常、種は一度だけ繁殖します。 [54] 3番目のひなが発生しますが、まれです。例外的な場合、冬の半分にイスラエルで兄弟が発生します。 [53]

繁殖期は3月から7月の間です。従順なイスラエルでは、1月末から当事者が発見されました。 [53] フランス、チェコ共和国、ベネラックス諸国、ドイツ南部では、主な敷設時間は4月の後半、4月3日から第3メイデカデ、4月の終わりから5月の終わりまでにフェノスカンディアとロシアでイギリス、中央および北ドイツにあります。 3番目のパーティ団体は、8月の初めにまだ見つかります。秋や冬のひなもは発生しますが、非常にまれな例外です。 [55]

ペアリングと求愛 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ペアリングと求愛は、2月または3月から中央ヨーロッパで行われますが、悪天候だけでなく4月にも行われます。 [56] 男性の領土行動の増加に伴い、冬の群れはバラバラになっています。当初、男性はまだ女性に対して攻撃的です。しかし、これは、女性が男性のように反応しない場合、減少します。ペアの行動の一部は、冬の間に行われる可能性のある巣の潜在的な洞窟の検査です。男性は抜け穴に驚くほど飛び、端を拾います。外側に座っている場合、白っぽい首バンドはとても印象的です。見ていると、黒と白の顔の描画が際立っています。 [57]

カップルの結束は、交尾シーズンでは非常に狭いです。男性は非常に早朝に活動し、外部の交尾を防ぐことを含め、眠っている場所から女性を拾います。 [57] ただし、外国人の父親のひなの最大34%があるため、これらはしばしば発生するようです。 [58] 通常、交尾は、繁殖洞窟の近くで早朝の時間に密度で行われます。それらは両方のパートナーによって開始できます。この目的のために、鳥は覆われた頭でしゃがみ込んだ態度を取り、尾を上げ、翼をわずかに広げて震え、典型的な呼び出しを与えます。短い休憩で、ペアリング法が行われるまで興奮は増加します。最初の卵が射殺される少し前に、求愛が餌を与えます。そこでは、女性に男性によって食物が供給されます。この挙動は、卵の産卵期間の頻度が増加します。 [57]

営巣地と巣の建物 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

営巣地は、男性の事前選択から女性によって決定されます。 [53] これらは、多くの場合、色付きのキツツキや腐敗などの木の洞窟ですが、下部の親領域では3〜6 mの深い樹皮柱もあります。スターリングなどの優れた種を介した強力な競争の場合、キャベツの際はしばしば3.5 m未満の高さをかわします。競争が欠落している場合、洞窟は約15 m以上の高さまで選択されます。腐った木材では、キャベツの日焼けは、ひなの洞窟自体を切り刻んだり、拡張したりすることもできます。ネストボックスの範囲が良い場合、それらはしばしば好まれます。時には、他の鳥、地球の洞窟、壁、または人間の構造の他の多くの種類の空洞やセミケーブの巣も繁殖地として受け入れられます。 [59]

巣は、ほぼ女性によって排他的に建てられています。建設時間は非常に異なる場合があります。初期の最初のひなでは、彼女は1か月以上かかることがありますが、後でそれは約1〜2週間に削減されます。交換または2番目のひなでは、たった1〜2日しか必要ありません。巣のサイズは、洞窟のサイズによって異なります。特に深い洞窟は、苔の厚い層で満たされています。さらに、アートレスの混乱した下部構造は、ヴュルツェルチェン、草の刃、松葉、または三つ編みで構成することができます。直径4.5〜7.5 cm、深さ3.5〜7 cmの中空が構築され、動物の毛、羽、バストサルム、またはその他の細かい材料が並んでいます。 [60]

教義とインキュベーション [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Kohlmeisenier、1セントコイン(Ø16.25mm)とのサイズ比較のため。

クラッチは通常、6〜12、時には17.5×13.5 mmの3〜15の丸い楕円形と、わずかに光沢のある卵で構成されています。図面は定期的に配布したり、鈍いポールに集中したり、花輪のように、粗いまたは細かく、豊富でまばらで、まれに欠けたりすることができます。卵は通常、24時間の距離で早朝に置かれます。長期にわたる寒い期間の場合、卵の産卵は一時的に中断される可能性があります。クラッチは女性によってのみ組み込まれ、この間に男性によって供給されます。 [51]

卵の産卵の開始から、巣の上の雌が投与します。同時に少年たちの同時滑りをもたらすために、不完全なクリップは最初は夜の初めにのみウォーミングアップされ、あまりにも多くの冷却が防止されます。その後、女性は卵の上で夜を過ごすため、胚発生に必要な最低気温は25°C未満になります。その後、1泊あたりのインキュベーションの期間が増加しますが、クラッチは通常、最後の卵の避難所に常に組み込まれています。 [六十一] 繁殖期間は10〜17日間です。地理的位置によって異なり、通常は中央ヨーロッパでは12〜15日間です。 2番目のひなでは、繁殖期間は通常短くなります。 [56] [62]

雌が巣に邪魔されている場合、それは尾が広がり、翼が洞窟の壁にひらひらと羽ばたく特徴的な防御的な態度を占めます。それはシューという音を立て、白い頬の斑点の羽毛を設定します。シューという音の終わりに、くちばしの不足が続き、翼のストライキで鈍いノイズが生成されます。この行動は、おそらく捕食者を阻止するために役立つと思われ、ヘビの存在のふりをすることを目的としています。また、洞窟で夜を過ごす個人でも、他のタイプの極度でも同様の形で観察できます。 [53]

男の子を繁殖させる [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

男性は巣の巣のパッケージを巣に残します。

少年たちは通常、1〜5日間にわたってhatch化します。最初の卵では、スリッパの滑りは卵の産卵とは異なる場合があり、中央から最後の卵はほとんど常に適切です。 [62] 巣は女性にしか襲われません – 通常は5〜7日間です。どちらのパートナーも餌を与えますが、Hirds後の女性の部分は大幅に増加します – 時には90%まで。ほとんど個々の獲物のみが給餌されますが、通常は非常に大きいです。彼らはしばしば少年の数回の喉に入れられ、その位置が最適であり、少年が飲み込むことが保証されるまで連れ去られます。給餌後、老い鳥は焦点税を少し待っています。最初の数日間で、糞は両親に食べられ、後に持ち去られます。 [六十一] ネスティング時間は通常16〜22日です [53] 、中央ヨーロッパでは通常17〜20日間です。 [56]

飛び出した後、少年たちは通常約6〜10日間給餌されますが、時には最大25日間給餌されます。 2番目のひなでは、この期間は通常14〜22日以上です。 [53] [六十一]

ヘモプロテウス、プラスモディウム、白血球細胞などの血液胞子の寄生感染症は、キャベツのおっぱいで非常に一般的です。 2009年から2011年の間にVaudのカントンで実施された研究では、成人の石炭タイヤの有病率は90%を超えました。 [六十四]

Kohlmisenは鳥の羽から病気になる可能性があります。このウイルス性疾患は、2006年にイングランド南部で最初に観察されました。感染症の症例の数は年々増加し、病気は広がり続けています。非タンとは対照的に、天然poは比較的大きく、潰瘍性があり、チーズのようなコアを持っています。 [63] [65] さらに、とりわけ、とりわけ、とりわけ、コールミセンで鳥の天然poの報告があります。 [66] ハンガリー [六十七] そしてチェコ共和国。 [68] 2012年までにドイツでは2つの症例が観察されていました。 [68] この病気は、南腺でも比較的まれです。 2006年から2010年の間に、Kohlmisenで211件が報告されました。それに比べて、2006年のイギリスのKohlmisenの株式は約570万部でした。 [63]

2016年には5.6から70万の繁殖ペアがあるため、石炭の日焼けは、Mönchsgrasmückeとほぼ同じように、ドイツで3番目に一般的な繁殖鳥類と見なされています。 [69]

ヨーロッパ全体で、繁殖ペアの数は65〜1億600万と推定されています。 [70]

バードオブザイヤー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

キャベツの際は2011年のアルメニアで、2016年にエストニアではバードオブザイヤーでした [71]

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