ティフルアドム – ウィキペディア

Posted on by
before-content-x4

構造式
Strukturformel von Tifluadom
全般的
Freiname ティフルアドム [初め]
他の名前
  • n – {[5-（2-フルオルフェニル）-1-メチル-2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジアゼピン-2-イル]メチル}チオフェン-3-カルボキサミド（IUPAC）
  • 1-メチル-2-（3-チエニルカルボニル）アミノメチル-5-（2-フルオルフェニル） – h -2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジアゼピン（メッシュ）
マッシュフォーミュラ c 22 h 20 fn 3 あなた
外部識別子/データベース
薬
アクティブな成分クラス

ベンゾジアゼピン

機構
after-content-x4

κOpioid受容体への結合

特性
モル質量 393.48 g・mol -1
安全についての案内
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。

ティフルアドム この物質クラスの作用メカニズムを備えた治療的に使用されていないベンゾジアゼピン誘導体です。

他のベンゾジアゼピンとは対照的に、ティフルアドムはGABAに影響を与えません a -ID受容体であるため、この布のグループに典型的な抗不安症、鎮静剤、催眠術、中央筋肉の緩和効果は発生しません。ベンゾジアゼピンの塩基性構造は、対応する置換によって変更され、物質がκ受容体に対して高い親和性を持つように変更されました。 [3] オピオイド様効果の結果：トリフルアドムは、動物実験において高い鎮痛性の可能性を示しています。 [4] 強化された利尿を引き起こします [5] 食欲の提案と同様に [6] [7] [8] 鎮静効果があります。また、末梢コレシストキニン受容体拮抗薬としても機能します。 [9]

Tifluadomはこの薬では使用されていませんが、研究で使用されています。

κアゴニズムのため、ティフルアドムは、2006年の貿易の薬物に匹敵する不快感や幻覚などの不快な副作用を示しています Fortral ）および精神活性サルビノリンA、麻薬に関するAZTECによって調節される麻薬の主な有効成分。
一方、Tifluadomの依存性の可能性は、わずかに顕著でなければなりません。 [十]

  1. ↑ INNの推奨リスト23 、世界保健機関（WHO）、9。Juni1983。
  2. ↑ この物質は、その危険の観点からまだ分類されていないか、これの信頼できると引用されたソースのいずれかがまだ発見されていません。
  3. ↑ D. Romer、H。H。Buscher、R。C。Hill、R。Maurer、T。J。Petcher、H。Zeugner、W。Benson、E。Finner、W。Milkowski、P。W。Thies： 既知のクラスの薬物における予期しないオピオイド活性。 の： ライフサイエンス。 20–27; 31（12–13）1982、S。1217–1220。
  4. ↑ R. F. Genovese、L。A。Dykstra： リスザルにおける電気ショック滴定および尾吸収手順の下でのティフルアドムの影響。 の： ライフサイエンス。 10; 39（19）、1986、S。1713–1719。
  5. ↑ J. D. Leander： カッパオピオイドアゴニストと拮抗薬：飲酒と尿の出力への影響。 の： 食欲。 5（1）、1984、S。7–14。
  6. ↑ H. C.ジャクソン、R。D。スウェル： ティフルアドム誘導栄養におけるオピオイド受容体サブタイプの役割。 の： Journal of Pharmacy and Pharmacology。 36（10）、1984、S。683–686。
  7. ↑ L. A. Dykstra、D。E。Gmerek、G。Winger、J。H。Woods： アカゲザルのカッパオピオイド。 I.利尿、鎮静、鎮痛、識別刺激効果。 の： Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。 242（2）、1987、S。413–420。
  8. ↑ S. J.クーパー、W。R。ムーアズ、A。ジャクソン、D。J。バーバー： ラットのクロルディアゼポキシドおよびカッパアゴニストと比較した食物消費に対するティフルアドムの影響。 の： 神経薬理学。 1985年9月、 PMID 2997653 。
  9. ↑ R. S.チャン、V。J。ロッティ、T。B。チェン、M。E。キーガン： Kappa-opiate AgonistであるTifluadomは、末梢コレシストキニン受容体拮抗薬として機能します。 の： 神経薬理学。 1985年9月、 PMID 3027627 。
  10. ↑ スイング： 列麻薬。市場フォームとアクションモード。 Springer、Heidelberg/ Dordrecht/ London/ New York 2013、ISBN 978-3-642-30162-9、S。716RN 3449。

after-content-x4