Cappling Bone Teratoma -Wikipedia

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ICD-10による分類
D48.0 他の局所化や装飾されていない局所化に関する不確実または未知の行動の新しい形成 – 骨と関節軟骨
O33.7 胎児の他の変形による不一致の場合の母親の監督
ICD-10オンライン（Who-version 2019）

よだれかけ また バンプ （年。 テラトーマsacrococcygeale ）、bus騒の領域の催奇形腫は、幼児時代の生殖細胞腫瘍の最も一般的な症状です。それは、胎児の脊椎の下部の奇形腫瘍を示し、胎児のプールに成長する可能性があります。 [初め] [2]

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中央線の催奇形腫は、ブラストツールルーム（中絶双子）から発生します [2] 組織学的には、これらは3つの層のすべての層の子孫を含むリンパ管腫腫瘍性成長です。 [2]

起源は、プリミティブストリップ（ヘンセンの結び目）の尾骨の腹側で疑われ、2回目から3回目の発達があります。妊娠週。

ほとんどの場合、テラトーマはしっかりと嚢胞性を混合し、純粋に嚢胞性は約15％で [初め]

グリム原子の頻度は、1〜40,000の生まれの生まれとして与えられ、女性と男性の比率は4〜1です。 [2]

分割は、病理学的基準に基づいて行うことができます。 [初め] [2]

  • 良性、成熟した催奇形腫、最も一般的な形態、約60〜70％
  • 未熟乾燥腫
  • 胚性テラトム
  • 10〜30％のテラトカルジン

の分類 米国小児外科セクション調査 ： [3] [2]

  • タイプI：「ディープメディアフォーム」、成長直腸の背後にある「胎児外」、最も一般的な形、約47％
  • タイプII：仙骨の前に小さなプールに延長された成長「余分な胎児」
  • タイプIII：腹部への拡張を伴う「胎児外」の成長
  • タイプIV：骨盤内でのみ成長

この腫瘍は、子葉の誤った発達のために、すべての可能な種類の組織やその他の手足を含むことができます。
症例の90％以上では、尾骨のテントは良性ですが、悪性になる傾向があります。あなたはすでに出生するまでに子供の頭のサイズになることができます。腫瘍のサブグループは無血であるため、これは胎児の重度の胎児心不全をもたらす可能性があります。

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催奇間腫が見られる時期の診断には不可欠です。

  • 胎児、すでに子宮内で、日常的な検査中または細かい超音波中の超音波を通して
  • 新生児では主に臨床的
  • 2か月以上の女の子または男の子の場合、現在の悪性腫瘍の可能性が高い幼児でのみ48％から67％

血清では、アルファ-1フェトタンパク質とベータHCGを増やすことができます。

xグラッター原子を備えた新生児の摂取量

Coccyxspitze、Cauda Equina、Conus Medullarisに関連して催奇形の表現を持つソノグラム

イメージングの場合、その構造、膨張、および血液循環が超音波や磁気共鳴画像法でよく示される腫瘍は、X線画像でライムおよび骨の部分を見ることができます。 [4]

髄膜髄叢と椎骨異常との関連があります。 [初め]

合併症が発生する可能性があります： [初め] [5]

差別化される： [2]

妊娠20日から32週目までの胎児の手術は、腫瘍への血流の減少と循環状況の改善を達成することができます。
出生前治療がなかった場合、尾骨の一部を含む出生後に外科的に除去されます。 [2]

約80％が良性です。 [初め] 悪性腫瘍の可能性は、新生児の後の症状が増加します。 [2]

  • W.シャスター、D。ファーバー（ここで作業）： 子供の放射線学。イメージング診断。 Springer 1996、Band II、S。399f。、ISBN 3-540-60224-0。
  1. ↑ a b c d そうです f Radiopaedia
  2. ↑ a b c d そうです f g h 私 Marcel Bettex（ed。）、Max Grob（付与）、D。Berger（編集者）、N。ゲントン、M。ストックマン： 小児手術。診断、適応症、治療、予測。 2番目、改訂版。 Thieme、Stuttgart / New York 1982、pp。10.26ff、ISBN 3-13-338102-4
  3. ↑ R. P.アルトマン、J。G。ランドルフ、J。R。リリー： Sacrococcygeal Teratoma：American Academy of Pediatrics Surgical Section Survey-1973。 の： Journal of Pediatric Surgery。 バンド9、ナンバー3、1974年6月、S。389–398、 PMID 4843993 。
  4. ↑ H. M. Yoon、S。J。Byeon、J。Y。Hwang、J。R。Kim、A。Y。Jung、J。S。Lee、H。K。Yoon、Y。A。 新生児のサクロコシジール催奇形腫：放射線科医の包括的なレビュー。 の： 放射線法。 [プレッシャー前の電子出版] 2017年1月、 doi：10.1177/0284185117710680 、 PMID 28530139 。
  5. ↑ P.コールバーガー、A。シャラー： 産科の新郎。 の： Journal of Obstetrics and Noenatology。 バンド204、nr。 3、2000 5月〜6月、S。106–113、 2：10.1055/s-2000205 、 PMID 10909166 。

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