Stefan Laufer -Wikipedia
ステファン・ラウファー （1959年12月16日、スタインハイム生まれ）は、ドイツの薬剤師であり、エバーハルトカールのチュービンゲン大学の医薬品化学教授です。 [初め]
Lauferは、1980年からレーゲンスバーグ大学で薬局を学びました。実際の年の後、彼は1985年に第3州の試験を完了し、同じ年に薬剤師になるためのライセンスを受け取りました。その後、彼は1988年までレーゲンスバーグ大学の製薬化学の議長で研究助手で博士課程の学生であり、1989年に仕事でそこにいました。」 5アミノイソキサゾール。合成と心血管効果」 summa cum loudeとのDannhardtの世話の下 [2] 博士号
博士号の後、彼は1990年までヨハン・ヴォルフガング・ゲーテ大学フランクフルト・アム・メインの医薬品化学研究所で科学的な助手でした。その後、彼は製薬業界に移りました。当初は有効成分研究部門の責任者として、1996年の研究開発地域の責任者であり、Merckle Gmbhの管理者でした。同時に、彼はフランクフルトとマインツの大学で命令を教えていました。 1997年、彼はMainz大学で仕事になりました。「シクロオキシゲナーゼと5-リポキシゲナーゼの二重阻害：非ステロイド性抗炎症薬の低側効果の発達の概念」と、薬学化学の主題についてVenia Legendiを受け取りました。パートタイムの資格では、医薬品分析の専門薬剤師（1989）、毒物学および生態学の専門家医薬品（1994）および高度な管理プログラム欧州、Insead、Fontainebleau（1998）が言及されるべきです。 1999/2000年の冬学期以来、彼はチュービンゲンのエバーハルトカールズ大学で製薬化学の議長を務めてきました。
彼の任命以来、Lauferは強力な翻訳基準を備えたアカデミックなアクティブな成分研究を行ってきました。彼は、ヒトに関する最初の用途（Licelone、CBS-3595、Skepinone-L）、および現在肝臓再生の最初のMKK4阻害剤としてHRX-215まで3つの有効成分を開発しました。 [3]
彼の研究の焦点は、分子攻撃ポイントエイコサノイドモジュレーターとプロテインキナーゼによる炎症、自己免疫、および癌にあります。 2005年にロバートボッシュ財団と一緒に、彼は2011年から2019年まで講演者であり、管理委員会のメンバーである薬理ゲノミクスおよび薬物学的研究センターTübingen/Stuttgartを設立しました。彼はまた、2016年から個別化センターのメンバーであり、TübingenCenter for Academic Drug Discovery＆Development（Tücadの共同ファウンダーでもあります。 2 ）、これは2017年以来、チュービンゲン大学の優秀戦略の一環としてプラットフォームでした。
チュービンゲンのエバーハルトカールズ大学の医薬品化学の議長として、彼は1999年の任命以来、さまざまな大学委員会で活動しています。 2004年から2006年、2006年から2015年までの学部長でした。大学評議会の議長。 2003年、彼はボローニャ改革の導入後に修士課程「医薬品科学と技術」に移された「医薬品科学」の大学院コースの導入を引き受けました。
彼の学業活動に加えて、彼はBiopro Baden-WürttembergGmbH、Prgen GmbHの監督委員会のメンバーであり、Heparegenix GmbhおよびCair Biosciences Gmbhの共同設立者です。
Lauferは、ドイツのカイロ大学（GUC）の創設学部長であり、毎年約400人の薬剤師とバイオテクノロジストを訓練した最初のドイツ私立大学です。
彼は2005年以来、バーデン・ヴュルテンベルク・ブラジル・センターのディレクターを務めています。彼は2014年以来、ブラジル科学アカデミー（アカデミアブラジレイラデシエンシア）のメンバーであり、Inct -in -finger（研究所の科学諮問委員会）のメンバーであり、Ciênciae tecnologia defármacoseMedicamemisos）とrio de Janeiを訪問します。 [4]
Lauferは、ドイツの製薬協会（DPHG）に長い間携わってきました。彼は2016年から2019年まで社長であり、2012年から2015年まで副学長でした。 [5] 2002年以来、彼は地域グループのSüdwürttemberg-Hohenzollernで利用可能であり、現在はBaden-Württemberg州グループも利用できます。 [6] さらに、彼は2008年から医薬品および医療化学の専門グループの理事会に参加しており、ドイツの化学者協会（GDCH）と共同専門家グループにも参加しています。 [7] さらに、彼はオーストリアの製薬協会（ÖHPG）およびアメリカ化学会（Medchem Division）のメンバーです。
1998：ボン大学（後継者ニッケル/リューッカー教授）に医薬品化学のためのC-4教授に電話して拒否
1999：チュービンゲン大学（ロスの後継者）に医薬品化学のためのC-4教授職を呼び、受け入れられました
2003年：フライブルク大学に医薬品化学のためのC-4教授に電話してください（Frahm教授の後継）
2006：Phoenix Wissenschaftspreis Pharmazie：„潜在的なATPとしてのプリン誘導体の合成と生物学的試験 – 競合キナーゼ阻害剤」
2016年：最高の講師としての分子医学（進行分子腫瘍学）
2017：Phoenix Wissenschaftspreis Pharmazie：„肺がん：治療耐性L858R/T790M/C797S変異体に対するナノモル活性が低いEGFR阻害剤 ”
Lauferは500を超える出版物の著者であり、15の本章の著者であり、347の全国登録を持つ43の特許家族の発明家です。 [8]
- ↑ DPHG：教授2016年からStefan Laufer New DPHG社長。 2022年1月6日にアクセス 。
- ↑ curriculum vitae |医薬品化学|チュービンゲン大学。 2022年1月6日にアクセス 。
- ↑ Heparegenixは、そのリードMKK4阻害剤HRX ‑ 0215の1人のフェーズ1試験を開始します。 2022年1月6日にアクセス 。
- ↑ DPHG：候補者のプレゼンテーション教授博士ステファン・ラウファー。 2022年1月6日にアクセス 。
- ↑ DPHG：候補者のプレゼンテーション教授博士ステファン・ラウファー。 2022年1月6日にアクセス 。
- ↑ DPHG：Baden-Württemberg。 2022年1月6日にアクセス 。
- ↑ 医療化学|ドイツの化学者協会e。 V. 2022年1月6日にアクセス 。
- ↑ 教授S.ラウファー|チュービンゲン大学。 2022年1月6日にアクセス 。
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