Royle-Pfeifhase – ウィキペディア

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Royle-Pfeifhase （ オカトン・ロイリア ;シノニム： 喜んでロイレイ ）は、ウサギのような（lagomorpha）に属するホイッスルウサギ内の哺乳類タイプです。彼らの流通エリアはヒマラヤにあり、パキスタンからインド北部、ネパール、中華人民共和国まで延びています。

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最大約22センチメートルの体重があり、最大200グラムの重量があるため、中程度のホイッスルウサギの1つです。動物は、2100から4500メートルまでの高さにある、石の谷領域、腐植に富む土壌、ロードデンドロン、ヒマラヤの杉、または松林を使用しています。時々彼らはふけと密接な関係に住んでいます（ pnoepyga albiventer ）、鳴鳥。

科学的記述の最初の説明は、1839年のウィリアム・オギルビーから来ています。 1841年、ブライアン・ホートン・ホジソンは、現在は亜種として分類されていると説明しました また。 nepalensis 独立した方法として。口whiのウサギの非常に同様に類似した分類学的分類により、種の境界線は何度か変わりました。過去には、密接な関連種は、Royle Pipe Rabbitの亜種と部分的に見なされていました。この種は、比較的大きな分布領域とリスクの欠如のために絶滅の危機にextされていないと考えられています。

一般的な特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

インド北部のRoyle-Puthase

Royle Pipe Rabbitは、体重が15〜22センチメートルの体重が130〜200グラムの中型のホイッスルウサギです [初め] または、130〜180グラムの重量で最大20.4センチの他のソースの後。 [2] 耳の長さは20〜30ミリメートルで、長さの長さは23〜36ミリメートルであり、他の口sのウサギと同様に尾は利用できません。 [初め] それは孤立した黒い髪の先端を持つ濃い赤から赤い茶色または栗の茶色の毛皮を持っています、 [初め] 時々、肩に茶色から赤茶色の斑点が付いた灰色の灰色または濃い灰色の茶色の毛皮を鉄に鉄に鉄または暗い灰色の茶色の毛皮を鉄にします。 [2] 特に前部の胸部は、体の他の部分よりも赤みがかって明るくなります。 [3] 毛皮は、薄くて滑らかできらめく髪で構成されています。 [3] 一部の個人は、耳の後ろに明るい場所を持っています。冬の毛皮はもう少し長く、灰色がかった茶色から茶色から髪の孤立した白い先端があります。 [初め] 耳は比較的大きく、無制限の白っぽい縁があります。 [初め] 腹側は白から灰色の白、または濃い灰色で、足の上部は白、灰色の白、または白で砂色の衝撃があります。

大耳のパイプウサギと比較して（ オカトンマクロティス ）少し狭く、内側に髪の毛しかありません。 [4] さらに、大きな耳のウサギには耳の白いベースと赤みがかった色がありませんが、ロイルパイプのバニーは頬と額の着色のコントラストがそれほど強くありません。 [初め]

ゲノムは2N = 62染色体で構成され、大きな耳パイプの染色体に対応します。 [5] 染色体セットは、3ペアの大きなメタセントリック、小さなテロコンセントリック染色体とアクロセントリック染色体の大きな亜亜属および多数のカップルで構成されています。その編集では、それは赤いwhiのウサギなどの他のいくつかのホイッスルウサギに対応しています（ オコトナ・ルティラ ）そして、大きな耳のパイプウサギ。 [3]

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頭蓋骨の特徴 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

頭蓋骨は、37〜43ミリメートルの総長（顆の長さ）、中程度の最大幅は中程度で、頭蓋骨の高さは15〜16ミリメートルです。形状とサイズでは、大きな耳のパイプウサギの頭蓋骨に対応しますが、湾曲していません。 [2] このようにして、頭蓋骨の切歯と味わいの窓は、広い個々の窓に融合します。多くの場合、正面脚には2つの開口部がありますが、特に東部の人口では多くの個人も行方不明になる可能性があります。ティンパニは中サイズです、 [初め] その長さでは、高層ビルの長さの約23％に対応しています。 [3] 骨の口蓋は通常、17ミリメートルを超えることはなく、鼻は関連種よりもやや短くなります。 [3]

2 ・ 0 ・ 3 ・ 2 = 26
初め ・ 0 ・ 2 ・ 3

ホイッスルウサギの歯の式

上顎のすべての口swのウサギと同様に、動物にはそれぞれ2つの切歯（切歯）があり、その後に歯の隙間が長く（拡張腫）とベーキング前の歯（praemolars）と2つの臼歯（臼歯）が続きます。下顎の荷重には、切歯が1つだけで、2つの小臼歯のみがありますが、3つの臼歯のみです。合計で、動物には26本の歯があります。 [6]

Royle Pipe Rabbitの流通エリア

ロイルパイプのウサギはヒマラヤで広まっています。流通エリアは、パキスタン北部からインド北部まで、ジャンムーとカシミールとラダク、ネパールのチベットのネパールに延びています。 [7] 種と亜種の分類学的割り当てが異なるため、文献の分布エリアに関する情報は異なる場合があります。

動物の拡散は2100〜4500メートルの範囲で、 [初め] 大耳のパイプウサギと一般的に発生した場合、後者はより高い高度を好みます。 [8]

ロイルパイプバニーは、山の谷地域と高度に住んでいます。開いた生息地は、ロードデンドロン、ヒマラヤの杉、または松林を備えた石の豊富な土壌と腐植に富む土壌によって形作られています。 [2] 石の生息地への拘束力にもかかわらず、彼は建物を大きな耳のパイプのウサギのように石の山に置くのではなく、床の領域に置いています。彼は掘っていませんが、彼が地球から解放した発生する洞窟と隙間を自然に使用します。また、建物の人間によって建てられた石の壁と柱、首尾の岩の割合のある堆積物を使用しています。 [初め]

それはその日に活動し、夕方と明日は大部分が夕方と明日であるが、彼は昼間の暑さを避け、湿度が高い期間を好む。動物は瓦rubと石の間の地面を公然と移動し、そこでカバーを探しています。特性は、その間にジャンプした連続的な実行です。さらに、彼らはしばしば露出した石の露出した石の上に座っています。冬と早春には、雪の中でトンネルを掘ります。雪の中で、数人の個人が隠れた場所に到達するために使用できます。彼らは、数人の両親とその若い動物の孤独な人や家族のグループとして領土的に、そして主に生きています。ストック密度は、1ヘクタールあたり約12.5動物です [7] または、ヒマラヤ西部では1平方キロメートルあたり約1620人、東ヒマラヤの平方キロメートルあたり1250人。 [初め] 男性と女性の領土は重複しており、平均サイズは約82平方メートルです。領土の行動は、他の口sのウサギよりも顕著ではありません。特に夏の終わりに、成体動物が観察され、若い動物を領土から追い出しました。 [9] ボーカルコミュニケーションはまれであり、ノミネートフォームではほとんど顕著であり、亜種 また。 nepalensis 大幅に頻繁に、そして主に静かなコールと高くてシンプルなホイッスルで構成されています。 [2]

栄養 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

彼は食べ物や録音を探しているときに、ほとんどの活動段階を費やしています。一般的に植物の一部を食べ​​て、他の種類の干し草スタックよりも頻繁に横たわっています。 [2] インド北部のKedarnath Wildlife Sanctuaryで動物を検査した後、17の異なる植物種が潜在的な食品植物として特定され、どの要因が食品の選択に影響するかを調べました。この研究は、選択が植物の葉のサイズによってプラスの影響を受け、動物が回避される傾向があるリグニン、タンニン、酸性の割合などの異なる成分の量から悪影響を受けるという結論に達します。ただし、葉が大きい植物には通常、葉が小さいものよりも避けられた物質が含まれているため、避けられた物質の含有量が少ない場合にのみ選択されます。 [9]

他のwhiを吹くウサギやウサギと同様に、ロイルパイプウサギは2種類の糞を生成します。より大きくて柔らかい糞便薬であるCooCotropheは、まだ栄養素が豊富で、再び記録されています。丸い小さくて硬い糞は、最終的な糞を表しています。 [9]

ネパールでは、ロイルパイプのウサギは舗装と共生して住んでいます（ pnoepyge albiventer ））

再生 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

動物の繁殖は、雪の覆いと温度に応じて、4月遅くに始まります。動物はオプションで一夫一婦制であると想定されています。女性は約28〜30日間のケージを持ち、春から夏の終わりまで、ごみあたり平均2〜3匹の若い動物を持つ珍しい2つのリッターに1つを出産します。 [2] 他の種と比較して、生殖速度は比較的低いです。若い動物は、薄い毛皮と閉じた目でほとんど裸で生まれ、約8〜10日後にそれらを開きます。彼らは20〜22日以上母の動物に吸い込まれています。 [初め]

動物は7か月から9か月後に性的成熟に達し、最初の夏の終わりに親の建物を離れます。すでに翌年、彼らの出生後、彼らは交尾して自分の子孫を生産する準備ができています。 [7] あなたは最大3年の年齢に達します。 [7]

他の動物種との関係 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Royle Pipe Rabbitは、ふけとの密接な関係（共生）でネパールに住んでいます（ pnoepyge albiventer ）。どちらのタイプも一緒に、ホイッスルウサギの干し草の山を食品保護区として使用し、近くに住んでいます。どちらのタイプも、ヒープのエリアでさまざまな食品源を使用しています。 [十] 鳥は昆虫や種子を食べます [11] 周囲の植生、緑の植物のwhiのウサギ。 [9]

他のwhiを吹くウサギと同様に、ロイルパイプウサギにはいくつかの潜在的な捕食者がいます。最も重要な捕食者はレッドフォックスです（ キツネ ）、色付きのマルテン（ MARTES FLAVIGULA ）そしてインドのヒョウ（ パンテラ・パルドゥス・ビートル ）。 [3] Anoplocephalinaeなどのいくつかのタイプのサナゴール、 Schizorchis cf. アンティカ と 腸外性性abei Royle Pipe Rabbitsのために文書化されています。さらに、などのノミ Ctenophyllus orientalis そして不定 Chaetopsylla – ART種と次のようなティック ヘマフィサリス・ダニエリ 、 ixodes hyatti と ixodes shahi 動物で説明されています。 [3]

Royle Pipe Rabbitは、独立した方法としてのパイプウサギでした（属 読者 ）および下部属 コノトア 割り当て。 [13] 科学的説明の最初の説明は、1839年のウィリアム・オギルビーから来ています。 Lagomys royii 専用 [初め] 植物学者のジョン・フォーブス・ロイルにちなんで名付けられました。 [14] Terra Typicaのように、Ogilbyは、インドのパンジャブ州のSaharanpurの北約100キロメートルの「チョアマウンテン」を述べました。 [初め] [13] オギルビーは、この種が、ロイルがヒマラヤへの植物の遠征で集めた動物の収集の処理の一部として説明し、1833年に彼に手渡した。最初の記述は、植物やいくつかの哺乳類に加えて、さまざまな化石、昆虫、その他の動物に加えて、植物コレクションの処理の一部として表示されました。オギルビーは、ヒマラヤのよく知られている哺乳類種の完全な提示の文脈でホイッスルウサギを説明し、この種を特別な特徴として強調しました。 [15]

「しかし、ヒマラヤ人の間でのロイル博士の発見が動物学者に生み出した最も興味深い予想外の買収は、北アジアや北アメリカの岩石の山の中でしか見られなかった新しいラゴミー属の新しい種類のラゴミー属です。この発見は、動物の地理的分布を規制する原則に対する私たちの調査にとって最も重要であり、完全にロイル博士によるものであり、動物の分散と野菜の分散に対する気候の最も明白な影響の最も明白なインスタンスを提供します。 […] Lagomys Royliiの具体的な宗派の下で、それを友人のRoyle博士に捧げることを提案します。

「しかし、最も興味深い予想外の買収ヒマラヤでのロイエの発見は、動物学者のために生産されています。これは、以前は北アジアと北米のロッキー山脈でしか発見されていなかった属であり、新しい美しいラゴミーです。動物の地理的分布を調節する原則に関する調査にとって最も重要なこの発見は完全に重要ですRoyleに借りて、動物や植物の拡散に対する気候の顕著な影響の別の露骨な例を提供します。 […]特定の名前でお勧めします Lagomys royii 私の友達博士ロイルを捧げるために、この重要な植物学者が動物学の関連科学のための彼の発見を通して行った重要な奉仕を思い出させること。」

– ウィリアム・オギルビー、1839年 [15]

1841年、カトマンズのブライアン・ホートン・ホジソンは、今日の亜種と見なされたものを説明しました また。 nepalensis いつ Lagomys nepalensis 。彼は今日のチベットのシシャパンマからの動物の男性と女性を受け取りました。 Lagomys royii になり得る。 [12番目]

科学文献では、種はそうです O.レイリイ そしてとして O. Roylei 専用。による 世界の哺乳類のハンドブック 有効な名前です O.レイリイ 。 [初め]

外部システム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Yu et al。 2000 [16]
Niu et al。 2004年 [17]

ほとんどのホイッスルウサギと同様に、種の類似性が大きく、時間の経過とともに数回変化しているため、系統的な分類もロイルパイプのウサギにとっては困難です。 [13] 時々、大耳のパイプウサギ（ オカトンマクロティス ）ロイルパイプのウサギを亜種として攻撃しました。ただし、両方のタイプが個人的に発生する地域の形態学的および生態学的な違いにより、大耳のパイプウサギの種の状態が確認されました。 [18] また、ヒマラヤパイプウサギ（ ochototo himalayana ）およびForrest pfeifhase（ 喜んでフォレスティ ）ヌブラパイプウサギ（ 喜んでヌブリカ ）（同義語として O.ホジソン ）ロイルパイプウサギの亜種として一時的に扱われていましたが、今日では自分の種と見なされることがよくあります。 [13]

2000年、ミトコンドリアDNAのシーケンスに基づいて、Royle Peak Rabbitは大きな耳のパイプウサギの姉妹タイプとして識別され、どちらも一緒にラダックパイプウサギの姉妹グループを形成しました（ Okatona ladacensis ）そしてコスローパイプウサギ（ コスロウィ神父 ）。フォレストパイプウサギと一緒に 喜んでフォレスティ ）そして赤い耳のパイプ（ Okaton Erythrotis ）「山のグループ」として要約されたが、サブガンによると古典的な部門はパラフィートとして拒否された。 [16] 2004年、シトクロムBのシーケンスに基づく系統解析で、大きな耳とロイルのピークバニーの姉妹グループ比が確認されたため、ラダックパイプウサギは分類群の基底姉妹タイプでした コスロウィ神父 、 O.ルティラ 、 O. iliensis 、 O.レイリイ と O.マクロティス 証明された;グループ全体と他のいくつかの種は、「周囲のQinghai-Tibet Plateau Group」に分類されました。 [17] 2013年のアンドレイアレクサンドロビッチリソスキによる、頭蓋測定特性とシトクロムBのシーケンスに基づいて分類法の改訂後、系統発生分類の詳細が変更されましたが、種の密接な関係が確立されました。 Lissowskiは、これらの種をサブジャンルにまとめました コノトア 。 [19]

しかし、それはヒマラヤパイプウサギを独立した態度とは考えておらず、ロイルパイプウサギの同義語として説明しています。 [初め] また、SmithとBhattcharyya 2018に引き継がれました。 [3] 他の同義語はです O.バルティナ 、 O. Hodgsonii 、 O. nepalensis と O.ワーディ 。 [初め]

内部系統学 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

文献によっては、亜種の数と境界に関する異なる情報が与えられます。現在参照として使用されているものに応じて 世界の哺乳類のハンドブック 2つの亜種が際立っています。 [13] [7] [初め]

  • nominatform また。 Roylii （ オギルビー、1839年 ）ヒマラヤの西には、北インドとネパール北西部のカリガンダキの東から。
  • また。 nepalensis （ ホジソン、1841年 [12番目] ）シッキムとネパール北東部のインド北部のカリ・ガンダキの東ヒマラヤ。

一方、SmithとBhattachryya 2018は、他の情報源によると、言及された2つのヒマラヤパイプウサギに加えて、4つの亜種を区別します。 また。ヒマラヤナ としても また。ワーディ 。 [3]

国際自然保護連合（IUCN）は、ロイルパイプのバニーを安全な（懸念しない）と分類しています。 [7] 中国では、Royle Pipe Rabbitはレッドリストに危険にさらされていないものとしてリストされています。インドでは、動物は1972年から野生生物保護法に該当します。 [3]

流通エリアのほとんどは自然保護区にあるため、狩猟は通常防止されます。種の現在の人口評価はありませんが、それは広範囲にわたると見なされ、在庫は安定していると見なされます。いくつかのより深い地域では、在庫が減少する可能性があり、牧草地経済や家や道路の建設のための石の使用と矛盾がありますが、リスクの深刻な原因は不明です。 [7] しかし、他のタイプの高山と同様に、動物は気候変動に敏感であるため、地球温暖化の増加に伴い、個体群に対する悪影響が考えられます。 [3]

  1. ↑ a b c d そうです f g h 私 j k l m n o p Q A.A.リソフスキー： ロイルのピカ – オコトン・ロイリア。 In：ドンE.ウィルソン、T.E。 Lacher、Jr.、Russell A. Mittermeier（編）： 世界の哺乳類のハンドブック：ラゴモーフとげっ歯類1。 （HMW、バンド6）、Lynx Edicions、バルセロナ2016、ISBN 978-84-941892-3-4、S。57–58。
  2. ↑ a b c d そうです f g ロイルのインスタント。 In：Andrew T. Smith、Yan Xie： 中国の哺乳類のガイド。 プリンストン大学出版局、2008年、ISBN 978-0-691-09984-2、S。285–286。
  3. ↑ a b c d そうです f g h 私 j k アンドリューt。スミス、サブジバタチャリヤ： ロイルのインスタント。 In：Andrew T. Smith、Charlotte H. Johnston、Paulo C. Alves、KlausHackländer（編）： Lagomorphs：Pikas、Rabbits、およびHares of the World。 JHU Press、2018、S。75–77。 （ Google Books ））
  4. ↑ ジョセフ・A・チャップマン、ジョン・E・C・フラックス（hrsg。）： ウサギ、ノミ、ピカ。ステータス調査と保全行動計画。 （PDF; 11,3 MB）国際自然保護連合（IUCN）、Gland 1990、ISBN 2-8317-0019-1、S。47–48。
  5. ↑ エルネスト・カパンナ、マルタ・ボノモ、マリア・ヴィットーリア、シビテリ・アルベルト・シモネッタ、E。カパンナ： RoyleのPika、Ochotona Royleiの染色体（マルマリア、ラゴモルファ）。 Linceiは1991年2（1）、S。59–67を報告しています。 2：10.1007/BF03010413 。
  6. ↑ オストニダエ科、喜んで。 In：Andrew T. Smith、Yan Xie： 中国の哺乳類のガイド。 プリンストン大学出版局、2008年、ISBN 978-0-691-09984-2、S。275。
  7. ↑ a b c d そうです f g 読者 ロイレイ IUCN 2019の絶滅危ed種類のレッドリスト。投稿者：Andrew T. Smith、S。Bhattcharyya、2016年。2019年4月12日アクセス。
  8. ↑ 読者 マクロティス 絶滅危ed種のIUCN 2012.2のレッドリスト。投稿者：Andrew T. Smith、C。H。Johnston、2008年。2012年12月29日にアクセス。
  9. ↑ a b c d Sabuj Bhattacharyya、BhupendraS。Adhikari、Gopal S Rawat： インドの西ヒマラヤにあるロイルのピカ（オコトナ・ロイレイ）による飼料の選択。 Zoology 116（5）、Oktober 2013、S。300–306。 doi：10.1016/j.zool.2013.05.003 。
  10. ↑ Bhaiya Khanal： ネパール中央部のガネーシュ・ヒマラヤ地域にある、オコトナ・ロイレイ（ラゴモルファ：オコトニダエ科）とうろこ状の胸肉のレン・バブラー（pnoepyge albiventer）の共生関係に関する新しいレポート。 私たちの自然5、2007、S。37–40。
  11. ↑ うろこ状のブレストカップウィング（pnoepyga albiventer） の上 生きている世界の鳥のハンドブック、 2019年4月22日にアクセス。
  12. ↑ a b c d ブライアン・ホートン・ホジソン： 1841年、ネパールに住んでいるラゴミーの新種 – ラゴミス・ネパレンシス、ノブ。 Journal of the Asiatic Society of Bengal、1841、S。854–855。 （ デジタル化 ）。
  13. ↑ a b c d そうです Don E. Wilson＆Deeann M. Reeder（hrsg。）： 喜んでロイレイ （ 記念 2015年12月26日から インターネットアーカイブ ） の 世界の哺乳類種。分類学的および地理的参照（第3版）。
  14. ↑ Bo Beolens、Michael Grayson、Michael Watkins： 哺乳類の辞書辞書。 Johns Hopkins University Press、2009、ISBN 978-0-8018-9304-9、S。351–352。
  15. ↑ a b ウィリアム・オギルビー： ヒマラヤの哺乳類学に関する回想録。 In：John Forbes Royle： ヒマラヤ山脈の自然史の植物やその他の枝のイラスト、およびカシミアの植物相。 Wm。 H.アレンアンドカンパニー、ロンドン1839、S。118–120。 （ デジタル化 ）。
  16. ↑ a b Ning Yu、Changlin Zheng、Ya-Ping Zhang、Wen-Hsing Li： 私のミトコンドリアDNA配列から推測されたPickana（ochotona属）の分子系。 Molecular Phylogenetics and Evolution 16（1）、Juli 2000、S。85–95。 2：10.1006/mpev.2000.0776 。
  17. ↑ a b Yidong Niu、Fuwen Wei、Ming Li、Xiaoming Liu、Zuojian Feng： ミトコンドリアのシトクロムB配列から推測されたピカ（ラゴモルファ、オコトナ）の系統発生。 Folia Zoologica – International Journal of Vertebrate Zoology 53（2）、2004、S。141–155。 （ 全文 ）。
  18. ↑ ドンE.ウィルソン、ディーンM.リーダー（hrsg。）： オカトンマクロティス の 世界の哺乳類種。分類学的および地理的参照（第3版）。
  19. ↑ アンドレイ・A・リソフスキー： 種レベルでのPkaona（Lagomorpha、Mammalia）の分類学的改訂。 In：Mammalia 78（2）、2014、S。199–216。 2：10.1515/Mammalia-2012-0134
  • A.A.リソフスキー： ロイルのピカ – オコトン・ロイリア。 In：ドンE.ウィルソン、T.E。 Lacher、Jr.、Russell A. Mittermeier（編）： 世界の哺乳類のハンドブック：ラゴモーフとげっ歯類1。 （HMW、バンド6）、Lynx Edicions、バルセロナ2016、ISBN 978-84-941892-3-4、S。57–58。
  • ジョセフ・A・チャップマン、ジョン・E・C・フラックス（hrsg。）： ウサギ、ノミ、ピカ。ステータス調査と保全行動計画。 （PDF; 11,3 MB）国際自然保護連合（IUCN）、Gland 1990、ISBN 2-8317-0019-1、S。47–48。
  • ロイルズクイック。 In：Andrew T. Smith、Yan Xie： 中国の哺乳類のガイド。 プリンストン大学出版局、2008年、ISBN 978-0-691-09984-2、S。285–286。
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