Stromatopo-ウィキペディア
ストロマトロポア 、科学的 Stromatoroide 呼ばれ、セシル結腸の海の動物の絶滅したグループであり、これは主に今日スポンジに割り当てられています。彼女の化石の遺跡は、彼女のコロニーの石灰翼の骨格の形で見つけることができます。最初の安全な発見は、オルドビッチから来ています。サブカーボンとミドルトライアドの間には伝統にギャップがあります。 H.この時代からストロマトーポレンの化石は知られていません。チョークの終わりに、彼らはついに死にました。ストロマトポレンコロニーは、熱帯および亜熱帯の水の平らな海軍鉱床室に典型的であり、しばしばサンゴに関連しています。特にシルールとデボンでは、彼らはサンゴ礁の形成に大きく関与していました。 「本物の」スポンジや苔動物のように、ストロマトロポアはおそらくフィルターでした。単一のコロニーの直径は、ミリメートルの範囲で最大2メートルまでです。属と種の化石の倍質の割り当てでは、骨格の内部構造が重要であり、これは薄いカット分析によってのみ決定できます。ただし、この素晴らしい建物は、化石の構築プロセス（化石測光）によってしばしば失われています。コロニーの上部は通常、派手なプロセスの影響を受けますが、基本的な要素はよりよく保存されます。
ストロマトポレンコロニーは、ライムスケルトン（Coenostea）の形で伝えられています。このスケルトンが元々構成されていたのは、議論の主題です。多くの場合、それは非常に続産科（再結晶化）であるため、それらはもともと地質時代に炭酸カルシウム酸塩の変異体または高mg方解石で構成されていたと想定されています。
コロニーは、水平（層）と垂直（柱、柱とも呼ばれる）要素によって内部的に分割されます。ギャップはギャラリーまたはチャンバーと呼ばれます。これまでに新しい水平層が形成されたため、コロニーは育ちました。さらに離れているいくつかのラミナのユニットは、濃厚な表面類似点と交互にラティラミナと呼ばれ、年間の樹木幹のリングに匹敵します。それらは、古生態学的環境条件に依存する成長期間として解釈されます。平均して、年間の高度の成長はおそらくミリメートルの範囲でしかありませんでしたが、幅の成長は年間最大1センチメートルに達することができました。
一部の種には、コロニー（マメロンまたはモンチンティリと呼ばれる）の表面にいぼのようなハンプがあります。小型の星 – arrangedチャンネル（星状体）は、これらのこぶに関連付けられており、表面の上または近くに走り、時にはチャンネル（oscula）を骨格に組み込んでいます。彼らはおそらく、周囲の水による投入物と排気の開口部（スポンジに類似）として機能し、ろ過後（食物摂取のため）放出されました。 Atoporesの河川の柔らかいファブリックは、石化されたことはありません。それはおそらく表面上を移動し、おそらくスケルトンのトップギャラリーにもありました。
スケルトン要素の内部構造、つまり薄層と毛状の微細構造にも違いがあります。 3つの異なるタイプの構造の間で基本的な区別を作成できます。コンパクトな構造があり、それにより、要素内に空域や穀物が見られません。 2番目のフォームはCellularと呼ばれ、ここでは構造が多孔質です。 3番目の種は繊維状であり、この構造は中生代で発生する電源の電気にほぼ排他的に見つけることができます。強い拡大により、個々の繊維が元素に見られます。また、これら3つの異なる構造の間には流れる遷移があります。ただし、これはジアゴンシス、つまり生物の死後の堆積物の変化によるものです。
非常に異なる成長形態があり、生物の生息地（たとえば、波エネルギーの温度と強度）が大きな役割を果たしています。一般に、3つの成長形態の間で区別が行われます。
- 球状、球根状（巨大）または層（表形式）形：サンゴ礁の外端に形成されたこれらの成長形態。スポンジがサーフの攻撃にさらされました。
- 成長型の出現：動物は、骨格の形成で床の隙間を埋め、地殻を形成します。この形態の成長は、しばしばリーフの櫛で見られます。
- Shape It（デンドロイド）：スケルトンには、多かれ少なかれ広がった枝が分岐しています。
ラミナーやカリフラワーのような形もあります。
ストロマトロポアは、平らで主に暖かい海の中心的なベントホスの住民として住んでいました。あなたの食事はまだ不確かです（他に何人）。彼らはおそらく、栄養素、微量元素、そしておそらく海水からのマイクロプランクトンをろ過することにより、フィルターとして死亡したでしょう。それらのほとんどは、硬い地下または他の生物のボウルで育ちました。ストロマトロポアはかなりのリーフデザイナーでしたが、サンゴ礁から遠く離れた、より深い海域で小さな球状のコロニーを見つけることもできます。今日のサンゴと同様に、藻類のストロマトロ節の一部の代表者には共生があるかもしれません。これらのストロマトロポアは主に平らな水で成長していたため、藻類の光合成にはまだ十分な光がありました。しかし、化石化された藻類が残っているため、この仮定はまだ証明されていません。
サンゴ礁の形成ストロマトロポアを使用すると、スケルトン（カウノの床）に垂直チューブが見られることがよくあります。それらが床（タブラ）で分割され、独自の壁を持っている場合、他の生物と一緒に暮らすことについて結論付けることができます。それは主に属でした シリンポラ 、ストロマトポレンに来るように住んでいたタブーサンゴ。サンゴはホストの恩恵を受けましたが、あまり損害を与えませんでした。の痕跡 シリンポラ Stromatoporenのさまざまなジャンルでシルールからデボンへと検出されました。また、ゆったりとしたサンゴのチューブ、特に種のチューブ Spongophyllumは浸されました 発見されました。ストロマトロポアの3分の1までのいくつかの場所で、到来としてのタブーンの発生が非常によく実証されました。
ワームとピットの字型の過剰の痕跡は、化石ではめったに見つかりませんでした。 20世紀の終わりに初めてワームの痕跡はらせん状で、10ミリメートルの面積に直径のあるチューブが巻き上げられています。これまでのところ、この発見は中央ヨーロッパでのみ作られており、デボンの時代からの日付です。おそらくの痕跡 Streptindytes マルチブリッスル（polychaeta）のserpulimorphaの注文ワームを作成します。 2つの生物の一緒に生きることと、それがコメントであるか寄生であるかについて、これ以上正確なことは知られていません。このようなチューブは、さまざまなタブやChaetidでも検出されました。
ピット型の痕跡は、スケルトンの不規則な過剰に似ていますが、それを調べるとき、これらはストロマトポレンの寄生虫として住んでいた可能性のある他の生物の痕跡であることが判明しました。これらのピットの直径はミリメートルの範囲です。生物はおそらくストロマトポレンに移動し、しばらくの間障害者です。その後、スケルトンはその地点で育ち、またピットの部屋を再び記入しました。これらのピットが生成された生物と、それが実際に寄生であるかどうかはまだ不明です。
初期のオルドビアでは、モス動物（ブリョゾア）は実際のサンゴ礁建築業者でしたが、実際には、サイズが非常に低く、丘に匹敵するため、より狭い意味でサンゴ礁を形成しませんでした。これらのタイプのサンゴ礁は、Biohermeまたは「パッチリーフ」と呼ばれます。中型のオルドヴィカでは、ストロマトロポアはサンゴ礁の形成において重要になりましたが、この間にストロマトーポアと小石によって結成されたサンゴ礁がすでにあり、最大10メートルと直径150メートルの高さが到達することができました。これらの社会化では、2メートル以上のサイズのストロマトロポアが発生しました。オルドビキウムのサンゴ礁は、シルールとデボンの人々のコミュニティのサイズと構成が大きく異なりました。 1つの例は、米国州のバーモント州のクラウンポイント層のサンゴ礁です。基本的なフレームワークは腕の足（腕足類）によって形成され、さらなる構造はアトポア、スポンジ、苔動物の流れに大きく貢献しました。 rugoseとタブーのサンゴは、構造に部分的にしか関与していませんでした。開発の最後の段階では、大規模なストロマトロポアがサンゴ礁の支配的な生き物でした。それはシルールからのみ、タブーの現在のレートでは、タブーとルゴセンはサンゴ礁の形成内で重要な地位を獲得しました。
タブー電流リフの形成は、サンゴ礁の発達に匹敵します。サンゴ礁の基本構造は、主にサンゴのようなタブやルゴス、ならびにストロマトポールによって形成されました。足場、他のタブ、ストロマトロポア、骨格残留物では、死んだ生物の石灰堆積物が比較的多孔質の足場の空洞を沈殿させました。ムースト動物、藻類、またいくつかのストロマトポレンのkattは隙間を固め、サンゴ礁は育ちました。海面を越えて成長したとき、オープンレイクサイドは、海抜の強い波の動きまで立っていた巨大なスケルトンを備えた、繁殖のフラット間質パネルによって形成されました。穏やかなラグーンや他の浅い静かな海の状況では、しばしば薄くて染まった形状が生まれ、床に覆われたストロマトーポールの芝全体を形成することがよくありました。属 amphipora この成長形状の一般的な例であり、個々の枝の直径は通常数ミリメートルの範囲にあります。デボンからのそのような芝生の化石は、たとえば、アイフェルのビューデシェイムの使用されていない「オペリ」採石場にあります。
中型のオルドビカから、適応放射線は、サンゴ礁の形成に重要なタブー、rugosen、ストロマトーポア、その他の生物の多くの新しい形態を作成しました。ニッチはサンゴ礁の生態系で満たされ、さまざまな形状が成長したため、最終的にシルールとデボンで強力な表の電流リフが作成されました。
リフ・イン・シルール [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
シルールのタブー電流リフは、時々最大3キロメートルの長さに達しました。たとえば、シルールの重要なサンゴ礁構造は、ゴットランド島（スウェーデン）、アンチコスティ（カナダ）、およびカーニックアルプス（オーストリア）に存在します。
バルト海盆地にあるゴットランド島のシステムは、集中的な地質研究の地域です。化石は多数であり、非常に頻繁に良好な状態です。シルールでは、ゴットランドは暖かい平らな海に覆われ、静かな構造帯にいました。したがって、サンゴ礁の形成には良い生態学的条件がありました。サンゴ礁の石灰岩で作られた「ラウカ」は、最大10メートルまで突出し、通常は非常に奇妙な形をしているもので、特に印象的です。それらは、侵食によって形作られた元のサンゴ礁の遺跡です。それらの形状は、主にストロマトーポアの形状によって、サンゴ礁の以前の生物学的組成によって決定されます。
デボンのリフ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
デボンでは、ストロマトーポレスが開花を経験しました。この期間中、これらの共有コミュニティの最大のタブーレートの電流リフと生物多様性が存在していました。よく知られている例は、西オーストラリアの缶詰盆地のピララ層（フラスニウム、オベルデボン）の「デボン紀の偉大な障壁リーフ」です。これは、おそらく1000キロメートル以上の元の長さを持つタブーレートの電流ラットの大きな複合体です。デボンの地域は赤道の近くにあったため、この巨大なサンゴ礁システムの形成の条件は缶詰流域で理想的でした。サンゴ礁の動物相と植物相は非常に多様で、カタツムリ、三葉虫、腕の足などのさまざまな無脊椎動物で構成されていました。 Riffbauerは、電気に加えて、モス動物、単細胞生物、苔動物、単細胞生物に加えていました。ノーチリッド、アンモノイド、釣りなどの自由に水泳の生物の化石は、サンゴ礁の体の間に深い水に堆積された細粒の堆積物に発生します（ゴーゴとバージン・ヒルズ層）。発見は、これらの生態系の膨大な複雑さを示しています。さまざまな形状と色に関して、タブーの電流の逆転は、おそらく今日のサンゴ礁と同じくらいユニークでした。このCanningenbeckensの北端には、サンゴ礁の複合体の遺跡が現在存在しています。海が約2億5,000万年前に撤退し、サンゴ礁が乾燥したとき、川は岩の中に深く渓谷を育てます。非常によく知られている例は、レナード川によって形成されたウィンダナ渓谷です。地質学的歴史は、層シーケンスに基づいて、峡谷の最大90メートルの壁で非常によく見ることができます。デボン紀の偉大なバリアリーフの名前は、南太平洋のオーストラリアの北東に位置する最近のグレートバリアリーフを指します。地質学的期間でさえ、はるかに約2,000万年前に作成され、主に現代のサンゴ（Scleractina and Milleporids）から構築されています。
レニッシュのスレートにはデボン紀のサンゴ礁もあります。あなたの岩は大量石灰と呼ばれます。中央の植民地の質量石灰は、とりわけ、So -Called Eifel Lime Troughで発生します。特に印象的な例は、Kylltal Von Gerolsteinのドロマイト岩です。彼らは谷の最大100メートルまで上昇します。ドロマイトは、マグネシウムの濃縮の結果として、炭酸カルシウムのその後の変換によって形成されました。この変換により、もともと岩に含まれていた化石は大部分が破壊されています。しかし、ゲロルシュタイナーのドロマイト岩では、元リーフボディ、サンゴ礁のエッジ、および予備エリアのサンゴ礁のゴムがまだよく見られます。ただし、保存された化石を備えたサンゴ礁は、eifelにも見られます。より頻繁に発生するストロマトポラル遺伝子が含まれます ストロマトポラ 、 アクチノストローマ と amphipora 。ストロマトロポアは、主に大きなスケールバイオストロームを形成し、平らで成長しているサンゴ礁を形成しました。
よく保存されたサンゴ礁の残留物が多くの化石を伴う、スレート山脈のライン川の右岸にも発生します。 1つの例は、アッパーデボンで作成された「ヴィルベラウアーリーフ」です。これは、火山のしきい値にある沿岸の海域からのサンゴ礁です。使用されていない採石場のワーベラウ近くのジョーリッセンを訪れることができます。アッパーデボン紀のさらに優れたリーフライミングキャップは、ライン川の左側にあり、ワルハイムとシュミスフの間にあるアーヘンの南東に壊れた石灰岩にあります。リーフに加えて、フラシウム塊茎石灰岩もオープンマインドです。
デボンの終わりに大量絶滅した後、ストロマトロポレスは消え、サンゴのようなタブとルゴスは著しく弱くなりました。デボン紀の後に生物によって形成されたサンゴ礁は、それによって非常に大きくて生態学的な重要性を失いました。トライアドの過程でのみ、同様に大きなサンゴ礁が発生し、ストロマトーポアの化石もあります。しかし、この間、石のサンゴは支配的なリーフバウアーでした。ストロマトポレンの形態（中生代のスパラ酸症とも呼ばれます）は、サンゴ礁の形成にもはや有意な関与ではなく、主にサンゴのサンゴ礁の仲間として住んでいました。上部のジュラでは、中生代のストロマトポレンは再び花を経験し、サンゴ礁の形成において特定の重要性を達成しました。彼女の最大の出来事はテティスでした。波の強さが大きい地域では、彼らはもはや現れず、穏やかで平らなゾーンを好みました。チョークの終わりに、彼らはついに完全に消えました。
ストロマトロポアの体系的な位置は、今日でも完全に明らかにされていません。過去には、ストロマトロポアはヒドロゾアに割り当てられていました。 Archaeocyathidsや青い藻類との関係も、ストロマトリセンも考慮されました。明らかに、ストロマトロポアは、トライアドから再び同様の化石しか見られないため、アッパーデボンの大量絶滅によって深刻な影響を受けました。したがって、基本的に2つのグループを区別できます。
- Paläozoikumからのストロマトポレン：「典型的な」電気エコール
- 中生代形式：スパハラクチノイドとも呼ばれます
「典型的な」電気Atopors（英語： 真のストロマトポロイド ）単系統群と見なされ、スポンジ（クラスストロマトポロイド症）に置かれます。 astorhizenは、属の同様の構造が アストロスケラー （Sclerospongeaを注文）最近のスポンジを見つけました。この体系的な分類は、1970年代 / 1980年代からほとんどの科学者によって認識されています。
2つのグループ間のギャップのため、上部チョークに再び現れるフォームの体系的な位置はまだほとんど不明です。それらはしばしば、sphaeractinoideaと呼ばれ、それらをストロマトーポアから分離します。重要な違いとして、骨格要素の構造構造はしばしばリストされています。これは、ほとんどの場合、中生代の化石で繊維状であるためです。 Diagenisによる微細構造の変化により、分類学的重要性は依然として議論の余地があります。したがって、それはまだ議論の余地があります
いくつかの選択された属 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
Labechia ：この属は、Ordovizからサブカーボンまで知られています。の種類 Labechia ヨーロッパ、アジア、北米で発見され、しばしばサンゴ礁に住んでいました。 Labechia 水平骨格年金が欠落している元のストロマトロポアの1つであり、代わりに骨格が膀胱で構成されています。宇宙植物もまだ利用できません。化石はしばしばサンゴ礁で発見され、成長形態はほとんど繁殖していました。
ストロマトポレラ ：オルドヴィチウムからサブカーボンまで、彼らは持っていました ストロマトポレラ また、長い「生存期間」もあります。この属では、宇宙植物はすでに頻繁に開発されており、成長期間がはっきりと見えます。強い拡大により、柱に多孔質微細構造が見られます。
ストロマトポラ ：彼らはシルールのサブカーボンに発生し、世界中で広まっていて、主にサンゴ礁地域に住んでいました。コロニーはほとんど大規模に構造化されており、ラタラミナエは化石で非常にしばしば認識されているため、スケルトンに層状の形状が与えられます。天星は強く訓練されており、通常ははっきりと見えます。この属を使用すると、の住宅チューブです シリンポラ の上。 ストロマトポラ Stromatoporenの最初の発見された属であり、1826年にGeorg AugustGoldfußによって説明されました。肥料分析によって検査が可能になる前に、この名前はほぼすべての電気とストロマトライトなどの同様に建設された生物に使用されていました。ストロマトポロイド分類群は1879年にのみ導入されました。
アクチノストローマ ：オルドビッチからサブカーボンまで、彼らは住んでいた アクチノストローマ サンゴ礁と商品に世界中に配布されています。この属にもカウントされた中ゾコムからの発見は、現在、 アクチノ腫瘍 （チョークへの法律）。
amphipora ：すでに言及されているこの属は、中央からUnterdevonでのみ発生しました。薄い枝は、並んで横たわる細かい細孔を示しています。
舞台ヨード ： 舞台ヨード サブシルバーからデボンに住んでいた。とは対照的に amphipora 太い水の構造と主にサンゴ礁の正面と裏面に住んでいました。
ブルゴーニュ ：上部トライアドから上部チョークまで見られる中生代のジャンル。それらは、近東、イギリス、イタリア、ドイツでのみ発見されました。
- Bernhard Ziegler： 古生物学の紹介、パート2、特別な古生物学、原生生物、スポンジアとcoelからの移線、モルスケン 。 Stuttgart：Schweizbartsche Verlagsbuchhandlung、2004、ISBN 3-510-65036-0
- ウルリッヒ・リーマンとゲロ・ヒルマー： 過去の無脊椎動物：無脊椎動物の体系的な古生物学のガイドライン 。 Spectrum Akademischer Verlag、1997、ISBN 3-432-90654-4
- ウルリッヒ・リーマン： 古生物学的辞書 。シュトゥットガルト：Schweizbartsche Verlagsbuchhandlung、1996、ISBN 3-432-83574-4
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