ポリビニルアミン – ウィキペディア

ポリビニルアミン 、あっても ポリアミノエチレン 説明されている、（短い符号 pvam ）熱可塑性ポリマーです。 PVAMは、塩基モノマービニルアミンの直接的な重合によって生成できないため、ポリマー類似体反応によってのみアクセスできます。 ^[3] 21世紀の初めまで、それは大量に利用できませんでした。

1944年、ポリビニルアミンは、エタノールアミン、無水酸、および無水酢酸のby -productとして最初に産生されました。 ^{[4] [5]}

1980年代の初めに、PVAMはN-ビニルホルムアミドの重合により簡単にアクセスできるようになりました。 ^[5]

Imin-Enamin-Tautomeie von Vinilamin

そのため、ベースモノマービニルアミンを絶縁できません。ビニルアミンでは、イミン – エラミンの互い張りがあり、バランスはほぼ完全にイミンの側面にあり、ポリビニルアミンを重合することはできません。したがって、PVAMの合成は、ポリマー類似体反応によって間接的に成功するだけです。

たとえば、ポリビニルアミンは、塩基性モノマーがここで簡単にアクセスできるため、ポリ-N-ビニルアセトアミドやポリ-N-ビニルイミッドなどのポリNビニルアミドの加水分解によって産生すことができます。ポリビニルアミンは、ポリアクリルアミドからのホフマンの分解によっても産生すことができます。 ^[3]

ポリビニルアミンの大規模な合成

大規模な点では、ポリビニルアミンは、2002年以来、N-ビニルホルムアミドの重合により、ポリビニルホルムアミドとその後のアルカリ加水分解に対してのみ産生されています。異なる加水分解レベルの製品を生産できます。 PVAMの世界最大のメーカーは、Ludwigshafen Am RheinのBASFです。同社はブランド名でPVAMを販売しています ラストル 。

ポリビニルアミンは塩基性が大きく、水に非常に簡単に溶けます。 pH値に応じて、カチオン性ポリエル電解質として反応します。ポリエチレニミンとともに、現在、すべての技術ポリマー（グラムあたり230億ドル）の中で最も高い負荷密度です。 PVAMは、アミノ基を介して多数のヘビーメタルイオンをポリチェルアトラゲンとして調整することができます。 ^{[5] [6]}

PVAMの主要なアミノ基は、他の化学物質で多くの方法で実装できます。

PVAMは、主に製紙業界で紙の湿潤強度として使用されています。 ^[7] しかし、それはまた、固定と乾燥に使用されます。

他のアプリケーションの分野は、フロック鎖（たとえば廃水技術など）、ボディケア製品、スーパーアブソーバー、分散剤、腐食保護、表面の修飾です。 ^[5]

PVAMは、DNAを動物細胞に押し込むために非ウイルス遺伝子移動システムとして使用できます（トランスフェクション）。 ^{[5] [8]}

オレフィンまたはアクリル誘導体を使用した重合性N-ビニルホルムアミドによって、さまざまな異なる共重合物を産生できます。 ^{[5] [9]}

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1. ↑ UTAスタート： 補綴物向けのテーラースーツ。 の： Deutschlandfunk.de。 26. 2002年8月、 2019年5月10日に取得 。
2. ↑ この物質は、その危険の観点からまだ分類されていないか、これの信頼できると引用されたソースのいずれかがまだ発見されていません。
3. ↑ ^{a b} へのエントリ ビニラミン – ポリメア 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年6月13日アクセス。
4. ↑ J. Zomlefer u。 a。： ポリビニルアミンの調製を試みました。 の： Journal of Organic Chemistry 1944年、S。500、 2：10.1021/JO01188A003 。
5. ↑ ^{a b c d そうです f} R. H. Wittke： 機能化ポリマー表面の提示と検査。 （PDF; 1012 KB）論文、2005年、Duisburg-Essen大学、URN： NBN：HBZ：464-DUET-09092005-1710211 。
6. ↑ G. V.セゲルu。に 。： ポリ（ビニルアミン） – 金属錯体の構造と特性。 の： 適用された高分子化学 251/1997、S。97–106、 doi：10,1002/APMC.1997.052510909 。
7. ↑ ポリビニルホルムアミドおよびポリビニルアミン （ 記念 2007年6月28日から インターネットアーカイブ ）。の： 化学からのメッセージ 49/2001（PDF; 179 kb。）
8. ↑ S.ガースティング： ジャンルではなく構造と機能に対する細胞外因子の影響。 論文、LMUミュンヘン、2003年、 DNB 967283493 。
9. ↑ A.マドル、S。スパン： オリゴ（ビニルアミン）の合成と応用。 の： マクロモール。 symp。 161/2000、S。149–157、2： 10.1002/1521-3900（200010）161：1 <149 :: Aid-Masy149> 3.0.co; 2-P 。