南グラントガゼルウィキペディア

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グラントガゼルサザン ナンガーグラント )ホーン・ベアラーの家族内の鏡・ガゼル属の種です。それは、主にタンザニア北西部とケニア南西部で東アフリカで発生し、オープンサバンナの風景に住んでいます。それはガゼルの大規模な代表です。驚くほど湾曲した角に加えて、側面に合わせた軽い胴体染色に特徴的な特性が見られます。社会生活は複雑であり、異なる性別構成のさまざまな群れグループと孤独な男性の個人で構成されています。動物は主に硬い草と柔らかい植物成分を食べます。繁殖は一年中起こります。原則として、母動物は一人の少年しか出産しません。グラントガゼル南部は1872年に科学的に導入されました。もともと、すべてのグラントガゼルは種の一部であると考えられていました。 21世紀の初めからの遺伝的研究は、それらを3つの独立した線に分けました。グラントガゼルの総株は安全であると考えられています。

Ngorongoroクレーターの南グラントガゼル
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グラントガゼル南部は、比較的大きなタイプのガゼルです。雄で134〜153 cm、雌の動物では約127 cmのヘッドフィットの長さに加えて、長さ27〜34 cmの尾に達します。男性の肩の高さは84〜94 cm、女性では75〜83 cmです。したがって、男性の体重は58〜81.5 kg、女性は38〜67 kgの間で変化します。背面と側面は赤茶色で、腹側と手足の内側も白っぽいように見えます。より多くの白い斑点が喉と後部の胴体に現れます。後者は「鏡」と呼ばれ、尾のアプローチに拡張され、分割されておらず、側面の体に何かをくさびます。ここでは、追加の狭い黒と垂直のストリップは、赤みがかった茶色の基本色を白い斑点から分離します。尾の下側とふさふさした尾の端も黒です。尾の上部は白で、東部のグラントガゼルの赤みがかった茶色とは異なります( Nanger Petersii )。胴体染色もこれと共有されています。水平バンドは側面を走りますが、雄の動物では女性のようにあまり顕著ではありません。対照的に、グラントガゼル北部の男性( ナンガーはマークされました )より特徴的なサイドストリップ。頭は強い首に座っています。顔には、黒いストリップが彼女の目を囲み、鼻は暗い三角形の場所を覆います。プレクリーンは小さいです。耳の長さは16〜18.5 cmです。ホーンは両性で発生します。彼らは男性よりも女性の方が強くカールされ、優雅です。その形状は大まかにly陽を思い出させ、最初に頭を急に登り、次に大幅に外側に曲がり、先端を後方に向けます。長さは男性で50〜80 cm、女性では30〜45 cmです。ホーンの先端は26〜66 cm離れています。 [初め] [2]

グラントガゼルの3種類の流通エリア

グラントガゼル南部は東アフリカで発生します。流通エリアは、東アフリカのエルメンテイタから東への東にあり、ナイロビ、ツァボウェスト国立公園まで、個々の伝播運動を通じて、ガゼルタイプはツァボイースト国立公園の西にも見られます。南西部では、生息地にはセレンゲティ生態系が含まれています。動物はオープンで乾燥したサバンナの風景に住んでいますが、時にはより閉じた生息地にもありますが、主にふさふさした谷を使用しています。特定の状況では、それらはより涼しい高層サイトでも見つけることができます。原則として、グラントガゼル南部は柔らかい土壌を容認していません。 [初め] [2]

領土行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

南グラント・ガゼルの社会的行動は複雑です。さまざまな群れの構造が見つかりましたが、比較的不安定です。純粋に雌の動物の群れには、平均6.1個の個人が含まれ、支配的な男性を含むハーレムを含み、平均9.6個の個人がいます。雄動物のみの独身グループは、平均4.6個の個人で構成されています。雄と雌の両方の動物からの混合関連は、時には大きく成長し、平均46.5人を含むことがありますが、上限は400以上です。最後のケースでは、これらは数時間以内に崩壊するいくつかの協会の会衆です。さらに、個々のバックも発生し、領土行動を示します。グラントガゼル南部のすべての有名な群れ構造は、オープンサバンナよりも森の景観の方が大きいです。これから逸脱して、混合グループは閉じたエリアでは小さく、最大40人以上の動物だけで構成されています。一般に、セレンゲティの混合協会は、すべての群れの約半分を作り、森の風景では約12%に戻り、ハーレムは群れの約3分の1でより支配しています。バリエーションは年間にわたって決定することもできます。群れのグループサイズは雨季に減少し、同時に雄動物の領土が増加します。乾季には、領土が再び低下し、混合協会が増加しています。 [3] [初め] [2]

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セレンゲティの南グラントガゼル

雄動物の独身グループは、若くて古いドルを閉じます。グループ内に年齢依存性の階層があります。動物は、彼ら自身の間で多くのスパーリングの戦いを持っています。独身グループのハイキング中、支配的な男性は下位の個人の後ろに走ります。領土金は2.5〜10km²のエリアを占有しています。セレンゲティでは、それらは1〜2 kmの直径に達し、ンゴロンゴロクレーターでは300〜600 mになります。それらは、最大20km²に拡大する大きな群れの関連の尾部にあります。この中で、群れは毎日のハイキングをさまざまな摂食ポイントと休息点に取ります。 1日約10 kmをカバーし、列車は行進で行われます。アクションルームは、他の群れの群れとの制限と重複する可能性があります。これにより、個人はグループを変更することができます。一方、領土のヤギが群れで引っ張るために彼のエリアを離れた場合、彼は学士号の地位を獲得します。一方、ハーレムの男性は領土の架台を追い払って領土になることができます。林業地域では、若い動物を持つ純粋に女性グループが領土ヤギの地域に数ヶ月間留まり、その後、占領者のハーレムとして機能します。対照的に、ヤギの領土は、セレンゲティのように群れの大きな移動運動を持つ地域ではほとんど不安定です。境界線は特別な景観ブランドによって定義され、通常は尿または糞で識別されます。 Thomson Gazellesなどの他の多くのガゼルとは対照的に、グラントガゼル南部の唯一の小さな予想は、地区のマーキングでは役割を果たしていません。領土に関する主張は、角で拭くことで草を通して男性を表現しています。さらに、彼らは、高い、逆揺れの頭を持つサイド位置の増加した領域に自分自身を提示し、強い首の筋肉を見せます。特に振動する頭の動きは、ガゼルにとって珍しいことです。この位置を15時間まで保持します。地区の戦いでは、敵は数回最大10 m離れてゆっくりと循環し、ホーンを下げて3 mに崩壊しました。次に、頭を伸ばし、喉の汚れを提示します。ケースのほぼ半分で、敵の1人があきらめ、ケースの約4分の1で戦っています。これは、角が互いに挟まれているリング競争で構成されています。 [3] [4] [5] [初め] [2]

グラントガゼル南部は、トムソンガゼルのさまざまな代表者と同時に発生することがよくあります。これと同様に、セレンゲティの年次ハイキングのオープンな風景にあるグラントガゼル南部。ただし、これらは、この地域の他の大きな草食動物の部分的なものです。動物は主に乾燥した風景を占めており、競争を減らす可能性があります。原則として、グラントガゼル南部はハイキング中に特定のエリアを去ります。 [初め] [2]

栄養とエネルギーバランス [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

グラントガゼル南部の食物は、混合植物食品で構成されています( 混合給餌 )そして、硬い草とより柔らかい植物の部品の両方で構成されています。食品の品質は季節に依存します。一般に、雨季の柔らかい植物食品の割合は増加します。年間を通して見られる、雌の動物は、タンザニアのアルーシャ周辺の地域からの胃含有量の分析の後、軟らかい植生の69%と27%の胃内容物を分析した後に食べ物を受け取ります。雄動物では、軟質植物成分の割合はわずかに高く、約86%です。グラントガゼル南部の典型的な食事は、同位体分析にも反映されています。 [6] 乾燥した風景の調整により、動物は飲料水をほとんど必要とせず、長い間水なしで行うことができます。 [初め] [2]

グラントガゼル南部は、非常に乾燥した状態に適応しています。高い外部温度では、体温は最大46.5°Cに上昇し、周囲温度を0.5〜2°Cを超える可能性があります。体温は内部から外側の領域に流れ、したがって皮膚の表面蒸発による追加の水分損失を抑えます。 [7] [8] [2]

再生 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

複製は一年中行われますが、12月から2月、8月から9月までの出生率が高くなります。最初のフェーズは、乾季に2番目に雨季に分かれています。雌の動物で交尾する意欲の兆候は、硬い尾で見つけることができます。バックスは典型的な姿勢で勇敢さをたどり、コックを上げて鼻を盛り上げ、st音を露出させます。多くの場合、ヤギは男性の邪魔な男性がそれらを押し戻すことを避けようとします。 hus騒は腰を通るbust騒は中程度の速度で起こります。女性が逃げ出すことはめったにありませんが、時々副姿勢を通る経路を遮断しようとします。時々、男性は典型的な炎を表現し、女性に誘発された尿供給を引き起こします。すべてのケースの約5分の5で、男性は接触を終了します。 [9] 性的行為は数回繰り返され、男性は後ろ足に立っています。 [3] [初め] [2]

ゲージは198〜199日間続きます。少年がそれぞれ生まれ、双子の出生は不明です。子孫は茂みに隠されています。母の動物は、愚かな大声でうなずく頭を持って少年を吸うために呼びます。時々、数人の女性が若い動物を吸うために会うことがあります。若い女性は420〜450日で性的成熟に達し、男性ではほぼ2倍の時間がかかります。ただし、女性は約210日から290日後に自分の子孫を演じることがあります。野生の平均寿命は不明であり、人間の捕虜の動物は最大19歳でした。 [初め] [2]

マドラルと寄生虫 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

グラントガゼル南部の最も重要な捕食者は、ライオン、チーター、ヒョウ、アフリカの野生の犬です。しかし、種は捕食者の獲物にわずかな割合を占めています。これは、獲物による最も重要な狩猟場の1つである希少頻度のウォーターポイントに起因する可能性があります。若い動物は、アフリカの金のオオカミとサドルパッドによって配置されることがあります。後者の捕食者の個人は、母親の動物を比較的よく避けることができ、時には純粋に女性の群れの他の動物も防衛を助けます。 [4] [2]

よく知られている外部寄生虫には、さまざまなタイプのダニが含まれます。 rhipicephalus ornithodoros [十] 内部は主にワームを網羅しています。領土のバックは、学士号グループで動き回るものよりも寄生虫の影響を受けていることは注目に値します。これは原因の1つかもしれません。そのため、男性はより頻繁に領土からグループ生活に切り替えます。高い寄生虫の侵入は、追加のエネルギーコストを引き起こし、その後、地区の防衛に投資することはできません。 [11]

Bibi 2013によると、ミラーガゼルの内側システム [12番目]

グラントガゼル南部は、ミラーガゼルの属の種です( ナンガー ;大きなガゼルとも呼ばれます)とホーンレーガー(bovidae)の家族。この属は、ガゼルの部族(抗lopini)にある家族内の抗lopinaeの家族内で数えられます。鏡のガゼルは、他の、属の密接な関連の代表者の比較的大きい体型によって特徴付けられます ガゼラ Eudorcas アンテロープ そこからあなたはアンティロピニ内でより近い親族グループを形成します。背中の染色のデザインには、さらに違いがあります。 ナンガー – 横向きになり、属がドイツ語の些細な名前を担います。ノーズミラーでさえ、 ガゼラ 、しかし、それ以上 Eudorcas 。毛皮のパターンを減らす傾向もあります。骨格の解剖学的観点から、比較的長い頭蓋骨、唯一の弱く発達した前領域、およびホーンの個々の特性とビットを使用できます。 [13] [14] [15]

Lorenzen et al。 2008年 [16]

ほとんどの系統学では、ミラーガゼルにはグラントガゼルに加えて、他の2つのタイプが割り当てられています。 Nanger Toemerringii )そしてダマガゼル( ナンガーの機会 )。多数の分子遺伝学的研究では、後者の2つが近く、グラントガゼルは姉妹グループを形成しています。 [17] [12番目] [18] [19] ただし、個々の分析では、グラントガゼルがSömmerringgazelleに近いことがわかります。 [20] 長い間、グラントガゼルは単一の種類のメンバーと見なされていました。これはドイツ語の「グラントガゼル」として、そして科学的にはビノマンの下ででした ナンガーグラント ガイド付き。この種にはいくつかの亜種が含まれており、その中にはそれぞれのサイエン式名付きの東部と北のグラント・ガゼルがあります N. G. Petersii また N. g。マークされた 最もよく知られているのは。すでに1990年代の終わりに、分子遺伝学はグラントガゼル内の高い遺伝的変動を指しました。 [21] 2008年のさらなる研究もこれを確認し、グラントガゼルが3つの単系統系統を形成し、少なくとも2つ(南部と北部のグラントガゼル)が混合を示さなかったことを示しました。これに基づいて、この研究の著者は、両方の系統が独立した種として理解されることを推奨し、彼らは地理的孤立と明確な形態学的違いのために東グラント・ガゼルについて同じことを疑った。したがって、グラントガゼルは種複合体を形成します。 [16] 2011年、Colin P. GrovesとPeter Grubbは、蹄動物の改訂でアートレベルでグラントガゼルの3列を掲げました。 [14] さらなる著者は、時間の経過とともに評価に従いました。 [2] 2021年のその後の分析により、約134、000年前に中期から若い更新世への移行において、東部グラントガゼルが共通の祖先ラインから分離されました。南および北部のグラントガゼルの分裂は、約40、000年後に続きました。彼らはまた、タンザニア北東部のムコマジ国立公園の地域にあるグラント・ガゼル南部と東部の間のハイブリッド集団を発見しました。 [22]

場合によっては、南グラントガゼル内でさらに亜種が区別されます。 [2]

  • N. g。手ren弾 ブルック 、1872);配布エリアの大部分からフォームを指名します。 26〜48 cmの緊張が遠くなるような角のような角
  • N. g。ロバーツィ トーマス 、1903);タンザニア北西部とケニア南西部はビクトリア湖のすぐ東にあります。 34〜66 cmのクランプ付きの強い曲がった角

北部と東のグラントガゼルは、遺伝データに従って南グラントガゼルによって販売できますが、これは適用されません N. g。ロバーツィ 。一部のテスト結果は、南グラントガゼルの西部への分離について話します( N. g。ロバーツィ )そして東部( N. g。手ren弾 )しかし、人口は、たとえばハプロタイプの特徴的な地理的分布を通じて、まだ明確に証明されていません。 [16] 2021年からの遺伝分析では、グラントガゼル南部の2つのグループを解決することができました。これは、想定される亜種と同じです。二人の間には、マサイマラの地域にハイブリダイゼーションがあります。 [22]

ビクター・ブルック1872の最初の説明から南グラント・ガゼルの表現を描く

グラントガゼル南部の科学的な最初の説明は、1872年にビクターブルックによって行われました。これは、タンザニアのウゴゴで1860年から1863年の間にナイルズの情報源を捜索するための遠征でジェームズ・オーガスタス・グラントとジョン・ハニングスペックによって収集された個人に基づいています。スペックからの手紙とともに、彼らはロンドンに出荷されましたが、コピーは失われましたが、角と頭の絵を描いたスペクターの手紙だけがゴールに到達しました。手紙は1863年に公開され、図面も含まれていました。その中でスペクタクルは新しい方法を疑っていましたが、Sömreringgazelleと密接な関係を見ました。 [23] 彼女がロンドンに戻った後、グラントとブルックの色の絵をいくつか話しました。ブルックはこれを科学的に南グラント・ガゼルを科学的に紹介する機会として受けました。種で 砂利 ブルックは、アフリカの研究者グラントを称え、スペクタクルのあるスポットはすでに同名として機能していることを指摘しました。 [24] 形状 N.ロバーツィ 1903年にオールドフィールドトーマスによって南グラントガゼルの亜種として設立されました。トーマスは、タンザニア北西部のビクトリア湖の南岸にあるムワンザのはるかに曲がった角を持つ2つの頭蓋骨について言及しました。 [25]

現時点では、IUCNは、独立した種に従ってグラントガゼルを区別していません。自然保護団体は、その広い分布のために「脅迫されていない」とグラントガゼルの全体集団を見ています( 少なくとも懸念 )。ただし、人口の25%のみが安定していると考えられていますが、残りは減少しています。在庫の脅威は、農地の拡大による食物の目的やトロフィーとして、および生息地の損失に陥ることができます。グラントガゼル南部の推定では、約75,000人の個人を想定しており、そのうち26,000人の動物がセレンゲティに住んでいる最大の存在があります。グラントガゼル南部の登場がタランギア国立公園、マサイマラ国立公園、ナイロビ国立公園、アンボセリ国立公園がある他の重要な保護地域です。 [26]

  • Colin P. Groves und David M. Leslie Jr。: buvidae科(中空穴のある反minants)。 In:Don E. WilsonとRussell A. Mittermeier(編): 世界の哺乳類のハンドブック。 第2巻: ひどい哺乳類。 Lynx Edicions、バルセロナ2011、ISBN 978-84-96553-77-4、S。635
  • Hans R. Siegismund、Eline D. Lorenzen、Peter Arctander: ナンガー(グラント)グラントのガゼル種グループ。 In:Jonathan Kingdon、David Happold、Michael Hoffmann、Thomas Butynski、Meredith Happold、Jan Kalina(編): アフリカの哺乳類vio。豚、カバ、シボテン、キリン、鹿、bo牛。 ブルームズベリー、ロンドン、2013年、S。373–379
  1. a b c d そうです f g h Colin P. Groves und David M. Leslie Jr。: buvidae科(中空穴のある反minants)。 In:Don E. WilsonとRussell A. Mittermeier(編): 世界の哺乳類のハンドブック。 第2巻: ひどい哺乳類。 Lynx Edicions、バルセロナ2011、ISBN 978-84-96553-77-4、S。635
  2. a b c d そうです f g h j k l Hans R. Siegismund、Eline D. Lorenzen、Peter Arctander: ナンガー(グラント)グラントのガゼル種グループ。 In:Jonathan Kingdon、David Happold、Michael Hoffmann、Thomas Butynski、Meredith Happold、Jan Kalina(編): アフリカの哺乳類vio。豚、カバ、シボテン、キリン、鹿、bo牛。 ブルームズベリー、ロンドン、2013年、S。373–379
  3. a b c Fritz R. Walther: NgorongoroクレーターのGrantgazelle(Gazella Granti Brooke、1872)の行動研究。 Journal of Animal Psychology 22(2)、1965、pp。167–208
  4. a b リチャード・D・エステス: グラントとトムソンのガゼルの比較行動。 Journal of Mammalogy 48(2)、1967、S。189–209
  5. Fritz R. Walther: セレンゲティ国立公園にあるグラントのガゼル(ガゼラグラントブルック1827)のソーシャルグループ。 Journal of Animal Psychology 31(4)、1972、pp。348–403
  6. Thure E. Cerling、John M. Harris、Benjamin H. Passey: 安定した同位体分析に基づいた東アフリカの雌犬の食事。 Journal of Mammalogy 84(2)、2003、S。456–470
  7. C.リチャードテイラー: 温度調節の戦略:東アフリカの蒸発への影響。 American Journal of Physiology 219(4)、1970、S。1131–1135
  8. C.リチャードテイラー: 脱水と熱:東アフリカの温度調節への影響。 American Journal of Physiology 219(4)、1970、S。1136–1139
  9. リネットA.ハートとベンジャミンL.ハート: グラントのガゼル(ガゼラグラント)、トムソンのガゼル(G.トムソン)、インパラ(Aepyceros Melampus)、およびEland(Taurotragus Oryx)の種固有の尿調査とフルメンの種固有のパターン。 Journal of Comparative Psychology 101(4)、1987、S。299–304
  10. G.ホフマン、G。ケーラー、R。サックス: セレンゲティの野生動物のティック動物相の知識への貢献。 Tropic Act 27(3)、1970、S。193–207
  11. ヴァネッサ・O・エゼンワとマシュー・H・スナイド: 行動と寄生虫の相互関係は、負のフィードバックが男性の生殖行動の柔軟性を促進する可能性があることを示唆しています。 王立協会の議事録B283、2016、S。20160423、 doi:10.1098/rspb.2016.0423
  12. a b ファヤサルビビ: 現存するウビダエ(Artiodactyla、Ruminantia)の多目的ミトコンドリア系統および系統学に対する化石記録の重要性。 BMC Evolutionary Biology 13、2013、S。166
  13. ユルゲン・ランゲ: ミラーガゼルの体系的な位置への貢献(ガゼラ・ブレインビル属、1816年亜ジェノス・ナンガー・ラット・キー、1885)。 Journal of Mammalkunde 36、1971、pp。1–18
  14. a b Colin Groves und Peter Grubb: Ungulate Taxonomy。 Johns Hopkins University Press、2011、S。1–317(S。S. 160–161)
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  16. a b c Eline D. Lorenzen、Peter Arctander、Hans R. Siegismund: 3つの相互に単系統mtDNA系統は、グラントのガゼルの分類学的状態を解明します。 Conservation Genetics 9、2008、S。593–601、 doi:10.1007/s10592-007-9375-2
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  19. ジョン・P・ズラノ、フィリップ・M・マガルハン、アナ・E・アサウート、ガブリエル・シルバ、クラウディオ・J・ベダ・O・メスキタ、ガブリエル・C・コスタ: Cetartiodactyla:時間調節分子系統発生の更新。 Molecular Phylogenetics and Evolution 133、2019、S。256–262
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