Blastobotrys Adeninivorans – ウィキペディア

爆発アデニニボラン 、 また Arxula adeninivorans 、異常な特性を持つ二形酵母です。 1980年代半ばと最初に最初に説明されました Trichosporon Adeninivorans 呼び出されました。

オランダでの発見の後、このタイプの部族など。シベリアと南アフリカで見つかりました。それらは土壌サンプルと木製の加水分解物から分離されました。関連するタイプの酵母との詳細な系統発生の比較の後 Arxula adeninivorans 2007年 爆発アデニニボラン 改名。ただし、以前の科学名はまだ多くの点で使用されています。全て B.アデニニボラン – 茎には異常な生化学的活動があります。あなたは異なる砂糖のアミン、アデニンをすることができます（したがって、名前は アデニニボラン ）および唯一の炭素源としてのその他のプリン。硝酸を同化することもでき、熱耐性です。つまり、温度で最大48°Cで成長できます。バイオテクノロジーの重要性の特別な特徴は、温度依存性二二の重要性です。 42°Cを超える温度では、正常な酵母細胞からフィラメント形態への可逆的変換（カビのものと同様）が誘導されます。栽培温度が下がると、フォームは42°C未満に戻ります。形態の変化に伴い、タンパク質の分泌と修飾（砂糖鎖の付着）の違いが関連付けられています（Tasob Boxの図を参照）。

図2：ベクトルの基本構造。この基本ベクトルには、増加するためのすべての要素が含まれています 大腸菌 ARS、RDNA、選択マーカー、および発現カセットのモジュールを統合するためのシステムおよびマルチクローンサイト（MCS）。この目的のために、ARSは制限位置を持つフラグメントでした サック IIおよび BCU 私、rDNA領域 BCU 私と エコ 47III、選択マーカー エコ 47iiiおよび しなければならない 私とプロモーター要素 しなければならない 私と 何 私は横たわった。 ^[初め]

上記の異常な特性を作成します B.アデニニボラン バイオテクノロジーアプリケーションの魅力的な生物に。一方では、酵母は、産業用途向けの興味深い特性と、グルコアミラーゼ、タンネナゼ、リパーゼ、ホスファターゼなどの対応する遺伝子を備えた多くの酵素の供給源です。一方、そうです B.アデニニボラン 産業規模でタンパク質を生成するために遺伝子工学の変化に従って使用できる非常に堅牢で安全な生物。この目的のために、適切な宿主部族は、そのようなタンパク質の産生のための遺伝的指示を含むプラスミドで形質転換されます（図2を参照）。このようなプラスミドの基本構造は、ウィキペディアの彫刻家の下のものと似ています Hansenula Polymorpha 説明された。

学術研究で ^[2] さまざまな用途にこれらの酵母を使用します。

ここで、例として、2つの遺伝子組み換えトランクとそのアプリケーション：

どちらの場合も、異なるタンパク質遺伝子を持ついくつかのプラスミドが同時に酵母に移動されました。
最初の例では、部族には、遺伝子工学、すなわちPHA（ポリヒドロキシヤカ類）が生分解できるプラスチック材料を作成する機能が装備されていました。これを行うには、3つの酵素ステップで構成される新しい合成パスを酵母に移す必要がありました。対応する遺伝子 PHBA 、 phbb と PHBC 細菌からでした ラルストニア・ユートロファ INSは、酵母に使用できる適切な形状で孤立し、プラスミドに統合されています。これらのプラスミドは酵母に導入されましたが、遺伝子組み換え生物は残念ながらプラスチック材料を効率的に生成することができませんでした。
2番目の例では、環境サンプルでエストロゲンを検出するためにバイオセンサーが開発されました。この目的のために、エストロゲンの鎖は酵母で模倣されました。まず、ヒトエストロゲン受容体アルファの遺伝子（ ヘラルファ ）酵母に移された。ただし、そのような受容体は、法的限界を超える濃度のホルモンのみを認識して結合します。エストロゲンを結合した後、受容体は2番目の遺伝子と相互作用し、この相互作用によって活性化されます。このような「レポーター遺伝子」は、2番目のプラスミドで酵母に移されました。 「レポーター遺伝子」には、酵素や色素などの簡単にテストするタンパク質の産生の産生的指示が含まれています。この場合、この遺伝子は、受容体/ホルモン複合体を認識できるように修正されたプロモーターの融合でした。このような変化したトランクは、廃水サンプルなど、存在下で栽培できます。その後、濃度は、レポーター製品の量（色の強度や酵素活性など）の量と相関して正確に決定できます。

1. ↑ Gerhard Steinborn、ErikBöer、Anja Scholz、Kristina Tag、Gotthard Kunze、Gerd Gellissen： 広範囲の酵母ベクターの適用（comed ™） 二形性アルクスラアデニニヴォラン、メチロトロフィックハンセンラポリモルファおよびその他の酵母における組換えタンパク質産生へのシステム 。の： 微生物細胞工場 。 バンド 5 、2006年、ISSN 1475-2859 、 S. 33 、doi： 10.1186/1475-2859-5-33 。
2. ↑ ワーキンググループ酵母レゲチック – 研究分野。 からアーカイブされたIPK-GaterSleben オリジナル 午前 2015年2月24日 ; 2012年8月18日にアクセス 。

• G. Gellissen（編）： 組換えタンパク質の産生 – 新規微生物および真核生物発現システム。 Wiley-VCH、Weinheim 2005、ISBN 978-3-527-31036-4。