Amminboran – ウィキペディア

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構造式
Strukturformel von Ammoniak-Boran
全般的
名前 ammincora
他の名前

ボラザン

マッシュフォーミュラ bh 6 n
簡単な説明
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アモニアのような臭いでビージズの結晶粉末に白い [初め]

外部識別子/データベース
特性
モル質量 30.87 g・mol -1
総状態

祭り

融点

97.61°C（68°Cからの分解） [2]

溶解度

メタノール、テトラヒドロフラン、トルエン、塩化メチレン、水に溶け、ジエチルエーテル、不溶性に非常に溶けやすい n – ヘキサン [3]

安全についての案内
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。

Ammmincora ボランのグループからの化学的接続です。 AmminboranはAmmoniak NHのルイス海酸ベース付加物です 3 モノボランbh 3 。

amminboranは、アンモニア（6）を実装することで表現できます。反応条件に応じて、 対称分割 アムミンボランの形成を伴うディボラン（6）の

非対称分割 Diammin Boronium tetrahydridobareの接続の形成の下[H 2 B（nh 3 ）） 2 ] + （bh 4 ）） – の上：

while [h 2 B（nh 3 ）） 2 ] + （bh 4 ）） – -78°Cの温度で液体アンモニアにディボラン（6）を導入すると、導入は実質的にのみ形成され、アムミンボラン[Hの隣にあります。 2 B（nh 3 ）） 2 ] + （bh 4 ）） – ディボラン（6）がエーテルで解決され、アンモニアがこれらの溶液に追加されると形成されます。ほぼ等モル量のアムミンボランと[h 2 B（nh 3 ）） 2 ] + （bh 4 ）） – zの場合。 B.蒸留により-78°Cの温度でテトラヒドロフランのジボラン（6）からの溶液にアンモニアが加えられたときに形成されます。 [4]

17：1の比率でのディボラン（6）とアンモニアからの窒素希釈ガスの流れの実装は、純粋なアムミンボランになりました。 [5]

別の製造方法は、テトラヒドロフランにおける炭酸アンモニウムを伴うボーヒドリドナトリウムの実装です。 [6]

物理的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

アンミンボランにはイーサンの構造と同様の構造があり、アムミンボランの強く極地な性質を通る2つのつながりの融点の大きな違いがあります。 B-N距離は1.58Å、B-H距離1.15Å、N-H距離0.96Åです。

Resonanzstruktur von Amminboran

接続は無色の結晶を形成します。 2つの多型結晶形状で発生します。 -49°Cの位相遷移温度で、矯正性低温形式は四肢の高温型に変換されます。相転移の変換エンタルピーは1.48 kJ・molです -1 。 [7]

化学的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

80°Cを超える熱分解は、モルボラザンあたり2.2モル水素とアミノボランの形成で発生します（H 2 n -bh 2 ）およびボラジン。反応は、-21.7 kj・molの分解熱で動作します -1 または-703 j・g -1 スタークエキサム。 [8] [9] 熱分解は、水素、シクロトリボラザン、ボラジンの形成下でのアプコーマーでも実行できます。 [十]

Ammonia borane thermal decomposition.svg

ボラザンあたり最大2.5モルの水素が放出されると、分解は、ディボールルイス酸触媒の存在下で、テトラヒドロフラン/giglymsの溶液中の60°Cの中程度の温度でも管理します。 [11] 接続は吸湿性があり、空気湿度の存在下でアンモニアと水素をゆっくりと放出します。 [3] 加水分解は、メタバル酸アンモニウムと水素に直接つながります。 [12番目]

Amminboranは、車両の燃料として水素ガスの貯蔵物質として議論されています。 [13] 水素は暖房によって放出することができ、それによってAmminboranが最初に（NH 2 bh 2 ）） n そして（nhbh）に n 分解。 [14] アンミンボランの水素貯蔵密度は、液体水素の密度よりも高くなっています。 [15]

Amminboranは、ジボランの軽度の還元剤および安定したバリアントとして有機合成にも使用されています。還元特性は、ボーヒドリドナトリウムの特性に対応しています。対応するアルコールは、脂肪族および芳香剤ケトン、アルデヒド、エノンから得られます。 [16] [3]

  1. ↑ アンモニアボラン（gfschemicals） （ 記念 2016年1月17日から インターネットアーカイブ ）（PDF; 43 KB、英語）
  2. ↑ a b データシート Borane-Ammonia Complex 2017年5月9日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。
  3. ↑ a b c 有機合成のための試薬のE-EROS百科事典、1999–2013、John Wiley and Sons、Inc。、Borane-Ammoniaのエントリー、アクセス 19. 2022年9月 。
  4. ↑ S.G.ショア、K.W。 Boeddeker： Hの大規模合成 2 B（nh 3 ）） 2 + bh 4 – およびh 3 NBH 3 。 の： 無機化学 。 1964、3、S。914–15、2： 10.1021/IC50016A038 。
  5. ↑ Song、Y。、Ma、n。、Ma、x。、牙、牙、牙、chen、x。、gu。： ジボランとアンモニアの直接的な組み合わせによるアンモニアボランナノ粒子とジボランのジアンモニエートの合成 、化学– A European Journal、2016、22（18）、S。6228–6233; doi： 10.1002/Chem.201600367
  6. ↑ M.G. Hu、J.M。 Van Paaschen、R.A。 GEANANGEL： アンモニア・ボランとその重水誘導体への新しい合成アプローチ J. Inorg。 Nucl。化学。 39（1977）2147–2150、doi： 10.1016/0022-1902（77）80383-7 。
  7. ↑ G.ウルフ、J.C。 Van Miltenburg、U。Wolf： ボラザンに関する熱化学的調査（BH 3 -NH 3 ）温度範囲は10〜289 K Thermochimで。 Acta 317（1998）111–116、doi： 10.1016/s0040-6031（98）00381-5 。
  8. ↑ G. Wolf、J。Baumann、F。Baitalow、F.P。ホフマン： B – N – H化合物の熱分解の熱量測定プロセスモニタリング Thermochimで。 Acta 343（2000）19–25、doi： 10.1016/s0040-6031（99）00365-2 。
  9. ↑ F. Baitalow、J。Baumann、G。Wolf、K。Jaenicke-Rößler、G。Leitner： 組み合わせた熱分析法を使用して調査したB – N – H化合物の熱分解 Thermochimで。 Acta 391（2002）159–168、doi： 10.1016/s0040-6031（02）00173-9 。
  10. ↑ J.S.王; R.A. GEANANGEL： 11 溶液中のアンモニア – ボランの熱分解に関するB – NMR研究 Inorgで。チム。 Acta 148（1988）185–190、doi： 10.1016/s0020-1693（00）87499-x 。
  11. ↑ Z. Lu、L。Schweighauser、H。Hausmann、H.A。ウェグナー： 金属フリーのamminboran脱水は、ジボールルイス酸を介して触媒します Angewで。化学。 127（2015）1577-15780、doi： 10.1002/ange.201508360 。
  12. ↑ M.チャンドラ; Q. XU： 固体酸と二酸化炭素を伴うアンモニア溶接の解離と加水分解：効率的な水素生成システム J. Power Sources 159（2006）855–860、doi： 10.1016/j.jpowsour.2005.12.033 。
  13. ↑ 水素タンクのリターン（テクノロジーレビュー） 。
  14. ↑ 「 水素が乗船します 「、Maciej GutowskiとTom Autrey、王立化学協会。
  15. ↑ フランシス・H・スティーブンス、ヴィンセント・ポンズ、R。トム・ベイカー： Ammonia borane：水素源は卓越した？ 。の： ダルトントランザクション 、2007年、S。2613–2626、2： 10.1039/B703053C 。
  16. ↑ G.C.アンドリュース： ボランアンモニア 。の 有機合成のための試薬の百科事典 、2004年、doi： 10.1002/047084289x.rb238.pub2 。

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