Chromosom 4（Mensch）-Wikipedia

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染色体4 23ペアの染色体の1つです。健康な人は、彼の細胞のほとんどにこの染色体の2つのほぼ同一のコピーを持っています。

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染色体4は、1億900万の塩基対で構成されています。ベースペアは、DNAの最小の情報単位です。染色体4には、ヒト細胞の総DNAの約6％が含まれています。この染色体上の遺伝子の同定は、ヒトの遺伝物質を復号化する継続的なプロセスの一部です。染色体4には、700〜1200の遺伝子があります。 [初め] 2005年4月のシーケンスでは、796個のタンパク質コード遺伝子と778個の擬似遺伝子が見つかりました。偽遺伝子は機能的ではなくなっています（「スイッチオフ」）遺伝子です。 [2] 染色体4の擬似遺伝子の割合は非常に高く、ほぼ50％です。

染色体4には、とりわけ、次の遺伝子が含まれています。

  • しかし
  • ANK2：アンキリン-2
  • ANTXR2
  • ACVR-1：アクチビンA-レジプトール、typ i
  • 補完因子I
  • CISD2
  • CRMP1：Collapsin Responseメディエータータンパク質1
  • CXCL1：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド1
  • CXCL2：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド2
  • CXCL3：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド3
  • CXCL4：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド4
  • CXCL5：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド5
  • CXCL6：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド6
  • CXCL7：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド7
  • CXCL8：Interleukin-8（IL-8）
  • CXCL9： ガンマインターフェロンによって誘発されるモノキン
  • CXCL10：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド10
  • CXCL11：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド11
  • CXCL12：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド12
  • CXCL13：ケモカイン（C-X-Cモチーフ）リガンド13
  • CYP4V2
  • その間
  • DRD5
  • DSPP
  • Dux4：ダブルホームボックス、4
  • EGF：表皮成長因子 [3] [4]
  • EVC：Ellis Van Creveld-Syndrom
  • EVC2：Ellis Van Creveld-Syndrom 2
  • ファクターXI
  • FGF2：線維芽細胞成長因子
  • FGFR3：線維芽細胞成長因子rezeptor 3
  • FGFRL1：線維芽細胞成長因子受容体様1
  • HCL2
  • IGJ
  • KDR：キナーゼインサートドメイン受容体
  • MMAA：メチルマロン酸尿症タイプAタンパク質、ミトコンドリア
  • phox2b：ペアのようなHomeobox 2b
  • PKD2： 多嚢胞性腎臓病2
  • PLK4：セリン/スレオニンプロテンシナーゼPLK4
  • PTA：血漿トロンボプラスチン前件
  • QDPR：キノイドジヒドロプテリジン還元酵素
  • SRP72：信号認識粒子72 kDa
  • SNCA：Synuckkelan、アルファ
  • スタス
  • UCP1：サーモゲニン
  • UCHL1：ユビキチンカルボキシ末端ヒドロラーゼL1
  • UNC5C：ネトリン受容体UNC5C
  • WFS1
  • ハンティンティン [5]

46のヒト染色体

次の遺伝的に関連する疾患または症状は、染色体4の遺伝子に関連しています。 [6]

  1. ↑ Genetics Home Reference、 染色体4 （ 記念 の オリジナル 2016年3月12日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 Vorlage：webachiv/iabot/ghr.nlm.nih.gov 、2008年2月29日現在
  2. ↑ L. W.ヒリアーu。 a。、 ヒト染色体2および4のDNA配列の生成と注釈。 の： 自然 、434/2005、S。724–31、 PMID 15815621
  3. ↑ ジェーン・E・ブリッセンデン、アクセル・ウルリッヒ＆ウタ・フランケ、 インスリン様成長因子IおよびIIおよび表皮成長因子の遺伝子のヒト染色体マッピング 、Nature 310、781 – 784（1984年8月30日）
  4. ↑ E. V. Semina et al。、 表皮成長因子の除外と、Rieger症候群の遺伝子座を横切る高解像度の物理マッピング 、American Journal of Human Genetics、1996 12月。 59（6）：1288–1296。
  5. ↑ Genetics Home Reference： htt
  6. ↑ Genetics Home Reference、 染色体上の遺伝子に関連する条件4。 、スタンド：2008年2月29日
  • A.バシンコu。 a。： 分子細胞遺伝学的分析を特徴とする染色体4（P15.33-P16.3）の短い腕の家族間質削除。 の： 彼。 J.ビイは試してみたいと思っていました。 JLD。私。 2008年2月、 PMID 18302281

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