ClickAmycin – ウィキペディアウィキペディア

構造式
全般的
Freiname	クリンダマイシン
他の名前	メチル-6-アミノ-7-クロール-6,7,8-トリデキシ – n – [（2 s 、4 r ）-1-メチル-4-プロピルプロリル] -1-thio-β- l – 方向 – d -galactooctopyranosid （iupac）
マッシュフォーミュラ	c 18 h 33 cln 2 o 5 s
外部識別子/データベース
薬
ATCコード
アクティブな成分クラス	after-content-x4 抗生物質
機構	proteinsynhehemmer
特性
モル質量	424.98 g・mol -1
総状態	祭り
融点	141–143°C（塩酸塩性塩酸塩） [初め]
p k s -価値	7,6（Hydrochlorid・Monohydrat） [初め]
安全についての案内
毒性データ	1832 mg・kg -1 （Ld 50 、ネズミ、経口、リン酸塩として） [2]
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。

クリンダマイシン リンカサミド抗生物質のグループからの薬です。それはリンコマイシンの塩素化された子孫であり、半症候群が生成されます。

クリンダマイシンは、細菌性の通常の投与量で働きます。高用量は、主に系統球菌やブドウ球菌などのグランプ陽性の好気性細菌に対して、アナロビアン、特にグラム陰性に対するグランプ陽性の好気性菌に対しても機能します。 ^[3] クラミジアに対しても同様に。ピリメタミンと組み合わせて、それは反対です トキソプラズマゴンディ 効果的。

マクロライドと同様に、クリンダマイシンは、（原核生物の）リボソームの50秒サブユニットへの結合につながり、細菌のタンパク質合成を阻害します。同一の作用メカニズムのため、抵抗が横断されることがあります。

記録が経口であり、血漿タンパク質に92〜94％に結合した場合、クリンダマイシンは約90％に吸収されます。プラズマヘールdump子の時間は2.4時間です。内臓に加えて、それは胸膜、滑膜、骨髄、牛乳、皮膚にも到達します。抗生物質も胎盤に浸透します。肝臓で再建され、尿と糞便の上に排泄されます。

医学では、クリンダマイシンは特に膿瘍性肺炎、糖尿病足の骨髄炎の場合です（ 悪いパーポラン ）、慢性骨髄炎 黄色ブドウ球菌 、口腔の感染 ^[4] にきびを使用しました。このリンカサミドの適用領域は、ブドウ球菌感染を除き、より互換性のあるマクロライドの領域とほぼ類似していますが、マクロライドはほとんど効果がありません。さらに、クリンダマイシンは、半皮膚エネルギーの患者の代替薬です。

獣医学では、重度の皮膚感染症（ピョーデルマ）、呼吸器または眼感染症にも使用されます。

クリンダマイシンは、主に嘔吐、下痢、胃のけいれんなどの胃腸副作用を患っています。偽膜炎（結腸炎症）は特に危険です。これは、他の抗生物質よりもクリンダマイシンではるかに頻繁に発生します。 ^[5] ただし、関連するリンコマイシンよりも頻繁で穏やかです。 ^[6] Clostridioides-difficile関連で深刻な望ましくない効果は、常にクリンダマイシンの停止につながるはずです。 ^[7] かゆみ、膣カタル（膣分泌物）、および黄色の泡に基づく皮膚感染症は、かなりまれな副作用として言及されています。また、母乳への移行が高いため、母乳育児中に禁忌です。 ^[8]

馬、反mination、ウサギ、ハムスター、モルモット、チンチラ、レースマウス、低木ラットなどのハーブレスでは、薬物療法は耐性のクロストリジウムを介して致命的な大腸炎を引き起こす可能性があります。

身体的不耐性のため、テオフィリン、バルビツール酸塩、グルコン酸カルシウム、フェニトインによる一般的な非経口投与は除外されています。
その神経筋遮断のため、クリンダマイシンは筋弛緩薬の効果を増加させる可能性があります。これは、麻酔のための生命を脅かす事件につながる可能性があります。

クリンダマイシンは、天然物質リンコマイシンからの半分 – シンセティックです。この目的のために、ヒドロキシ基をトリフェニルホスフィンとテトラクロルメタンで塩素化します。 ^[9]

モノプラパレート

バソシン（d）、クリンダソール（d）、クリンダック（a）、クリンダサール（d）、クリンサノラニア（d）、ダラシア（a、ch）、デントマイシン（d）、ジュタクリン（d）、ラナシン（a）、ソベリン（d）、トゥリミン（d）、ジンダックリン（d）

獣医学：アニクリンダン、アンティオボール、クルーーン、クリンサイン、クリンダ、パーマイシン

併用準備

DUAC（D、CH）、インドキシル（A） ^{[十] [11] [12番目]}

1. ↑ ^{a b} へのエントリ クリンダマイシン 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年10月1日にアクセス。
2. ↑ ^{a b c} データシート クリンダマイシン2リン酸 2011年3月23日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。
3. ↑ 抗生物質の生殖スペクトル、 医療研究所Düsseldorf （ 記念 2013年9月3日から インターネットアーカイブ ）。
4. ↑ 科学的な声明：歯科診療における抗生物質の使用。 ドイツの歯科、口腔、およびマキシロピア協会。 2012年2月28日から。
5. ↑ J.ボグナー： ポケット感染。 VerlagBörmBruckmeier、2004年2月、ISBN 3-89862-216-9。
6. ↑ ジャック・L・ル・フロック、アルバート・S・クレイナー、スチュアート・チェン、ロバート・B・ゲイナー、モハメッド・オマール、ウィリアム・アンダーソン： 感染症のジャーナル 、Verlag Oxford University Press、Vol。131、Supplement。 1975年5月、108ページ。
7. ↑ FDA： クレオシンHCl（Clindamycin塩酸塩）カプセル。 2009年12月からのFDAメッセージ。
8. ↑ K. Actiories、U。Förstermann、F。B。Hofmann、K。Starke（ed。）： 一般的および特別な薬理学と毒物学。 Edition 10、Urban＆Fischer、2009、ISBN 3-437-42522-6、p。830。 限られたプレビュー Google Book検索で。
9. ↑ Hager’s Handbook of Pharmaceutical Practice、p。996Springer Berlin 1993 ISBN 3-540-52640-4。
10. ↑ 2009年10月現在、オンラインでレッドリスト。
11. ↑ 2009年10月現在、スイスの大概要。
12. ↑ Ages-Pharmmed、Stand：Oktober 2009。

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