脂肪酸シンターゼウィキペディア
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脂肪酸シンターゼ | ||
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後 1xt | ||
既存の構造データ: 1xt 、 2cg5 、 2JFD 、 2JFK 、 2px6 、 3HD 、 3tjm 、 4piv 、 4W82 、 4w9n |
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ヒトタンパク質の特性 | ||
質量/長さの一次構造 | 2511アミノ酸 | |
第四紀構造に続発します | ホモディマー | |
識別子 | ||
遺伝子名 | たらい fas; 519; SDR27x1 | |
外部ID | ||
酵素分類 | ||
EC、カテゴリ | 2.3.1.85 、トランスフェーゼ | |
反応 | 2つのC原子によるACP脂肪酸鎖の拡張 | |
基板 | アセチル-CoA + Nマロニル-CoA + 2N NADPH | |
製品 | 長鎖脂肪酸 +(n + 1)COA + N CO(2) + 2N NADP( +) | |
オルソロジュ | ||
人 | ハウスマウス | |
お入りください | 2194 | 14104 |
設定 | ensg00000169710 | ensmusg000025153 |
uniprot | P49327 | P19096 |
refseq(mRNA) | NM_004104 | NM_007988 |
refseq(タンパク質) | NP_004095 | NP_032014 |
ポスター | CHR 17:82.08-82.1 MB | CHR 11:120.81-120.82MB |
PubMed検索 | 2194 | 14104 |
脂肪酸シンターゼ(FAS) は、哺乳類および真菌のアセチルCOAおよびマロニルCOAからの脂肪酸、特にパルミチン酸の構造を触媒する酵素です。これは脂質生成の主なプロセスであり、体のすべての臓器と部分にエネルギーを蓄えるために不可欠です。人間では、脳、肺、肝臓で多くのFAが生成されます。 [初め]
合成プロセスは、同じ順序で6回連続で実行される7つの個別反応で構成されています。個々の反応のそれぞれには、脂肪酸シンセ塩基分子に独自の触媒中心があります。したがって、それは多機能酵素です。これらの触媒中心の正確な位置は、研究の主題です。植物や細菌では、個々の酵素がFASのタスクを引き受けます。 [2]
FASは、多くの腫瘍細胞株、ならびにB型肝炎およびC型肝炎ウイルス感染症で過剰発現しています。 FAS阻害は、HCVウイルスの複製の減少にもつながります。エピガロカテキン-3-ガラット(緑茶)またはオリーブオイルの成分や成分などの植物物質の健康促進効果は、FAの阻害に基づいていると考えられています。したがって、脂肪酸シンターゼは、製薬業界にとって興味深い標的です。 [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]
FASの発現は、酸素が不足している場合にエネルギーが不足している場合にブロックされ、精巧な脂肪酸合成をシャットダウンすることで節約されます。 Caveolin-1である細胞膜に位置しています。 [十] [11]
記事脂肪酸合成を参照してください。
- ↑ uniprot P49327
- ↑ A. Witkowski、V。S。Ranganu。A. 多機能動物脂肪酸シンターゼの構造組織。 の: 欧州生化学ジャーナル バンド198、ナンバー3、1991年6月、S。571–579。 PMID 2050137 。
- ↑ ヴィンセント1000、ディロロP、センディF; et al : 喉頭の扁平上皮癌における脂肪酸シンターゼ、Ki-67およびp53の免疫組織化学的発現 。の: int。 J. Biol。マーカー 。 23年目、 いいえ。 3 、2008年、 S. 176–81 、 PMID 18949744 。
- ↑ 王KF、ウーB: [脂肪酸シンターゼと前立腺癌] 。の: Zhonghua Nan Ke Xue 。 14年、 いいえ。 8 、2008年8月、 S. 740–2 、 PMID 18817351 (中国語)。
- ↑ キムK、キムKH、キムHH、チョンJ: B型肝炎ウイルスXタンパク質は、核受容体lxralphaの活性化により脂肪生成転写因子SREBP1および脂肪酸シンターゼを誘導します 。の: 生化学。 J. 416年、 いいえ。 2 、2008年12月、 S. 219–30 、doi: 10.1042/BJ20081336 、 PMID 18782084 。
- ↑ Yang W、Hood BL、Chadwick SL、 et al : 脂肪酸シンターゼはC型肝炎ウイルス感染中にアップレギュレートされ、C型肝炎ウイルスの侵入と産生を調節します 。の: 肝臓学 。 48年、 いいえ。 5 、2008年11月、 S. 1396–403 、doi: 10.1002/hep.22508 、 PMID 18830996 。
- ↑ メネンデスJA、バスケスマルティンA、オリベラスフェラロスC、 et al : 逆相タンパク質マイクロアレイを使用した乳がん関連脂肪酸合成酵素タンパク質発現に対するエクストラバージンオリーブオイルポリフェノールの効果の分析効果 。の: int。 J.モル。と。 22年、 いいえ。 4 、2008年10月、 S. 433–9 、 PMID 18813848 。
- ↑ Witkiewicz AK、Nguyen KH、Dasgupta A、 et al : 膵管腺癌における脂肪酸シンターゼとカベオリン-1の共発現:腫瘍の進行と臨床結果への影響 。の: 細胞周期 。 7年目、 いいえ。 19 、2008年10月、 S. 3021–5 、 PMID 18802406 ( landesbiosciving.com )。
- ↑ ダンカンRE、アーチャーMC: ファルネソールはラットの血清トリグリセリドを減少させます:肝細胞におけるPPARALPHAのアップレギュレーションや脂肪酸シンターゼのダウンレギュレーションを含むメカニズムの同定 。の: 脂質 。 43年目、 いいえ。 7 、2008年7月、 S. 619–27 、doi: 10.1007/s11745-008-3192-3 、 PMID 18509688 。
- ↑ Choi SM、HJ、hのために、Kim KH、Kim JB、Park H: STRA13/DEC1およびDEC2は、低酸素誘導性因子依存性メカニズムでステロール調節要素結合タンパク質-1Cを阻害します 。の: 核酸res。 36年目、 いいえ。 20 、2008年11月、 S. 6372–85 、doi: 10.1093/nar/gkn620 、 PMID 18838394 、 PMC 2582599 (無料の全文)。
- ↑ Di Vizio D、Adam RM、Kim J、 et al : Caveolin-1は、脂肪酸シンターゼの脂質Raft関連集団と相互作用する 。の: 細胞周期 。 7年目、 いいえ。 14 、2008年7月、 S. 2257–67 、 PMID 18635971 ( landesbiosciving.com )。
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