Anaplastisches oligodendrogliom – ウィキペディア

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脳の未分化乏突起膠腫

脳のトポロジー構造に基づく未分化乏突起膠腫の成長の数学的モデリング、2つのポーンの検査(ビデオ)

anaplastisches oligodendrogliom 異なる尊厳を持つ神経上皮腫瘍であり、これはおそらくグリアの細胞タイプである乏突起伸他から始まる。世界保健機関(WHO)の脳腫瘍の分類において、未分化のoligodendrogliomesはグレードIIIに割り当てられています。 [初め] 病気の過程で、IVの学位を取得する膠芽腫に退化することができます。 [2] 乏突起膠腫の大部分は、安全な原因なしに、家族内で相続なしで散発的に発生します。

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オリゴデンドログリア腫瘍はまれな腫瘍であり、中枢神経系のすべての神経上皮腫瘍の約5%を占めています。 [3] 未分化乏突起膠腫は、主に30歳から50歳までの中間成人で発生します。 [3]

診断手順は、磁気共鳴画像法(MRI)です。時折、日常的な診断以外では、代謝は陽電子放出断層撮影(PET)を使用して組織に提示されます。診断は、手術後の微細な検査によって確保されます。

手術は症状を軽減するのに役立ちます。目的は、腫瘍の位置がこれを許す場合、腫瘍をできるだけ広範囲に除去することです。すべての腫瘍細胞の完全な外科的除去は、拡散成長のために不可能です。放射線と化学療法は、さらなる治療の選択肢である可能性があります。

臨床経過が遅いにもかかわらず、治療抵抗性または継続的な腫瘍の成長により、乏突起膠腫はほとんど常に致命的です。未分化乏突起膠腫の患者の生存率の中央値は5年から9年です。 [3] [4] [5]

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  • M.ウェラー、M。ヴァンデンベント、M。プリセル、E。ルーラン、J。C。トン、G。ミニティ、M。ベンツズ、C。バラナ、O。チノット、L。ディルベン、P。フランス、M。ヘギ、A。S。A.フォンデイムリング、M。 成人期のびまん性神経膠腫の診断と治療に関するEANOガイドライン。 の: 自然のレビュー。臨床腫瘍学。 バンド18、ナンバー3、03 2021、S。170–186、doi: 10.1038/s41571-020-00447-z PMID 33293629 PMC 7904519 (無料の全文)(レビュー)。
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  1. David Nivid n Louis、Sunso Ohgaki、Olamar Desglass、Roke Cell、Pammy、Paper K. Cated R、Jaiséが期待されます: 中枢神経系の腫瘍の分類2007 。の: Acta Neuropathol。 2007年7月6日、 PMC 1929165 (無料の全文) – (英語)。
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  3. a b c Q. T. Ostrom、H。Gittleman、P。Liao、T。Vecchione-Koval、Y。Wolinsky、C。Kruchko、J。S。Barnholtz-Sloan: CBTRUS統計レポート:2010年から2014年に米国で診断された原発性脳およびその他の中枢神経系腫瘍。 の: 神経腫瘍学。 バンド19、Suppl_511 2017、S。V1– V88、doi: 10.1093/neuonc/nox158 PMID 29117289 PMC 5693142 (無料の全文)。
  4. A. B.ラスマン、F。M。イワモト、T。フォールハーシー、K。アルデイプ、A。L。リベラ、A。F。アイヒラー、D。N。ルイス、N。A。古学者、B。J。フィッシャー、L。アシュビー、J。H。ロビンズ、B。G。ロキューク、M。C。チェンバレン、W。 IS、S。C。Jhanwar、M。K。Eronblum、K。S。 未分化のオリゴデンドログリア腫瘍を有する1000人以上の成人を対象とした国際的な遡及的研究。 の: 神経腫瘍学。 13、2011、S。649、2: 10.1093/neuonc/nor040
  5. Hiroko Ohgaki、Paul Kleihues: 星状細胞およびオリゴデンドログリア神経膠腫の発生率、生存率、および遺伝的変化に関する集団ベースの研究。 の: Journal of Neuropathology&Experimental Neurology。 64、2005、S。479、2: 10.1093/jnen/64.6.479

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