2塩素プロパン酸ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
 |
|
| 立体化学のない簡略化された構造式 | |
| 全般的 | |
| 名前 | 2塩素酸酸 |
| 他の名前 |
|
| マッシュフォーミュラ | c 3 h 5 塩素 2 |
| 簡単な説明 |
無色から黄色がかったほとんど無臭の液体 [初め] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 108.52 g・mol -1 |
| 総状態 |
体液 |
| 密度 |
1,26 g・cm -3 [初め] |
| 融点 |
-12°C [初め] |
| 沸点 |
186°C [初め] |
| 蒸気圧 |
0,31 mbar（20°C） [初め] |
| p k s -価値 |
2.8 [2] |
| 溶解度 |
|
| 屈折率 |
1,4380（20°C） [4] |
| 安全についての案内 | |
| 毒性データ |
535–800 mg・kg -1 （Ld 50 、ギア、どこでも） [3] |
| 熱力学的特性 | |
| ΔH f 0 |
-522.2..5 kj / times [6] |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C | |
2塩素酸酸 （些細な名前2塩素プロピオン酸）は、塩素化カルボン酸の布地からの有機化学的接続です。
2塩素プロパン酸は、C2原子のステレオセンターとのキラル接続です。その結果、2つのエナンチオマー形状が存在します（ r ）-2塩素は酸と（ s ）-2-塩素プロパン酸。
「2つの塩素プロパン酸」がこのテキストまたはそれ以上の名前のない科学文献（接頭辞）で言及されている場合、ラセミアン2塩素プロパン酸は[同義語： DL -2塩素プロパン酸、（±）-2塩素プロパン酸および（ Rs ）-2塩素プロパン酸]、すなわち、2つのエナンチオマーの1：1混合物。
ラセミ2塩素プロパン酸の技術生産は、三塩化リンの存在下で110〜120°Cの温度でガス塩素を伴うプロピオン酸を実装することにより実装されています（PCL 3 ）、dischwefeldichlorid（s 2 cl 2 ）、チオニル塩化（SOCL 2 ）、chlorship酸（CLSO 3 H）または塩化プロピオニル。 [7]
改善された手順では、125〜135°Cで光とラジカル画像を除外した触媒として、プロピオン酸無水酸の存在下でのプロピオン酸の塩素化は触媒として実行されます。 [8]
l – エナンチオマーが消えます d -milk酸と塩化チオニルが生成しました。 [3]
2塩素プロパン酸は、黄色がかった、ほとんど無臭の液体です。塩素水素、一酸化炭素、二酸化炭素とともに、60°Cを超えて分解し始めます。
2塩素プロパン酸を使用して、染料、薬、除草剤を産生します。 [初め] Clodinafop、Fenoxaprop、flazififop、Haloxyfop、Isoxapyrifop、Quizalofop、およびフェノキシカルボン酸などのフェノキシプロピオン酸誘導体Diclorprop、Fenoprop、Flamprop、Mecoprop、Mecoprop、Acetylalanin benalaxil areは2-クロロパン酸から存在しました。 [9]
の削減（ s ）-2リチウムアルミニウム水素の結果を含む塩素プロパン酸（ s ）-2塩素プロパノール、最も単純な塩素アルコール、これは水酸化カリウム（ r ） – メチルオキシランは反応します。 [十]
- ↑ a b c d そうです f g h 私 へのエントリ 2塩素プロピオン酸 2021年1月8日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ Bernd Engels、Carsten Schmuck、Tanja Schirmeister、Reinhold Fink： 医師のための化学 。 Pearson Deutschland Gmbh、2008、ISBN 3-8273-7286-0、 S. 553 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ a b c の毒物学的評価 α-塩化プロピオン酸およびナトリウムプロピオン酸ナトリウム （PDF）2012年8月22日にアクセスされた原材料および化学産業の専門協会（BG RCI）。
- ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 90. auflage。 （インターネットバージョン：2010）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 有機化合物の物理定数 、S。3-112。
- ↑ へのエントリ 2-クロロプロピオン酸 の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年2月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 90. auflage。 （インターネットバージョン：2010）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 化学物質の標準的な熱力学的特性 、S。5-23。
- ↑ Ulf-Rainer Samel、Walter Kohler、Armin Otto Gamer、Ullrich Keuser、Shang-Tian Yang、Ying Jin、Meng Lin、Joaquim Henrique Teles： プロピオン酸と誘導体。 の： ウルマンの産業化学百科事典。 Wiley -VCH Verlag Gmbh＆Co。Kgaa。、2018年1月31日、doi： 10.1002/14356007.A22_223.PUB4 。
- ↑ 特許 DE3422672A1 ： 2塩素プロパン酸の産生の手順。 登録 19. 1984年6月 、オンに公開されています 1985年12月19日 、登録：Hoechst AG、発明家：Franz Landauer。
- ↑ トーマス・A・ウンガー： 農薬合成ハンドブック 。ウィリアム・アンドリュー、1996、ISBN 0-8155-1853-6、 S. 1030 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ Koppenhoefer、B。およびSchurig、V。： （R） – （S）-2-クロロアルカン酸からの高エナンチオマー純度のアルキロキシラン-2-クロロ-1-アルカノール：（R） – メチルオキシラン の： 有機合成 。 66、1988、S。160、2： 10.15227/orgsyn.066.0160 ; coll。 Vol。 8、1993、S。434（ PDF ）。
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