ディメチルジンディクロリド – ウィキペディア

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ジメチルジンディクロリド 錫有機化合物のグループからの化学的接続です。

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ジメチルジンジクロリドは、トリルキルアミンの存在下でのスズと塩化メチルの触媒実装により触媒として生成できます。 [4]

ジメチルジニクロリドは、280℃で溶融溶融ナトリウムテトラクロロアルミネート塩溶融塩溶融塩で作られた直接合成により、高収量と選択性で生成することもできます。反応は、触媒量のチンディクロリドを追加することにより動き出します。 [5]

最初のステップでは、塩化メチルが最初にSNCLと反応します 2 メチルミントリクロリドの形成の下で、これはsnclの下でスズを使用して 2 – メチルジルジン塩化物へのコールが減少します。次のステップでは、他の分子分子塩化物との反応により、ジメチルジニクリドはこれから形成されます。

総方程式の結果：

選択性は、塩溶融量と塩化メチルの初期速度の影響を受けます。二次反応でも形成されるトリメチルジン塩化物は、ジメチルジニクロリドとの複合下のメチルジルジルジル塩化物と反応します。スズが存在しない場合、反応は最初の段階であるメチルジン酸塩素の形成に従って残ります。

ジメチルジンジクロリドは、可燃性の湿気に敏感な白固体であり、水に容易に溶けます。 [初め] ベンゾールには4.14のdebyeの二ポルモーメントがあります。 [6]

ジメチルジンジクロリドは、PVCの熱安定剤です [3] そして、熱放射の選択的反射を伴う絶縁ガラスの生産のために [7] 使用済み。

他の多くの有機錫接続と同様に、ジメチルジンジンジクロリドは毒性として分類されるため、適切な注意を払って処理する必要があります。毒性効果は、肝臓、副腎、胸腺、脾臓、尿膀胱、test丸、側面犬にも高用量で、腎臓と中枢神経系に特に目的としています。 [8]

  • H. Reuter、R。Pawlak： チンハロゲン化合物。 iii。ジメチルジニクロリドの結晶および分子構造に関する最近のデータ。 の： Journal of Crystallography。 216、2001、S。56、 2：10.1524/zkri.216.1.56.18994 。
  1. ↑ a b c d そうです f g h へのエントリ ジメチルジンディクロリド 2019年1月9日にアクセスされたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
  2. ↑ へのエントリ ジメチルチクロリド の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年8月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
  3. ↑ a b c ECHA： CLH-規制（EC）NO 1272/2008（CLP規制）に基づく調和の分類とラベル付けの提案を報告する – 物質名：二塩化ジメチルチン、DMTC 、2015年4月18日にアクセス。
  4. ↑ 特許 US3857868 ： ジメチルチクロ塩素の調製。 公開されています 1974年12月31日 、独創的：T。Birts、R。Dawman。 ‌
  5. ↑ A. V. Rumohr、W。Sundermeyer、W。Towae： 塩溶融における化学反応。 xix。ジメチルジニクロリドの直接合成について（Ch 3 ）） 2 SNCL 2 。の： Journal of Inorganic and General Chemistry 。 バンド 499 、 いいえ。 4 、1983年4月、 S. 75–80 、doi： 10.1002 / zac.1934909 。
  6. ↑ JörgLorberth、HeinrichNöth： いくつかのオルガン塩化物の双極子の瞬間 。の： 化学レポート 。 バンド 98 、 いいえ。 3 、1965年3月、 S. 969 、doi： 10.1002/cber.19650980342 。
  7. ↑ 連邦環境庁： D.Klingmüller、B。Watermann連邦環境局の支援 、 ISSN 0722-186x 、2015年4月18日にアクセス。
  8. ↑ dfg（hrsg。）： 労働安全衛生のためのMAK収集 。 Wiley-VCH Verlag、Weinheim 2002、ISBN 978-3-527-60041-0、章 メチルジン接続 、 S. 3–9 、doi： 10.1002/3527600418.mb744031metd0056 。

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