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azadiractina

iUPAC名
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iUPAC名

（2a r 、3 s 、4 s 。4a r 、5 s 、7a s 、8 s 、十 r 、10a s 、10b r ）-10-（acetyloxi）-3.5-dihydroxy-4- [（1 s 、2 s 、6 s 、8 s 、9 r 、11 s ）-2-ヒドロキシ-11-メチル-5,7,10-トリオキサトエトラシクロ[6.3.1.0 2.6 .0 9.11 ] dodec-3-en-9-il] -4-metil-8-（[（2 と ）-2-Metilbut-2-enoil] oxi）Octahidro-1 h -furo [3 ‘、4’：4,4a] nafto [1.8- 紀元前 ] Open-5.10A（8 h ） – ジメチルのジカルボキシレート

全般的
構造式 Imagen de la estructura
分子式 c 35 h 44 o 16
識別子
ケース番号 11141-17-6 [ 初め ] ​
時計 Cheml509309
Pubchem 5281303
いくつかの O4U1SAF85H
kegg C08748

cc = c（/c）c（= o）o [c@h] 1c [c@h]（[c@] 2（co [c @@ h] 3 [c @@ h] 2 [c@] 14co [c@h]（[c@h] 4 [c@]（[c @@ h] 3o）（c）[c@@] [c@h] [c@h] [c@h] = co [c@h] 8o7）o）（c（= o）oc）o）c（= o）oc（= o）c

インチ= inchi = 1S/C35H44O16/C1-8-15（2）24（38）49-18-12-19（48-16（3）36）32（26（39）43-6）13-46-21-21（32）31（18）14-47-34（42,27）25）25 30（35,5）51-35）33（41）9-10-45-28（33）50-20/H8-10,17-23,25,28,37,41-42H、11-14H2,1-7H3/B15-8+/T17-、18+、19-、19-20+、21-、23- 23- 23- 23-25+ /M1/s
鍵： ftnjwquozfqqj-ndkjssa-nd

物理的特性
モルタイム 720.262935 g/mol

azadiractina それは化合物です それは属します リメノイドへ。これは、ニムまたはマルゴサの木の種子に存在する二次代謝産物です。これは、幼虫のすべての状態で昆虫の成長の調節因子であるが、卵や成人に影響を与えない広範な殺虫剤である。 [ 2 ] それは、昆虫のホルモンバランスを変える接触と摂取によって作用します。これは、有機農業で許可されている数少ない殺虫剤の1つです。

分子式はcです 35 h 44 o 16 。アザジラチナは、大量の酸素機能を備えた高度に酸化されたテトラノリターセリターペノイドであり、エーター、アセタル、半分、オキシラノテトラが交換され、さまざまなカルボキシルエステルが含まれます。 Zadiractinには複雑な分子構造があり、その結果、化合物が発見されてから22年まで最初の合成は公開されませんでした。最初の総合成は、スティーブン・ローによって完了しました [ 3 ] 2007年。二次および三次のヒドロキシル基とテトラヒドロフランエーテルが存在し、分子構造が16の立体性センターを明らかにします。これらの特性は、近似によって生成しようとするときに見つかった大きな困難を説明しています。

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イベントと用途 [ 編集します ]

当初、彼は砂漠のロブスターで飼料阻害剤として活動していることが発見されました（Schistocerca グレガリア ）。
現在、それは200種以上の昆虫に影響を及ぼし、主に食物と成長の破壊者として機能しているため、昆虫に対してかなりの毒性があります（DL 50 （S. 沿岸 ）：15 ug/g）。合成化合物を置き換えるためには、天然殺虫剤に必要な基準の多くを満たしています。 HOEは生分解性であり（光と水にさらされると100時間以内に分解されます）、哺乳類の毒性が非常に低く（ラットのD50は3540 mg/kgを超えており、実質的に非毒性があります）

この化合物は、ニム・アザディラクタの木の種子（重量の0.20〜0.80％）に見られます（英語のニーム）、マルゴサ、またはリラ・インド（メリア・アザディラッハタ・A・ジュス）

Suaadiractinに関連する他の多くの化合物 [ 4 ] ​ [ 5 ] ​

これらの準備が有益な節足動物に及ぼす影響は、一般に最小限と見なされます。いくつかの実験室および野外研究では、Margosa抽出物が生物学的コントロールと互換性があることが発見されています。純粋なNIM油には、Hoe以外の他の殺虫剤や殺菌剤化合物が含まれているため、通常、農薬として使用すると、1ガロンあたり1オンス（28.3 g）の水（3.78 L）の割合で混合されます。

参照 [ 編集します ]

  1. ↑ ケース番号
  2. ↑ DeLiñan、C。、（2015）、植物院および栄養製品のVademecum。 Ed：Agrotechnical Editions
  3. ↑ Gemma E. Veitch、Edith Beckmann、Brenda J. Burke、Alistair Boyer、Sarah L. Maslen、Steven V. Ley（2007）。 «アザディラクチンの統合：長くて成功した旅»。 Applied Chemistry International Edition 46 ：7629。 doi： 10.1002 / 5月。200703027 。
  4. ↑ Senthil-Nathan、S.、Kalaivani、K.、Murugan、K.、Chung、G。（2005）。 «cnaphalocrocis medinalis（Guenée）に対するニームリモノイドの毒性と生理学的効果»。 農薬生化学と生理学 81 ：113。 doi： 10.1016/j.pestbp.2004.10.004 。
  5. ↑ Senthil-Nathan、S.、Kalaivani、K.、Murugan、K.、Chung、P.G。 （2005）。 «マラリアベクターanopheles stephensi liston（双pt目：culicidae）に対するニームリモノイドの効果»。 熱帯法 96 ：47。 doi： 10.1016/j.actatropica.2005.07.002 。

外部リンク [ 編集します ]

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