Giemsaのチング – ウィキペディア、無料​​百科事典

Giemsa染色 （pr。 巨人 ）、ドイツのGustav Giemsaによって設計されたものは、血液塗抹検査、組織学的切断、その他の生物学的サンプルの通常の方法です。
この方法には、特に宿主細胞内にあるリケッチアスを強調するためのユーティリティがあります。 Giemsaの色は、原生動物試験で血液を染めるためにも使用されます。バリエーションなど、血液寄生虫の細胞濃度の技術などのその他の色は、低コストで、若い栄養胞子や栄養胞子を除いて、同じ堆積物で主要な寄生虫を分離して識別する可能性を提供する可能性があります。 熱帯熱マラリア原虫 ;ライト染色も使用されます。

この染色方法により、DNA含有量が高い領域、特にA-Tジョイントを備えた領域の染色も微分することができます。これにより、光学顕微鏡で完全に区別できます。細胞コア、有糸分裂中の染色体、場合によってはミトコンドリアDNA（いくつかの原生動物のキネトプラストなど） トリパノソーマ ）。

染色体は、染色体に沿って明るいバンドとダークバンドの代替を生成するいくつかの化合物で処理できます。各染色体には特徴的なバンドパターンがあり、消去、重複、微妙な転座などの構造的異常が検出され、マーカー染色体の識別が可能になります。

これらのポリアニズムは微分色を獲得し、宿主細胞の細胞質内に見られます。 Giemsaの技術は、いくつかの染料によって形成されます。使用された中性染料は、メチレンブルー、Azure A、Azure Bを塩基性染料として組み合わせ、酸性染料としてエオシンを組み合わせて、幅広い色を与えます。メチレンブルーと紺ureは冶金染料であるため、多くの構造は紫色ではなく紫色で染色されています。着色ソリューションのpHは重要であり、さまざまな固定具に従って理想的に調整する必要があります。 pH範囲は6.4〜6.9でなければなりません。

サンプル準備 [ 編集します ]

組織学的サンプルの場合、Paraffinに含まれ、3〜6ミクロンの間にカットされたフォーマルロールで設定されたサンプルで最良の結果が得られます。
メタクロマティックの着色項と冶金筋と呼ばれるその特性は、サンプルと接触すると染色すると、独自の元の色が変化する染料を指します。この特徴の古典的な例は、書誌がよく言っているように、メチレンブルーとトロウジンブルーです。組織学的カットへの外観は、紫色のレディゾを与えます。酸性のグルコサミノグリカンの大量の負荷が原因で、拡張された血液に加えて、ヒアリン軟骨の切断に使用されます。

手順 [ 編集します ]

1. Giemsaはサンプルに適用され、バッファー溶液の上に適用されます（減衰溶液）
2. 30分間
3. ドライ

1. 細胞質：紫
2. 核：青
3. 赤血球：バラ – オレンジ
4. 大麦細胞の顆粒：紫
5. バクテリア：青
6. 寄生虫：青

この手法は多くのバリエーションを示していますが、違いは雇用または違いの永続性の時間、異なる卒業でのアルコールの使用などに基づいています。

参照してください [ 編集します ]

書誌 [ 編集します ]

• ARP、編（1992）。 HistoTechnological Methods 。米軍の病理学研究所（AFIP）。
• シーハン、デズナ; Hrapchak、Barbara（1980）。 ヒストテクノロジーの理論と実践 （2ed。Edición）。 C.V.モスビーカンパニー。

外部リンク [ 編集します ]