シリカエステル – ウィキペディア

シリカエステル （KSE）は、生地のグループであり、小石のエステルです。

これらの接続は、次のようなアルコールとアルコールと四塩化シリチウム（例：四塩化物）との反応によって作成されます。 B.メタノールまたはエタノール。

エタノールを備えたシリカエステルは、テトラエチロオルトオルソシリカットと呼ばれます。ペオノ酸エステルは、加水分解、矯正酸形態になる傾向があり、凝縮反応（水スピンオフ）がポリカリ酸に融合し、そこから二酸化アモルファスシリコンが最終的に形成されます。

Si（oc ₂ h ₅ ）） ₄ + 4時間 ₂ →SIO ₂ ・n h ₂ O + 4 c ₂ h ₅ おお

一般式（si（or）を伴う矯正皮膚酸のエステル ₄ ）、たとえば天然石の保存のため。

天然石の保全 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

主な記事：石の保存

珪化酸エステルは、加水分解中であるため、天然石と石膏の統合と保存のための構築保護に使用されます。 B.湿度、二酸化シリコン（SIO ₂ ）ペブルフィルム（シリシア）で石の最高の亀裂と隙間を形成します。 ^[初め]

歴史的 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

早くも1861年、8月のウィルヘルム・フォン・ホフマンは、ロンドンの議会の家の倒れた石灰岩を改修するためにテトラエチロ・オルス・オシリカットを提案しました。 1920年代に、アーサーピラランズローリーは、テトラエチロオルトオルソシリカットも含まれているさまざまな製剤を実験し、石の強さのために少なくとも4つの特許を登録した作品を発表しました。しかし、1932年までに、その有効性について意見の相違がありました。出版物の中で、R。J。シャファーは、シリカエステルによる天然石のローリーの治療には保護効果がないようだと主張しました。しかし、1940年代には、多くの著者が「シリコンエステル」の使用について、石やコンクリートの色と防腐剤としての使用について報告しました。 1956年、ハロルド・プレンダーリースは、材料の保存に関する広範な記事を発表しました。石の統合に関するセクションで、彼は次のように報告しました。「砂岩とシリカがインテリアに保管されている大きな寸法の石灰岩を含む石灰岩については、シリシアの巣は非常に成功した強さです。」 1960年代後半は、Seymour Lewinの仕事による石でのアルコキシシランの検査と使用の転換点でした。 1970年代初頭のトピックに関するいくつかの記事に加えて、テトラエトキシシランとテトラエトキシシランメチルトリエトキシシランベースの石の強度のドイツの特許は、Wacker OHまたはWacker Hと呼ばれ、Wacker Chemistryによって登録されました。次の年には、このトピックに関するさまざまな出版物がありました。アルコキシサイランと石の保存だけで、1980年から2000年の間に200以上の記事が登場しました。 ^[2]

1900年にはオーストリアで特許を取得したペブル酸エステルは、1920年頃に石造りの強さのために最初に使用されました。ただし、統合の意味での成功は、これらのアプリケーションでは決定できませんでした。シリカエステルは、1960年代初頭にチェコスロバキアで再び取り上げられ、その発展はWacker-ChemistryによってFRGで特に促進されました。 FRGの最初の処理された石のオブジェクトは、バーグスタインフルト（ウェストファリア）の城の砂場者です。

保存手順 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

毒性のために今日分裂する矯正皮膚酸のトロメチルエステルに加えて、メタノールは使用されますが、より無害なエタノールを分割する矯正酸酸酸エチルエステルが使用されます。小石酸エステルの強化効果は、橋渡し、水を含む、アモルファスSIOのトレーニングに基づいています ₂ – 岩の細孔空間のゲレ。同時に形成されたエタノールは大気に蒸発します。プロパイリックケートから放出されたプロパノールは、エタノールよりも蒸発します。

シリカエステルの結び付けは、ゾルゲルプロセスで2つのステップで実行されます。最初のステップでは、加水分解が行われ、2番目のステップは凝縮と重合プロセスを介して最終的なゲル形成につながります。水の存在下での加水分解の場合、エタノールが分裂し、不安定な矯正酸が作成され、そこからアモルフ、水を含むSIO ₂ -GEL画像。 ^[2]

実際には、触媒を追加することにより、加水分解を加速する必要があります。酸または塩基を使用する直前にKSEをKSEに加えなければならなかった以前に使用された酸性およびアルカリ触媒に加えて、今日は通常、金属臓器化合物（Divityl Fin Dilaurate）で触媒されます。金属性質化合物は、酸性触媒やアルカリ性触媒よりもゆっくりと加水分解を触媒するため、アプリケーションエラーをより良く回避できます。アルカリ性触媒加水分解は、速い加水分解されたKSEで接着するときに、回復に役割を果たし続けています。さらなるゲル形成の間、HO-SI構造の凝縮プロセスは、障害のあるSIOの訓練につながります ₂ -hの下のテストラヘダーネットワーク ₂ o分割。 ^[2]

ペブルジェル内の遊離OHグループの絶え間ない凝縮により、体積収縮、したがって緊張が緊張につながります。エタノール自体も分解を支持することができます。 ^[3] ゲルで凝集力を超えると、多角形の特徴的なリスクシステムが形成されます。これは、岩の吸湿挙動に影響を与える可能性のある、処理された結石の不孔系に二次多孔性の形成につながります。

ゲル形成中に再活性化されていない疎水性エチル基のため、処理された石の表面は、数ヶ月以上続く可能性のある初期疎水性を示しています。 ^[2] KSEの加水分解は、鉱物表面にある接着水によって開始されます。したがって、特定の収着湿気は、したがって、強化を成功させるために不可欠です。実際には、石を統合するためのコンディショニングは、一般に、40〜80％の相対湿度に推奨されます。 ^[2]

貿易におけるさまざまなメーカーの珪化酸エステルは、固体含有量またはゲル緩和率、溶媒の含有量、および疎水性物質の添加物の可能性が異なり、アプリケーションに応じて個別に選択されます。 ^{[2] [4]}

小石酸エステルのさらなる開発が求められており、固体石の材料の分類を減らし、処理された領域でのプレーズを防ぐことが求められています。

批判 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

一部の記念碑のメンテナンスアテンダントは、ファサードを加熱するときの疎水性効果に関連した上層の統合が貝殻と地殻の形成につながり、必要に応じて塩の濃縮につながる可能性があるため、天然石の誇張された罪悪感を警告しています。その結果、風化によって引き起こされる緊張により、分離する関節は固化層とその下の下にある柔らかい材料との間に形成されます。
これを防ぐために、導入された固化の量は正確に投与され、材料を可能な限り深く浸透させるための適切な措置が作成される必要があります。 ^[5]

1. ↑ Klaus-Peter Radermacher、Klaus-Michael Rohrwacher： 天然石の改修 。 Springer Specialist Media Wiesbaden、2016、ISBN 978-3-658-07847-8、 S. 131 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
2. ↑ ^{a b c d そうです f} ジョージ・ウィーラー： アルコキシシランと石の統合 。 Getty Publications、2005、ISBN 978-0-89236-815-0（ books.google.de ）。
3. ↑ Kerstin Elert、Carlos Rodriguez-Navarro： 粘土含有石の劣化と保存：レビュー 。の： 建設および建築材料 。 バンド 330 、2022、ISSN 0950-0618 、 S. 127226 、doi： 10.1016/j.conbuildmat.2022.127226 。
4. ↑ アリソン・ヘンリー： 石の保全：原則と実践 。 Routledge、2015、ISBN 978-1-317-74266-1（ books.google.com ）。
5. ↑ のポレミック 天然石の保存 2016年2月にアクセスされたKonrad Fischerによる