ヨードプシン – ウィキペディア

3つのヒトフォトプシンとヒトロドプシン（破線）の標準化された吸収スペクトル。 bowmaker and dartnall（1980）の後に描かれました。 ^[初め]

iodops（ジョドプス） 動物（人間を含む）の円錐形の色視覚顔料の集合的な絵です。これらは、共有結合をChromophor 11-cis網膜（タイプ1）として結合するフォトプシン（これらはタンパク質）です。タンパク質成分フォトプシンが3,4-デヒドロ-11-CIS-網膜（タイプ2）をクロモフォールと結合する顔料は、ヨードプシンと呼ばれるのではなく、シアノプシンと呼ばれます。人間の3つのヨードピンの吸収最大値は次のとおりです。

• 560 nm：腐敗感受性l-ヨードピンMIT L-フォトプシン、ユニプロット P04000 。欠陥 upn1lw -genは、プロタノピーの原因です
• 530 nm：Grün-sensitives M-ヨードペンMIT M-フォトプシン、ユニプロット P04001 。欠陥 UPN1MW – ジェンは、下水素の原因です
• 420 nm：Blau-sensitives S-ヨードペンMIT S-フォトプシン、uniprot P03999 。欠陥 OPN1SW – 遺伝子はトリタノピアの原因です

動物界では、網膜1のこれらの視覚顔料に加えて、発色障害もあります

• 340 nm：紫外線が紫外線敏感なUV-ヨードピンを備えています
• 620 nm：XL光ピーを備えた赤外線感受性XL-ヨードピン

前。

ヨードピンには350〜360アミノ酸が含まれており、Gタンパク質共役受容体の1つである膜タンパク質です。

赤と緑色の色素のLおよびMフォトプシンの遺伝子は、X染色体上にあり、染色体No. 7の青色色素のSフォトプシンの遺伝子です。

赤感受性のLフォトプシンの遺伝子は、緑に敏感なMフォトプシンとは対照的に、タンデムとして1つまたは3つの繰り返しで、個々に異なることができます。これにより、不均等な相同組換えも減数分裂で発生する可能性があります。 2つの遺伝子は非常に類似しているため、減数分裂中の相同染色体の間にもペアリングがあり、そこではl-オプシンとm-オプシンの遺伝子の非常に類似した塩基配列が直面しています。交差点の位置によっては、交差点の結果が異なります。それは、第二の性染色体が受精後に欠陥を補うことができるかどうかに、色の反抗の1つが発生するかどうかに依存します。女性では、2番目の変更されていないX染色体が調和感を防ぎます。ただし、2番目のX染色体が同じ逸脱を示している場合、女性は赤または緑盲検または弱い場合もあります。男性のY染色体には相同遺伝子がないため、100％の確率を持つ欠陥が発生します。

赤い遺伝子の倍増は、それが終わるので非常にまれです ^[2] 連続して並んでいるフォトプシン遺伝子の鎖があります。

ハイブリッド遺伝子は、赤と緑の遺伝子の間の切片の交換から生じます。個々の遺伝子切片の割合に応じて、赤または緑色の遺伝子が失敗したり、異なる吸収最大値を持つ顔料の形成が失敗します。このMフォトプシンによって形成された色素の吸収最大値が535 nmから549 nmに移動するように、アミノ酸アラニンが位置285の緑色光視点のアミノ酸スレオニンと交換するだけで十分です。 ^{[3] [4]}

オプシン遺伝子の塩基シーケンスの一致により、人間の仮想オプシントレイツリー

赤と緑の遺伝子のベースシーケンスは98％と一致します。それらは、単一の前駆体からの複製によって作成されました。 X染色体では、古い世界および新世界の収入の祖先の遺伝子プールの分離の後、X染色体には単一の視覚色素しかありませんが、アフリカと南アメリカによる徹底的な漂流は、約4,000万年前の大陸シフトによって倍増したに違いありません。

赤色光視線のアミノ酸配列は、M-フォトプシン、Sフォトプシン、およびロドプシンスコトプシンとの364アミノ酸のうち15個でのみ異なります。 ^{[3] [4]}

• OPSIN：共通の条件の概要とエンディング – オピン
• フォトプシン：色視のための網膜1または網膜2の色素のタンパク質成分
• シアノプシン：淡水魚の色視のためのフォトプシンと網膜2で作られた色素
• ロドプシン：スコトピアンのためのスコトプシンと網膜1の色素
• 斑岩症：淡水魚を見るスコトピアのスコトプシンと網膜2の色素

1. ↑ J K Bowmaker、H J Dartnall： 人間の網膜におけるロッドとコーンの視覚的な顔料。 の： Journal of Physiology 。 298年、 いいえ。 初め 、1980年1月1日、 S. 501–511 、doi： 10.1113/jphysiol.1980.sp013097 、 PMID 7359434 （英語）。
2. ↑ ソースのエラー？
3. ↑ ^{a b} ジェレミー・ネイサンズ： 色視の遺伝子 。の： 科学のスペクトル 。 1989年4月、 S. 68 ff 。 （ SlidePlayer.org [MS PowerPoint; 1.2 MB ]）。
4. ↑ ^{a b} ユルゲン・マーティン： 赤が赤でないとき 。の： 科学のスペクトル – 特別 。重み5： 色 、2005年、 S. 74 ff 。