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核酸塩基、 生化学でも知られています 窒素ベース またはしばしば単純に ベース、 それらは、ヌクレオシドを形成する窒素を含む生物学的化合物であり、ヌクレオチドの成分であり、核酸の基本構造ブロックを構成するこれらすべてのモノマーとともに。核酸塩基が塩基対を形成し、互いに積み重ねる能力は、リボ核酸（RNA）やデオキシリボ核酸（DNA）などの長鎖らせん構造に直接つながります。
5つの核塩基：アデニン（
）、シトシン（
）、シトシン（ ）、グアニナ（
）、グアニナ（ ）、ティミナ（
）、ティミナ（ ）そしてウラシル（
）そしてウラシル（ ） という 主要な o カノニック 。それらは遺伝コードの基本単位として機能し、基礎です
） という 主要な o カノニック 。それらは遺伝コードの基本単位として機能し、基礎です 、
、
と
それはDNAに見られますが、その間
、
、
と
それらはRNAに含まれています。それを除いて、タイミンとウラシルは同一です
欠けているメチル基が含まれています
。
アデニンとグアニンは、プリンに由来する骨格環の骨格構造を持っているので、それらは呼ばれます プリンベース 。同様に、シトシン、ウラシル、タイミンの単純な環構造はピリミジンに由来するため、これらの3つの塩基は呼ばれます ピリミジンベース 。典型的な二重プロペラDNAの各塩基ペアは、プリンとピリミジンを含む：
または1つ
1つとペアになっています
。これらのプリンピミジンのペアは、呼ばれます ベースアクセサリー 、プロペラの2つのチェーンを接続し、しばしばはしごのステップと比較されます。この組み合わせにより、DNAのスパイラルプロペラの一定の幅ジオメトリが可能になるため、プリンとピリミジンのペアリングは、部分的には寸法制限である可能性があります。ペアリング
と
と それらは、相補的な塩基でアミン基とカルボニル基の間に二重またはトリプル水素結合を形成するように働きます。
それらは、相補的な塩基でアミン基とカルボニル基の間に二重またはトリプル水素結合を形成するように働きます。 2011年8月、met石に関するNASAの研究に基づいた報告によると、アデニン、グアニン、キサンチン、ヒポキサンチン、プリン、2.6-ジアミナプリン、6.8ジアミナプリンなどの核塩基が外部と地球上で形成された可能性があることが示唆されました。 [ 初め ] [ 2 ] [ 3 ]
用語の起源 ベース 酸塩基反応におけるこれらの化合物の化学的特性を反映していますが、これらの特性は、ヌクレオベースの生物学的機能のほとんどを理解するために特に重要ではありません。
核酸構造の側面には、リン酸分子が2つの隣接するヌクレオチドモノマーの2つの糖リングを連続的に接続し、長い鎖生体分子を生成します。糖（リボースまたはデオキシリボース）を含むこれらのリン酸鎖接合部は、の鎖を作成します 「背側」 単純または二重プロペラ生体分子の場合。二重DNAプロペラでは、2つのチェーンは反対方向に化学的に配向されているため、塩基のペアリングが2つの塩基間で相補性を提供することができ、DNAで見つかったエンコードされた情報の複製または転写に不可欠です。
修飾された核酸塩基 [ 編集します ]
DNAとRNAには、核酸鎖が形成された後に変更された他の塩基（非プリマリー）も含まれています。 DNAでは、最も一般的な修飾塩基は5-メチルシトシンです（M 5 c）。 RNAには、シュードウリジンヌクレオシド（ψ）、ジヒドリジン（D）、イノシン（I）および7-メチルグアノシン（M）に含まれるものを含む多くの修飾塩基があります。 7 g）。 [ 4 ] [ 5 ]
ヒポキサンチンとXantineは、失恋（アミン群のカルボニル基を置き換える）の両方を通じて、変異体の存在を通じて作成された多くの塩基のうちの2つです。ヒマチウムはグアニンのキサンチンであるアデニンから発生します [ 6 ] そして、シトシンの非難のウラシルの結果。
修飾プリン核塩基 [ 編集します ]
これらは、アデノシンまたは修飾グアノシンの例です。
修飾ピリミジン核塩基 [ 編集します ]
これらは、修飾されたシトシン、チミン、またはウリジンの例です。
人工核塩基 [ 編集します ]
多数の核酸塩基類似体があります。最も一般的な用途は、マイクロマトリックのARCまたは相補性DNA（ADNC）をマークするために使用されるアミノアリロヌクレオチドなど、直接的または間接的に蛍光プローブとして使用されます。いくつかのグループが塩基対で作業しています “追加” Isoguaninaや2-2-6-6-2-2-2-2-2-2-2-2-Cirding-cardehíderecentesなどの遺伝コードの代替案。
医学では、いくつかのヌクレオシドアノロジストが抗癌および抗ウイルス剤として使用されます。ウイルスポリメラーゼには、これらの化合物が非列性塩基を組み込んでいます。これらの化合物は、ヌクレオチドになることにより細胞で活性化されます。積分ヌクレオチドは細胞膜を簡単に交差させることができないため、ヌクレオシドとして投与されます。 [ 7 ]
参照してください [ 編集します ]
参照 [ 編集します ]
- ↑ キャラハン、マイケルP。;スミス、カレンE。; Cleaves、H。James;ルジカ、ジョセフ;スターン、ジェニファーC。; Glavin、Daniel P。;ハウス、クリストファーH。; Dworkin、Jason P.（23 De Agosto de 2011）。 «炭素質のmet石には、広範囲の地球外核塩基が含まれています» 。 国立科学アカデミーの議事録 （英語で） 108 （34）：13995-13998。 ISSN 0027-8424 。 PMC 3161613 。 PMID 21836052 。 doi： 10.1073/pnas.1106493108 。
- ↑ Steigerwald、John（2011年8月8日）。 «NASA研究者：DNAビルディングブロックはスペースで作ることができます» 。 NASA 。 2011年8月10日に取得 。
- ↑ Sciencedailyスタッフ（2011年8月9日）。 «DNAビルディングブロックは宇宙で作ることができます、NASAの証拠は示唆しています» 。 Sciencedaily 。 2011年8月9日に取得 。
- ↑ «BIOL2060：翻訳» 。 www.mun.ca 。 2021年3月22日に相談しました 。
- ↑ 「遺伝子発現の調節における5 ‘mRNAと5’ U SnRNAキャップ構造の役割」 – 研究 – 2010年12月13日取得。
- ↑ ngyuen、t;ブランソン、D; CRESPI、C L;ペンマン、B W; Wishnok、J S; Tannenbaum、S r（1992年1）。 «in vitroで一酸化窒素にさらされたヒト細胞のDNA損傷と突然変異。» 。 アメリカ合衆国科学アカデミーの議事録 89 （7）：3030-3034。 ISSN 0027-8424 。 PMID 1557408 。
- ↑ デニスA.マリシェフ; Kirandeep Dhami;トーマス・ラヴァーニュ;ティンジアン・チェン;ナンダイ;ジェレミー・M・フォスター; Ivan R.Corrêa; Floyd E. Romesberg（2014）。 «拡張された遺伝的アルファベットを持つ半合成生物» 。 自然 509 ：385-388。 PMC 4058825 。 PMID 24805238 。 doi： 10.1038/nature13314 。
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