3.5-ジオダリシル酸ウィキペディア

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3.5-ジオダリシル酸 は、フェノールの布群と芳香族カルボン酸の布地グループに属する有機化合物です。それはフェノール酸です。

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3.5-ジオダリシル酸は、低酢で塩化ヨウ素でヨウ化することにより、サリチル酸から作ることができます。 [4]

Herstellung von 3,5-Diiodsalicylsäure durch Iodierung von Salicylsäure in Eisessig

さらに、過酸化水素を添加することにより、エタノール溶液では、サリチル酸と基本ヨウ素の合成が可能です。 [5]

動物の実験では、3.5-ジウオラチル酸は毒性がないことがわかりました。 [6]

3.5-ジオダリシル酸は、ラフォキサニドの生産のための出力製品です [7] 、ペットの帯域炎の感染の薬として使用されています。 [8] 生化学では、3.5-ジオラチル酸は興味深いものです。なぜなら、維持されていないサリチル酸とは対照的に、トランスヒドロチンとのより大きな結合があるからです。 [9]

水酸化カリウムの存在下での3.5-ジオダリシル酸のさらなるヨウ化は失敗し、酸性基を分割しながら2.4.6-トリオドフェノールを形成します。 [3] 3.5-ジオダリシル酸は、鉄（III）塩化物溶液バイオレットを着色しました。 [3]

3.5-ジウオードリチル酸のアセチル化は、diioDアスピリンにつながり、その血液凝固効果は、根拠のないアスピリンのそれよりも大きい。 [十] 低酢の塩化ヨウ素と4-アミノサリチル酸を産むことにより生成される3.5-ジオード-4-アミノサリチル酸は、結核の治療に使用されました。 [11]

3.5-ジオウォラチル酸のナトリウム塩とアンモニウム塩は水溶性です。 [12番目] 希少金属の塩には一般式Xがあります（i 2 ） 3 ・5時間 2 o、x = la、ce、pr、ndまたはx（i i i 2 ） 3 ・4時間 2 o、x = sm、ho、yb、y。 [12番目] これらの塩は、水、ジメチルホルモアミド、ジメチルスルホキシド、および非極性溶媒には溶けませんが、エタノール、メタノール、アセトンに可溶です。 [12番目]

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3.5-ジオダリシル酸のカリウム塩はCAS数にあります 17274-17-8 登録された、CAS番号の下のリチウム塩 42935-32-0 。

合成中に生成された5-ヨウ酸塩酸からの分離は、5ヨードサリチル酸で水に十分に溶解するバリウム塩を介して可能ですが、3.5 diioD salicylateは著しく溶けます。 [3]

  1. ↑ a b c データシート 3.5-ジオダリシル酸 2017年6月18日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。 テンプレート：Sigma-Aldrich/Nameが指定されていません
  2. ↑ a b c データシート 3.5-ジオダリシル酸 2010年3月6日にアクセスしたメルク。
  3. ↑ a b c d ヘンリー・ワッツ： 化学辞書 。 1868年、 S. 157 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  4. ↑ G. H. Woollett and W. W. Johnson： 2-ヒドロキシ-3,5-ジオドベンゾ酸 の： 有機合成 。 14、1934、S。52、2： 10.15227/orgsyn.014.0052 ; coll。 Vol。 2、1943、S。343（ PDF ）。
  5. ↑ L. JURD： 芳香族化合物のヨウ化。 IV。芳香族炭化水素と核置換フェノールのヨウ素化 、 の： オーストラリア科学研究ジャーナル、シリーズA：物理科学 、 1950年 、 3 、S。587。bibcode： 1950ausra … 3..587j 。
  6. ↑ S.ミトラー、G。H。ベンハム： いくつかの不溶性化合物からのヨウ素の栄養的利用可能性 、 の： J.栄養 、 1953年 、S。53–58; （PDF; 296 kb） 。
  7. ↑ alchemchina.com： 医薬品中間体 （ 記念 2012年6月20日から インターネットアーカイブ ）、2016年11月19日アクセス。
  8. ↑ へのエントリ ラフォキサニド 2017年6月18日にアクセスされたChemicalAnd21.comで。
  9. ↑ L. Gales、M。R。Almeida、G。Arsequell、G。Valencia、M。J。Saraiava、A。M。Damas： サリチル酸のヨウ素化は、トランスシレチンへの結合を改善します。 の： 生化学と生物物理学が行われました。 第1784巻、2008年3月3日、pp。512–517、doi： 10.1016/j.bbapap。2007.11.014 、 PMID 18155178 。
  10. ↑ T. J.メンデ： リングヨウ素化によるアセチルサリチル酸の抗emostatic効果の強化 、 の： 薬理学 、 1972年 、 7 、S。249–254;二： 10.1159/000136295 。
  11. ↑ D. S. Bhate、T。B。Panse、K。Venkataraman： 抗結核化合物、パートII、3,5-ジオド-4-アミノサリチル酸、4-アミノ-O-アセチルサリチル酸および4-アミノサリチル酸の他の誘導体 、 1950年 ; 32：357。doi： 10.1007/BF03172507 （PDF; 133 kb） 。
  12. ↑ a b c D. K. Koppikar、S。Soundararajan：「希土類のジオドサリチル酸塩」、 Curr。 SCI。 、 1976年 、 45 （1）、S。3; （PDF; 237 kb） 。

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