ポリプロイド – ウィキペディア
ポリポイド 生物学では、一部の種で観察される現象は、細胞内に2つ以上の染色体を持っていると指定されています。他のいくつかの種では、倍数体は個々の細胞でのみ発生します。
単純な（ハプリッカー）染色体セットには、各染色体、二重（二倍体）染色体セットが2回含まれています。
3つの染色体率から、1つは倍数体について語っています。
- 三倍体： たとえば、いくつかのひげを生やした動物（タルデグラダ）、普通のタンポポ、両生類ではめったにない3つの染色体率は、池のカエルを比較してください
- 四倍体： 通常のダンポイオン、マスの魚や変化のヒキガエルなど、4つの染色体率が bufotesは細長い [初め]
- 五loid： アラスカ紙のバーチなど、5つの染色体率（ Betula Papyrirferaはそうでした。ケナイカ 、 彼の 。：Betula Kenaica） [2]
- 六倍体： たとえば発作中の6つの染色体率
- oktoploid： たとえば、庭の体やいくつかの邪魔をする8つの染色体率。
- dekaploid： たとえば、特定のイチゴのハイブリッドなどの10個の染色体率
- dodecaploid： たとえば、銀の火の頭部での12の染色体率
まっすぐな数の染色体率で、人は オルソプロイド 、奇妙なことに アノルトプロイド 。
生物の倍数体の形成は、減数分裂における染色体重複の原因を持っています。スピンドル繊維が形成されていない場合、または削減部門の他の理由で染色体の相同ペアが分離されていない場合、二倍体ゲームが作成されます。このような分離の原因は、代謝障害、環境への影響（風邪）、またはコルヒチンや8-ヒドロキシチノリンなどの人間によって追加される毒です。
進化期間にわたって考慮されると、倍数体は通常、永続的な特徴を構成するものではありません。おそらく、ゲノム全体の重複として生物に生成される可能性があります（英語： 全ゲノムの複製 、WGD）。しかし、生じる遺伝子コピーは、突然変異と染色体の木立を介して漂流し、失われたか、新しい特性を獲得します。長い間さらに発達した後、保存された遺伝子の起源は、DNA配列を分析することによってのみ明確化することができます。以前のWGDイベントの痕跡は、すべての生物にあります。
生物の個々の細胞の倍数体は、内透過または有名症から生じる可能性があります。
倍数体はしばしば植物で発生します。典型的な例は、小麦と多くの種類のシダやランです。栽培された果物や野菜の種類の多くは、繁殖の結果であろうと、ランダムなイベントや交差点によるものであろうと、倍数体を持っています。たとえば、森林のイチゴや割れたベリーなどの二倍体種に加えて、scar星のイチゴやチリのベリーのオクトプロイドタイプなどの倍数体があり、庭のベリーまたは脱aploidの栽培された交差点もあります（特定のタイプ） fragai turgupensis ）またはarthybrid（ Fragaria×Vescana ）;それらはすべて、7つの染色体の単純な染色体セットに基づいています。
倍数体は、動物の王国では比較的一般的ではありません。たとえば、両生類の個々のタイプまたは形状（池のカエルの三倍体、bufotes oblongusのテトラプロイド）とげっ歯類（金色のviscachataのテトラプロイド）の形状では、特定の小さな毛で、さまざまなジャンラのsiners siners of baptism（rasophilidae）が存在するバプテスマの種類でも発生します） [3] の上。トラウトフィッシュ（サルモニダエ科）の家族全員も、倍数化を通じて発達しました。 [4]
人間では、いくつかの細胞タイプで倍数体が生理学的に発生します。これの例は、心筋の細胞、種子膀胱、下垂体前葉、肝臓、または胎盤の外知栄養芽層です。 [5] [6] 倍数体胚は通常、妊娠初期に死亡します。
倍数体は、一部の細菌からも知られています。ここでの極端な例は、サイズが最大0.6ミリメートルの巨大な細菌です eplisction feshelso 、そのゲノムの最大200,000コピーが含まれています。 [7]
allopolyploidie 異なる種からの染色体率が一般的であるポリプロイドの形式と呼ばれます。 [8]
2つの関連種を越えると、通常、滅菌剤が染色体のペアリングが破壊されているため、減数分裂が正しく実行できないため、滅菌子孫が一般的に発生します。一部の染色体は依然として正しくペアリングされています。それらは相同と呼ばれます。一部の染色体はもはや完全に相同ではなく、減数分裂に関与しなくなりました。これらはホメオロジストと呼ばれます。そのようなハイブリッドの場合、特に植物では、染色体セットの倍数体化、これは同種増加です。
この倍数体化が2人の正常な二倍体の両親の交差点からのものである場合、1つは倍数体の芸術ろくでなしについて話します。この場合、2つの二重染色体率が利用可能です。親種の染色体が十分に異なる場合、父方と母親の染色体の2回の既存の染色体は、結合する可能性があります。この子孫は肥沃（肥沃）である可能性があるため、一定のろくでなしが作成される場合があります。彼らの細胞学的および遺伝的状態は、ジプロイドの状態に似ています。ただし、親の染色体が非常に類似している場合、減数分裂中の染色体のペアリングは、混乱の結果として問題のあるカップルにつながる可能性があり、子孫は限られた肥沃または無菌である可能性があります。
2つの四倍体種の交差点では、四倍化された「追加のろくでなし」を作成することができます。これは、倍数体の芸術ろくでなしとは対照的に、ヘテロ接合体です。そのような種はなります 両産倍体 呼び出されました。
一部の植物では、Allopolyploidieは非常に一般的です。例はタバコです（ ニコティアナ ）、綿（ ゴシピウム ）、ナイトシェード（ ソラナム ）、菜種や多くの甘い草のような十字軍の一部。よく知られている例は小麦で、エンコーン、エマーやデュラム小麦などの同種倍体種、さらには綴られた種子などの同種ヘキサプロイド種などの二倍体タイプがあります。後者には3つの種が関与しています。小麦では40を超えるさまざまなアロポリプロイド形状が知られており、タバコには約60があります。それらの染色体は36〜144の範囲です。
同じタイプ内の染色体率の増殖に基づいたポリプロイド 車のポリポイド （また。 autodiploidie、autotriploidie、autotraploidie 等）は、異数性のあるものを区切ることで示されています。自己過剰補充植物は、通常、コアの体積が増加するため、より大きな細胞を持っています。花はしばしば大きく、植物の繁殖で活用されています。倍数体が個々の体細胞でのみ発生する場合、 エンドポリプリド 。それが生殖レールで発生した場合にのみ、倍数体を子孫（発芽倍数体）に渡すことができます。 [9]
keimbahnpolyploidie [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
減数分裂で減少が失敗した場合、ハプリックされたゲミットの代わりに二倍体。半数体の配偶子との融合は、2つのMIT 2倍体ゲシットの2つのMIT、四倍体セゴが作成されると、三倍体のセゴテにつながります。三倍体は植物でより頻繁に発生します。三倍体植物が活力と生理学的収量性能において二倍体よりも優れていることは珍しくありません。したがって、植物繁殖ではそのようなものが好まれる可能性が高くなりますが、栄養（ある種のポプラなど）または砂糖ビートが二倍体および四倍体から作られる方法で増やす必要があります。
エンドポリプリド [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
子宮内膜には、生物倍数体の組織または細胞が少ない。これの例は、イラクサの脳の毛または人間の巨核球です。これらの倍数体細胞は、子宮内膜症または内部の重複によって引き起こされます。どちらの場合も、細胞核を分割せずに染色分体を2倍にします。これは、体細胞に限定されており、発芽鉄道に影響を与えないため、体細胞倍数体とも呼ばれます。エンドポリプリドは通常、高代謝の特別な細胞に影響を与えます。特別な形は、ポリタダンスロモソームです。
タンパク質生合成の転写は並行してますます実行されるため、タンパク質の形成、例えば。 B.酵素は、より速く可能です。一方、動物の場合、倍数体はほとんどの場合、ゲノムの致命的な変化です。
倍数体化は、しばしば種の形成における遺伝的障壁として作用します。また、地理的隔離、つまり魅力的な種類の種で新しい種を作成することができます。親が互いに異なる陰鬱な自転車と互換性のある性別細胞を生産できるという事実は例外です（非二倍体染色体率を参照）。
植物繁殖では、微小管の形成は、紡錘体装置の繊維として人為的に防止されます。秋の時代を超越した毒（ Colchicum Autumnale ）コルチシンまたは8-ヒドロキシキノリンは、他の効果に加えて倍数体を引き起こす可能性があるため、植物でこの目的に使用されます。たとえば、このような手順は、より強くて収益性の高い穀物品種を繁殖させるために使用されます。
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- ↑ Wilhelm Seyffert（hrsg。）： 遺伝学の教科書。 第2版。 Spectrum Akademischer Verlag、Heidelberg/ Berlin 2003、ISBN 3-8274-1022-3、p。502f。
- P. Schopfer、A。Brennicke： 植物生理学。 6.エディション。 Elsevier、2005、ISBN 3-8274-1561-6。
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