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a Hemangiom 、 また ブラッドウッド また イチゴの汚れ 呼ばれる、内皮増殖と血管内腔の二次訓練を伴う胚性腫瘍。通常、血管腫はまだ出生時に非常に少なく、場合によっては（約10％）、特に人生の最初の年では大幅に増加します。いくつかの形は、人生の30年の後に現れます。
血管腫の頻度は乳児で3〜5％であり、未熟児は最大10倍頻繁に影響を受けるため、血管腫は小児期の最も一般的な腫瘍を表しています。少女では、血管腫は男の子よりも2〜3倍頻繁に発生します。 [2]
血管腫は体全体および内臓でも発生する可能性がありますが、症例の60％で頭頸部領域で発生します（以前に 頭部腫瘍 呼び出された）。血管腫の約3分の1は肝臓にあります。広い領域または四肢全体の感染に関しては、血管腫症について話します。
血管腫は通常生来であり、異なる成長傾向を示し、それ自体で部分的に形成されます。原則として、彼らは退化しません。
乳児血管腫の起源は不明です。しかし、毛細血管血管の血管壁細胞は、遺伝子の発現に胎盤と特定の一致を持っているという兆候があります。したがって、血管腫の自己制限成長は、胎盤の限られた成長時間を反映する可能性があります。
毛細血管血管腫 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
DAS毛細血管血管腫（Lat。 血管腫毛細血管 ）毛細血管血管で構成されており、すべての血管腫瘍の30％〜40％を占めています。軽い赤い崇高な血管異常として皮膚についてコメントすることができます。毛細血管血管腫は200の出生で非常に一般的であり、通常は出生直後に発生します。それは通常、人生の最初の数ヶ月で成長します。毛細血管の血管腫の70％以上が、7歳までに傷跡の回帰とほぼ完全に消失します。単純な血管腫の場合、治療は必要ありません。血管腫が顔またはANO性器領域にある場合、早期治療が行われるはずです。そうでなければ、明確な成長傾向があります。目、鼻、唇、耳の領域では、後で必要なより大きな介入を避けるために早期治療が必要です。 [3] 毛細血管血管腫が変性するかどうかを予測することはできませんが、速度は高く、大きな領域を表すことができます。治療はレーザー療法によって行われ、クライテクノロジー（コールド療法）で行われ、非常に大きな毛細血管ヘマンギオームでは、ステロイド、化学療法機関、2008年以降、β遮断薬（プロプラノロール）でも治療が行われます。 [4] 外科的介入は、個々の症例のために予約されています。 Kasabach-Merritt症候群とのまれな関連。
組織学 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
- 血管の小葉血管パターン、チャネル腫瘍
- 焦点マイクロスローム
- 中cal、樹木張りの容器
Kaverceckey Hemangiom [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
Das Covernolity Hermangiom（Lats。 血管腫脳腫 ）または洞窟月腫は、大きな赤から紫色の血管の欠如であり、大きくて海綿状の血管中空の部屋があります。
それは時々出生時にすでに利用可能ですが、人生の最初の日にはより頻繁に発生します。海綿状血管腫は、皮膚、皮下、および皮下血管腫で抑えることができます。海綿状血管腫の回帰速度は約80％です。
海綿状血管腫には、動脈血管の不整合が含まれている可能性があるため、大量に出血します。さらなる合併症は、超感染、壊死、消費凝固障害です（Kasabach-Merritt-Syndromeを参照）。大きな海綿状血管腫は、子供の四肢の成長に影響を与える可能性があり、その後、治療的に対処する必要があります。治療的にuが来ます。フラット、小さな血管腫における凍結療法。大きなヘマンギオームの場合、レーザー療法に焦点が当てられています。透明な成長傾向を伴う良好な治療可能性により、海綿状血管腫は通常、治療的に使用されます。肝臓では、海綿状の血管腫は通常、直接皮下であり、通常は2 cmより小さく、青みがかった色です。脳にも現れることができます。
ブドウまたはベリー型の血管腫 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
骨腫腫はいわゆる腱膜であり、主に頭の巣に覆われた地域で発生します。マッピングされた動脈または静脈で構成されており、おそらく実際の新しい形成（新生物）です。網膜の先天性血管腫腫は、いわゆるボンネット装飾ブラン症候群で発生します。
ヘマンギオムの硬化症 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
この血管腫（ 血管腫Cirsoideum ）特に中年の成人期に発生します。それは、皮膚と亜球で最大1 cmの大きさでゆっくりと成長している結び目を比較的柔軟で、柔軟性があります。腫瘍はほぼ十分に血管皮膚線維であり、組織学的にヘモジド陽性堆積物を見つけることができます。治療は切除です。
血管腫planotuberosum [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
血管腫planotuberosumは、皮膚の乳頭動脈の下の血管から生じる平らな崇高な、ふっくらと青い赤い血管腫瘍です。組織学的に、腫瘍は毛細血管の芽と未熟な内皮で構成されています。
ヘマンギオムはまぶた [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
Das Hemangiom The Eyebu Nude（ ラテン 軌道 、したがって、まぶたの血管腫とは対照的に：orbitahämangiom）。軌道血管腫は、軌道上の成人の最も一般的な良性腫瘍であり、腫瘍が比較的少ない頭蓋骨骨に囲まれた領域です。比較的多くの場合、頭蓋骨検査には対応するランダムな所見があります。最初の症状は、眼球の位置の変化です。それ以外の場合、診断には、副鼻腔のAngio磁気共鳴画像法とコンピューター断層撮影が必要です。
中時代の発生の発生は、Orbitiモールで特別です。性別の提案を決定することはできません。集団では、調査結果の約65％が女性を占めています。 [5] 腫瘍は通常、眼窩障害の遅い（74％）、Visusの減少（51％）、チョアルfold（32％）、高視線および双管術につながります。治療は、症状を引き起こすますます進行性腫瘍にのみ使用されます。治療の形式は、以前の荒廃後の外科的枯渇です。鑑別診断（DD）を観察する必要があります！典型的な臨床的および放射線学的所見におけるより小さくて無症候性の血管腫は、使用不足と外科的合併症の可能性があるため、残されるべきです。その後、定期的なコントロールで十分です。また、決定的な組織病理学的診断を得て、さらなる成長を通じて潜在的な損傷を防ぐための症状がない場合の早期外科的介入の推奨事項もあります。 [6]
脊髄のヘマンジオーム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
脊椎血管腫は脊椎の最も一般的な良性腫瘍であり、総人口の最大10％に影響します。通常、CTやMRIなどのイメージング方法で胸椎を調べるときに偶然に発見され、椎骨T3からT9の間で特に一般的です。通常、症状はなく、通常は治療を必要としません。最も一般的な形状とサイズは、表示されているものにほぼ対応していますが、椎体全体を含めることもできます。
貸し手のヘマンギオーム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
血管腫は、肝臓の最も一般的な（良性）新生物です。それらはしばしば、超音波検査でランダムな診断として発見されます。彼らは無害です。肝臓の表面にあるのは、肝臓の表面にあるのは、引き裂き、出血する可能性があります。変性は発生しません。しかし、より低い血管腫は、胆汁の肝内排水障害につながる可能性があります。
Kasabach-Merritt-Syndrom [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
この症候群は、良性、海綿状、および大きな血管腫の形成につながります。それは主に女性に影響を与えます。血管腫内の血栓形成を伴う局所的な普及した播種性凝固（DIC）により、血小板減少症が発生する可能性があります。 Kasabach-Merritt症候群は、古典的な乳児ヘマンギオームではなく、房状のAngiomおよびCaposiのようなヘマンギオエンドテリオムで発生します。
参照：ファコマトス
血管の不均衡（血管異常）の場合、ヘマンギオームと血管塗装層（血管層）を区別する必要があります。血管腫は、多くの場合、出生直後に離散的であり、その後、人生の最初の数ヶ月で大幅に増加する可能性があります。対照的に、血管塗装層の層はしばしば出生時に存在し、体の成長に比例して大きくなります。
この区別は、実証可能な成長が発生した場合にヘマンギオームの治療をすぐに実行する必要があるという点で重要です。症例に応じて、保守的な療法は血管塗装層にも適しています。
鑑別診断は、まれなコブ症候群でもあります。
この言葉は古代ギリシャ語によって導かれています 血 ハイマ 「血」と 小石 aggeion [話した アンジオン を重要視する いいえ ] “容器”。 [7] MITデム接尾辞 -だいたい （また 彼ら自身 、 -と ）多くのニュートラは古代ギリシャ語で終わります。これにより、技術用語が作成され、腫瘍が指定されます（腫瘍の命名法を参照）。
- H.リック・ハーンズバーガー、パトリシア・A・ハジンズu。 a。： 頭と首。 100のTOP診断 。 Pocketradiologist。 Elsevier、Urban＆Fischer、Jena 2004、ISBN 3-437-23600-8; Saunders、Philadelphia 2004、ISBN 0-7216-9697-X。
- ダリン：H。クリスチャンデイビッドソン、リチャードH.ウィギンズ、S。123–137。
- Wolfram Wermke： 肝臓病：教科書と体系的なアトラス 。 Deutscherärzte-verlag、Cologne 2006、ISBN 978-3-7691-0433-2。
- Ulrike Ursula Ernemann、J。Hoffmann、E。Grönewäller、H。Breuninger、H。Rebmann、C。Adam、S。Reinert： 頭頸部領域の血管腫と血管絵画層。大学病院での血管異常の学際的相談時間の概要記事Tübingen 。の： 放射線科医 、43、2003、S。958–966。
- V. Petrovici： 血管腫および血管絵画の層 。 In：Serge Krupp（ed。）： 整形手術 – 診療所と診療 。 ecomed、Landsberg am Lech 2000、ISBN 3-609-76210-1。
- J. B.マリケン、A。E。ヤング： 血管症候群：血管腫と奇形 。サンダース、フィラデルフィア1988年。
- S2Kガイドライン 乳児および幼児の年齢の乳児血管腫 ドイツ小児外科協会（DGKCH）。 In：AWMFオンライン（2020年現在）
- V. McAllister、B。Kendall、J。Bull： 症候性脊椎血管腫 。の： 脳：神経学のジャーナル 、1975、S。71–80
- C. M.Barnésetal。： 乳児血管腫の胎盤起源の分子プロファイリングによる証拠。 の： 国立科学アカデミーの議事録。 第102巻、52番、2005年12月、19097–19102（英語）、 ISSN 0027-8424 。 doi：10.1073/pnas.0509579102 。 PMID 16365311 。 PMC 1323205 （無料の全文）
- ↑ M.サンド、D。サンド、C。スランドーフ、V。ペック、P。アルトマイヤー、F。G。ベシャラ： 鼻の皮膚病変。 の： 頭と顔の薬 バンド6、2010、S。7、 ISSN 1746-160X 。 2：10.1186/1746-160X-6-7 。 PMID 20525327 。 PMC 290354 （無料の全文）。 （レビュー）。
- ↑ H.ハム、P.H。右： 小児期の皮膚腫瘍。 の： ドイツのärzteblatt 、108、20、2011。
- ↑ S2Kガイドライン 乳児および幼児の年齢の乳児血管腫 ドイツ小児外科協会（DGKCH）。 In：AWMFオンライン（2020年現在）
- ↑ Léauté-Labrèzeetal。： 幼児期の重度の血管腫に対するプロプラノロール 。の： n engl j with。 、2008、358（24）、S。2649–2651; PMID 18550886 。
- ↑ McNab、1989年。
- ↑ JW Henderson、GM Farrow、Ja Garrity、u。 a。 （1990）und A.-J lemke、I。Kazi、u。 a。 （2004）。
- ↑ ウィルヘルムジェモル： ギリシャ語の学校とハンド辞書。 ミュンヘン/ウィーン1965。
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