Tanimbar-Python-Wikipedia

Tanimbar-Python （ シマリア・ナウタ 、 彼の。： モレリア・ナウタ ）Pythons（Pythonidae）のファミリーの一部です。この種は、2000年にAmethystpythonからのみ分離されました。実際には、これの生物学については、明らかにタニンバリンセルンでのみ知られていません。

身体の構造と長さ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Tanimbar Pythonは、繊細で非常にスリムなPythonです。長い尾は、全長の19％以上を補うことができます。頭は明らかに首から中止され、成人の女性では大幅に広がっています。目はヘッドページに横たわり、わずかに前方に向けられています。芸術の典型的な鼻は、女性よりも長いと顕著です。丸い鼻孔は頭の上部と頭側に座っています。質量と長さの観点からです モレリア・ナウタ すべてのAmethystpythonsの中で最小。この種はこれまでのところ、比較的少ない個人に基づいて検査されていますが、全長1.8メートルの女性はすでに非常に大きいと考えられています。これまでに検査された最大の動物の頭部胴体長は1.99メートル、総長さは約2.4メートルで、重量は1.9キログラムでした。

火傷 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

上から適度に見えるRustrale（Snout’s Shield）には、ほとんどのPythonと同様に、2つの深い唇のピットがあります。鼻孔は、大きな鼻（鼻盾）の中央に配置されています。鼻孔からシールドの後端まで簡単に認識できる縫い目が引っ張られます。頭の中央では、ナサリアは一対の三角形の内部ダッシュ（中間鼻シールド）から分離されています。頭の上部の上部の鼻から、内部の長いフロントカップルのプレフロントリア（フロントロッジ）が続きます。前頭前野の小さな後部ペアは、前部前部前部前部で完全に分離されていますが、個々のシールドとして前頭にも触れます。正面の後ろでは、2〜3組の大きな頭頂部（ヴェルティーシールド）が続きます。これらの4つのシールドは、一部の個人でも融合したり、共通の中央に小さいから大きいから大きな（対人シールド）がある場合があります。まだ首の後ろにある後頭部（後続のシールド）は、ほとんどの動物で隣接する重要なせん断（首のシールド）よりも無意味でかなり大きいです。
目には大きな三角形の眼（概要シールド）があります。眼窩症（プリエイのシールド）は2つ存在し、それにより上部は通常、下部の2倍の大きさです。 3〜4つのポストオクラリア（後目シールド）があります。この種類では、亜オクラリア（下の盾の下）がありません。
目と鼻孔の間の頭の側面には、2列のロレアリア（レインズシールド）にあります。 12から13のsupralabialia（上唇シールド）のうち、フォーラーは背中に深い唇の穴を運び、それにより唇のピットサイズが口の角度に対して減少します。 supalabialia 6と7も目の端に触れます。インフラビアリア（下唇シールド）は17〜20で、そのうち17〜20枚はわずかに認識可能で、乳内8〜10の間で6〜8が6〜8の後部実験室ピットを搭載しています。ほとんどの動物では、チンピットはサインレススキンで構成されています。

腹部（腹部シールド）の数は298から309の間で変化し、下水道から尾の先端まで体の中央の背側の列の数は、96〜103サブカウダリア（尾の沈下シールド）があります。肛門（肛門シールド）は分割されていません。

着色 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Juveniler Tanimbar-Python（axanthisch ungemustert）

Tanimbar Pythonは、4つの異なる色のモーフで発生します。

• Xanthischは比類のない、赤い茶色から濃い赤の茶色の体の色を備えています。
• んちにパターン化された、また、赤茶色から暗褐色の基本色と金から金の斑点があります。
• axanthincationally ofsently、粘土が茶色から茶色のボディカラー。
• また、粘土が茶色に覆われた粘土が描かれているaxanthingでパターン化されています。

たとえば、パターン化された動物は、頻繁に無知であることが多いため、Xanthicの個人はaxanthicよりもはるかに一般的ではありません。個々のフォーム間に中間段階がないようです。

パターン化された動物の背面には、一連の小さな明るい丸い背中の染みが、脊椎の後ろで最大4つのシールドが走っています。これらのスポットの一部は背骨の上に団結しているため、薄いクロステープを形成します。 2番目の明るい丸いスポットは、側面の上端に沿って走ります。これらのスポットには、最大4つのシールドの直径もあり、体の前半分を何度か中断したストリップに合流できます。長さの最大2つのシールドの3番目のシリーズと、脇腹の端にある高光スポットの最大4つの兆候が走ります。通常、背中から背中から腹側に伸びた架空の線に背中、上側脇側、下側脇の染色があります。スポットの個々の列は、約3つのシールドにある体に沿って位置しています。
体の後ろから尾の先端まで、背面、上側脇腹、下側の側面のスポットがますますマージされているため、体の上部全体に光リングが形成されます。無効な動物は、背中のパターンの痕跡を欠いていますが、黒い振りかのみが発生する可能性があります。腹側は、パターン化された動物と複雑な動物の両方で、単一の白い灰色です。体の後半から、腹部の盾の側面に濃い背中の色が境界を付けます。尾の下側には、黒と白の灰色の盾が中央に交互になります。

頭と頭の上部は使用されておらず、基本的な体の色に対応しています。他のすべてのアメジストピソンとは対照的に、頭の上部の兆候はこのように暗く汚染されていません。唇とあごの盾は、Xanthic動物や軸白から白い灰色で淡黄色です。フロントリップシールドは、暗い線にも囲まれています。喉は均一に白い灰色です。
挟まれていない形状を含むすべての人にとって、暗い茶色のバンドは、上唇シールドの上端の上に口の角度まで目の後ろに走ります。通常、目の前には小さな軽い斑点があり、目の後ろに大きな光スポットがあります。一部の個人では、明るいスポットは目の後ろに排除され、暗いリアアイストラップの上に明るいエッジを形成します。他のアメジストPython種に典型的なネックストラップは、このように欠落しています。
軸系動物では、虹彩は茶色からブラウングラウ、Xanthic代表で黄色から黄金、そして弟子の周りに明るい縁があります。 axanthic動物には、明るい灰色の先端が付いた濃い灰色の青色の舌があり、Xanthic代表はピンクの先端のある濃い青です。

色変更 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

個体発生の色の変化は、この方法でわずかに顕著です。スリップバッグは、成体動物としてわずかに暗い色で、濃い赤みがかった茶色または茶色に現れます。栄養化された動物は、性的成熟よりも暗い色であり、より対照的な色を持っています。特定の個人では、バックスポットと下側脇のスポットはより対照的で不明瞭です。一方、上脇腹の染色はすべての生命のためによく保存されています。
axanthicの模様の動物は、環境の影響を通して体の色を劇的に明るくすることができ、暗い成分を明るいベージュに変換することさえできます。 Xanthicフォームは、明るくすることのみを有効にします。カストディアンと繁殖の季節には、4つの色の形のすべての女性が非常に暗く、時にはほぼ完全に黒くなります。

Amethystpythonは1801年にSchneiderの学名の下にありました Morelia Amethistina 最初に説明しました。 1933年、オーストラリアの人口をsull Morelia Amethistina Kinghorni ステータスも送信します。 2000年、Harvey et al。形態学的、生物地理学的、分子遺伝的側面、5つの独立した種を考慮すると、 Morelia Amethistina 、 モレリア・キングホーニ 、 モレリア・ナウタ 、 Morelia Clasholepis と Morelia Tracyae 。これまでのところ、これまでに説明されているすべてのAmethystpythonsには、別々の生息地（同種）が生息していました。ただし、これまでに記載されている種の下で他のタイプは区別できると考えられており、その一部は同じ地域（交感神経）に居住しています。特に、ニューギニアとノイアランドには強い疑いがあります。

Amethystpythonsの原始形態は、かつて得られた新生児に住んでいたと考えられています。数百万年前、ハルマヘラ島とノイルランド島は、最初の段階でニューギニアから分離しました。その後の氷河期の間、ニューギニアと隣接する島々とオーストラリア本土の間の低海面を通して陸の橋が形成されました。第2段階では、アメジストピトンズがアルのルイジアデ諸島諸島島の島に住んでいました。 Seram、Ambon、Yapen、Torres-Straßeと北オーストラリアの沿岸島。 Driftwoodを使用して、これらのPythonsはAruから第3フェーズで隣のKai島に到達することができました。タニンバル諸島はまた、他の土地と接触したことはありませんでした。つまり、この人口の先駆者も水路を介して島に植民地化したに違いありません。ニューギニアも大きく変化したため、アメジストパイソンの元の形態も局所的に差別化することができました。

これらのPythonはBoelen-Pythonに最も近い（ モレリア・ベレニ ） 関連している。アメジストとベーレンのピソンの特徴的な共通性は、少なくとも2組の大きな頂点の存在です。 1984年、ウェルズ＆ウェリントン ^[初め] 提案された、diamondpythonsからのアメジストピソン（ モレリア ）名前による独立した属として オーストラリア症 分離するために。

一般名 オーストラリア症 ただし、属がピアレビュープロセスを実行しない雑誌に記載されているため、無効です。 ^[2] 2014年の初めに、ジャンル名は シマリア （Gray、1849）Boelen PythonとAmethystpythonsで構成される新しいジャンルのために導入されました。 ^[3]

Harveyらによると。 （2000）およびReynolds et al。 （2014）次のように：

ラテン語 眉 船乗りを意味します。タニンバル諸島は常に深海に囲まれており、オーストラリア本土やニューギニアとのつながりを決して広めなかったため、種はこの島に流木に到達したに違いありません。このため、そうでした シマリア・ナウタ この学名を授与しました。種は他の種から遺伝的に遅れて発達しましたが、他のすべてのアメジストピソンから形態学的に主に逸脱しています。それは最も小さく、最も繊細な代表者であり、わずかな数の兆候を持ち、異なる色を持っています。

個別に [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

1. ↑ R. W.ウェルズ、C。R。ウェリントン： オーストラリアの両生類と爬虫類の分類 。オーストラリアジャーナルオブヘルペトロジー、補足シリーズ、HEFT 1、1984 S. 1–61、 全文
2. ↑ Hinrich Kaiser、Brian I. Crother、Christopher M. R. Kelly、Luca Luiselli、Mark O´shea、Hidetoshi Ota、Paulo Passos、Wulf D. Schleip、Best Practices：Best Practices：21世紀には、ヘルペト学の分類学的決定は許容される場合にのみ許容されます。一連の証拠によってサポートされ、Peer-Reviewを介して公開されました。 In：Herpetological Review、2013、44（1）、8–23 .. 44、2013、S。8–23。
3. ↑ R.グラハムレイノルズ、マシューL.ニーミラー、リアムJ.レベル： ボアとパイソンの寿命の木に向けて：前例のない分類群のサンプリングを伴う多焦点種レベルの系統発生。 Molecular Phylogenetics and Evolution、Volume 71、2014年2月、201〜213ページ、 doi：10.1016/j.ympev.2013.11.011

文学 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

• M. B. Harvey、D。G。Barker、L。K。Ammerman、P。T。Chippindale： Morelia Amethistina Complex（Serpentes：Boidae）のPythonsの系統学は、3つの新種の説明とともに。 Herpetological Monographs 14、2000、S。139–185。