オリエンタルヴィペナー – ウィキペディア

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オリエンタル白斑 （ ダボイア ）現在の研究によれば、これは本物のバイパーの属であり、最近の4つの種に割り当てられています。最も有名なオリエンタルバイパーはチェーンバイパーです（ Daboia russelii ）。すべてのバイパーと同様に、オリエンタルバイパーは有毒であり、チェーンバイパーの咬傷とパレスチナヴィパーは人間に比較的一般的です。

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オリエンタルバイパーの種類は、平均80〜130センチメートルの体の長さに達し、特にチェーンバイパーは150センチメートルの地域の長さに達することができます。女性は通常、男性よりわずかに大きくなります。 [初め]

大きなvipersは主に前向きで、アジアから東南アジア、北アフリカまでの大きな部分に住んでいます。チェーンバイパー（ Daboia russelii ）彼女はいくつかの亜種で住んでいる最大の流通エリア。インド、パキスタン、バングラデシュ、スリランカ、中国南部、ミャンマー、タイの台湾、インドネシアのいくつかの島で、インド亜大陸で発生します。パレスチナヴィーパー（ ディレクトリパレスチナ ）ガザ地区とイスラエルからレバノン経由でシリアまで見つけることができます。サハラオッター（ Dissoia Desert ）、今ではアトラソッターの同義語であり、リビア北部とチュニジア、そしてアルジェリアの南アトラス、アトラソッター（アトラソッター）に住んでいます。 Daboia Mauretanica ）モロッコのアフリカの最も外側の北西に限定されています。イースタンチェーンバイパー（ Daboia siamensis ）東南アジア、台湾、中国南部に住んでいた。

1988年、Zbigniew szyndlar biperの化石種が呼ばれています Maxima daboia 20の椎骨を使用して記述されています。 [2] これは、非常に類似した椎形態のために、チェーンバイパー間の直接的な関係に配置されました。両方の種は、他のバイパーのために非常に非定型の高いニューラルアーチを持っています。 Maxima daboia この時点で地中海の属または2つの種のより大きな分布を広めるために使用できる中期プリオゼンのスペインに住んでいました。 [3]

今日のオリエンタルバイパーの属には4つの種が含まれています。 [4]

属 ダボイア タイプのタイプに基づいて、ジョン・エドワード・グレイによる初めてでした Daboia elegans それは今日のチェーンバイパーと同義であると説明しています。名前 ダボイア 属のチェーンバイパーは19世紀後半まで言及されていました ヴァイパー 転送されました。 1983年に属になりました ダボイア F.J.当時の属のさまざまな種類の果物 ヴァイパー チェーンバイパー、レバントテターを含む再導入（今日 Macrovipera lebertina ）とアジア大臣（今日 モンティビペラ・ザンティナ ）。

1992年に属が改訂されました ヴァイパー サハラオッターとアトラソッターがレバントトッターと一緒に生化学的特徴に基づいています（ Macrovope Lebetina ）そしてkykladenviper（ M. Schweizii ）大きなバイパーへ（ マクロビペラ ）、Palestinaviper AS ヴァイパー そして、属の唯一のタイプのチェーンバイパー ダボイア 分類されました。 [5]

Lenk et al。しかし、2001年には、この見解が疑問視されました。 [6] 分子の生物学的に基づいて、レバントテターとサイクレデンバイパーの姉妹グループ比を保持することができますが、アフリカの種（サハラオッターとアトラソッター）はチェーンバイパー間のより緊密な関係になりました（ Daboia russelii ）そしてパレスチナヴィーパー（ ディレクトリパレスチナ ） 置いた。したがって、属は属します マクロビペラ レバントッターとサイクレデンバイパーのみ。

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これらの結果は、Garrigues et alによって実行されました。 2004年に、Vipersが異なるヨーロッパ種グループを持っていることを確認しました ヴァイパー – アーテン、からのオリエンタルグループ モンティビペはいますか – チェーンヴァイパー、パレスチナヴィパー、アフリカ人で構成される、アート種とレバントテターと3番目のアフリカアジア群グループ マクロビペラ – アート、フォーム。 Lenk et alと同様。 2001年、大型バイパーの属は、チェーンバイパーであり、鎖ではありませんでした。 Daboia russelii ）パレスチナヴィッパーとアトラソッターと一緒に分類群を形成した（サハラオッターとキクラデンヴィパーは試験の一部ではなかった）。 [7] Mallow et al。によると [初め] 、アトラソッターは2008年にWüsteretal。 Lenk et alの結果に基づいています。に ダボイア 置いた。 [8]

2017年の改訂に基づいて、独立した種として分類されていたサハラオッターの種の状態は Dissoia Desert ）改訂され、それはアトラソッターと同義語化されました。 [9]

  1. ↑ a b デビッド・マロウ、デビッド・ルートヴィヒ、ゲラン・ニルソン： 真のバイパー。旧世界のヴァイパーズの自然史と毒素学 。 Krieger Publishing Company Malabar、Florida、2003、ISBN 0-89464-877-2、S。141–159。
  2. ↑ zbigniew szyndlar： 属の2つの新しい絶滅種 不人気 と ヴァイパー （爬虫類;蛇）hip骨（スペイン）の鮮新世から。 の： 動物学的acta krakoviensia 1988年31日; S. 687–706。
  3. ↑ Zbigniew Szyndlar、Jean-Claude Rage： 真のバイパーの化石記録。 In：Gordon W. Schutt、MatsHöggren、Michael E. Douglas、Harry W. Greene（編）： Vipersの生物学。 Eagle Mountain Publishing、2002、ISBN 0-9720154-0-X、S。419–444。
  4. ↑ ダボイア の： 爬虫類データベース
  5. ↑ H.-W Herrmann、U。Joger＆G。Nilson： ヴィペリンヘビの系統と系統学。 III：生化学的証拠で示唆されているように、Macrovipera属（Reuss、1927）の復活。 の： 両生類の灰色。 13、1992、S。375–392
  6. ↑ P. Lenk、S。Kalayabina、M。Wink＆U。Joger： ミトコンドリアDNAシーケンスから推測される真のVipers（爬虫類：Viperidae）間の進化的関係。 の： 分子系統発生と進化。 19、2001、S。94–104（ 全文PDF; 139.5 kb ）。
  7. ↑ トーマス・ガリゲス、キャサリン・ダウガ、エリザベス・フェルクエル、ヴァレリー・チューメット、アンナ・ベラ・フェイユー： Vipera Laurentiの分子系統発生、1768年、および関連する属（Reuss、1927）およびDaboia（Gray、1842）、神経毒性Vipera Aspis Aspisの人口についてのコメント。 の： 分子系統発生と進化。 バンド35、nr。 1、2005、S。35-47。
  8. ↑ WolfgangWüster、Lindsay Peppin、Catharine E. Pook、Daniel E. Walker： Vipersの営巣：Viperidaeの系統発生と歴史的な生物地理学（腫瘍：蛇）。 の： 分子系統発生と進化。 49、2008、S。445–459。
  9. ↑ FernandoMartínez-Freniía、Pierre-AndréCrochet、Somia Fahd、Ge​​nippe Geniez、JoséCBrito、Guillermo Velo-Anton： 統合的な系統学的および生態学的分析により、北西アフリカの地中海ダボイアヴァイパーズの複数の更新世のレフジアが明らかになりました Linnean Societyの生物学的ジャーナル122（2）、オクトーバー2017、S。366–384、 doi：10.1093 /バイオリン / BLX038 。
  • デビッド・マロウ、デビッド・ルートヴィヒ、ゲラン・ニルソン： 真のバイパー。旧世界のヴァイパーズの自然史と毒素学。 Krieger Publishing Company Malabar、Florida、2003、ISBN 0-89464-877-2、S。141–159。

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