ヴィノレルビン – ウィキペディア
ビノレルビン ビンクリスチンからの細胞質薬であり、の葉からのアルカロイドです Cataranthus roseus 派生。ビノレルビンは、さまざまな癌の治療のために承認されています。
ヴィノレルビンは、フランスの会社Laboratoires Pierre FabreによってカーストのPierre Fabreによって生産されています。これは、1989年にフランスで導入された第3世代の半シンセティックなビンカルカロイドです。ドイツでの市場の発売は1996年に開始されました。それ以来、この効果は多数のフェーズIIおよびIIIの研究で非常によく文書化されています。
ビノレルビンは紡錘体の毒（抗ツブリン）であり、磁気紡錘体のSOコールされた微小管の形成を妨げます。これは、有糸分裂細胞分裂（無次元/テルフェース）で2つの新しい染色体率を細胞極に引き寄せ、したがって腫瘍障害で抑制されていない細胞分裂を中断します。
国際的な承認は、特に、So -Calledの治療における標準療法としてです。」 非小細胞気管支癌 “（nsclc）と 乳がん（MAMMA癌） 転移段階。一部の国では、転移性前立腺癌の治療についても承認されています。 [3] また、ヘッドネック腫瘍、卵巣癌および子宮頸部癌の適応に関する良い文書。通常、単剤療法として、または他の細胞質物質と組み合わせて使用します。シスプラチンまたはカルボプラチンと一緒に非常に頻繁に使用されますが、5-フルオルラシル（5-FU）、アントラサイクリン、ゲムシタビンまたはタキサン（ドセタキセル、パクリタキセル）およびカペシタビンとも非常に頻繁に使用されます。最近、腫瘍に対応する受容体状態（HER2/NEW）がある場合、トラスツズマブ（ヘルセプチン）と組み合わせて非常に良い結果が得られます。新しい抗体セツキシマブとの組み合わせの使用（Erbitungも有望です ® ） することが。純粋なモノモ療法またはポリキモ療法に加えて、ビノレルビンは無線化学療法（放射線との組み合わせ）にも使用されます。特に、腫瘍が手術可能でない限り、スタジアムIIIAおよびIIIBのNSCLCで。 NSCLC（IからIII）の初期段階では、Vinorelbinが最近（ASCO 2003、2004、2005年）、手術が成功した後、補助療法が成功した後、いくつかの大規模III研究で強調されました。
Vinorelbinは、同じ世代の他の細胞症と比較して、同じ作用の質を持つ主観的に有利な副作用プロファイルを持っています。などの細胞質療法で知られている副作用B.脱毛、吐き気と嘔吐、皮膚の変化、疲労などは、比較的まれであり、発現が弱いだけで発生します。特に、vincaalkaloidsの典型的な末梢神経障害（四肢の神経障害）は、ビノレルビンでわずかに顕著です。
主な副作用は、So -Called called eclopenia / febrile gopeniaです。これは、白血球の不足を意味します。ただし、これは特定の薬物療法（G-CSF）の投与によって制御できます。
ビノレルビンは、ドイツで経口投与形態として入手できます。これは、一般的な状態の良好な患者（80％以上）の患者における進行した非小細胞気管支癌（III期またはIV）の治療と、一般的な状態の良好な患者におけるアントラシクリン耐性乳がんの治療のために承認されています。
- モノプラパレート
Bendarelbin（D）、Ebiebin（A）、Nobeline Iial（D、Ni）、VI）、Viinercleusus（A）、Divery Experic（D、Ch、
- ↑ a b データシート ビノレルビンは、塩水酸塩が発足しています 2011年4月25日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。
- ↑ へのエントリ ビノレルビン 米国国立医学図書館（NLM） （ページは使用できなくなりました ））
- ↑ R. P. Abratt et al。 ホルモン耐性前立腺癌におけるホルモン療法のみに比べて、静脈内ビノレルビンとホルモン療法とホルモン療法のランダム化第III相試験 Annals of Oncology 2004 15（11）：1613-1621（Volltext） PMID 15520061
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