Späte Kreidezeit – Wikipedia

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Das Späte Kreidezeit (100,5–66 Ma) ist die jüngere von zwei Epochen, in die die kreidezeitliche geologische Periode in der geologischen Zeitskala unterteilt ist. Gesteinsschichten aus dieser Epoche bilden die Oberkreide Serie. Die Kreidezeit ist nach dem weißen Kalkstein benannt, der als Kreide bekannt ist und in Nordfrankreich weit verbreitet ist und in den weißen Klippen im Südosten Englands zu sehen ist und aus dieser Zeit stammt.

Klima[edit]

Während der späten Kreidezeit war das Klima wärmer als heute, obwohl während des gesamten Zeitraums ein Abkühlungstrend erkennbar ist.[2] Die Tropen beschränkten sich auf äquatoriale Regionen, und in den nördlichen Breiten herrschten deutlich saisonalere klimatische Bedingungen.[2]

Geographie[edit]

Aufgrund der Plattentektonik bewegte sich Amerika allmählich nach Westen, wodurch sich der Atlantik ausdehnte. Der Western Interior Seaway teilte Nordamerika in östliche und westliche Hälften; Appalachia und Laramidia.[2] Indien hielt einen Kurs nach Norden in Richtung Asien aufrecht.[2] In der südlichen Hemisphäre scheinen Australien und die Antarktis verbunden geblieben zu sein und begannen, sich von Afrika und Südamerika zu entfernen.[2] Europa war eine Inselkette.[2] Einige dieser Inseln waren endemische Zwergdinosaurierarten.[2]

Wirbeltierfauna[edit]

Nicht-Vogel-Dinosaurier[edit]

In der späten Kreidezeit waren die Hadrosaurier, Ankylosaurier und Ceratopsier in Asiamerica (Westnordamerika und Ostasien) erfolgreich. Tyrannosaurier dominierten die große Raubtiernische in Nordamerika.[2] Sie waren auch in Asien vorhanden, obwohl sie normalerweise kleiner und primitiver waren als die nordamerikanischen Sorten.[2]Pachycephalosaurier waren auch in Nordamerika und Asien vorhanden.[2]Dromaeosaurier hatten dieselbe geografische Verbreitung und sind sowohl in der Mongolei als auch im Westen Nordamerikas gut dokumentiert.[2] Zusätzlich scheinen Therizinosaurier (früher als Segnosaurier bekannt) in Nordamerika und Asien gewesen zu sein. Gondwana hatte eine ganz andere Dinosaurierfauna, wobei die meisten Raubtiere Abelisaurier und Carcharodontosaurier waren. und Titanosaurier gehören zu den dominierenden Pflanzenfressern.[2]In dieser Zeit waren auch Spinosaurier anwesend.

Vögel[edit]

Vögel wurden immer häufiger und variierten in einer Vielzahl von Enantiornithe- und Ornithurinformen. Frühe Neornithes wie Vegavis koexistierte mit so bizarren Formen wie Yungavolucris und Avisaurus. Obwohl meistens klein, wurden marine Hesperornithen relativ groß und flugunfähig, angepasst an das Leben auf offener See.

Flugsaurier[edit]

Obwohl hauptsächlich durch Azhdarchiden vertreten, sind andere Formen wie Pteranodontiden, Tapejariden (Caiuajara und Bakonydraco), Nyctosauriden und unsichere Formen (Piksi, Navajodactylus) sind ebenfalls vorhanden. Historisch gesehen wurde angenommen, dass Pterosaurier aufgrund der Konkurrenz mit Vögeln rückläufig waren, aber es scheint, dass sich weder die Gruppe ökologisch signifikant überlappte, noch ist es besonders offensichtlich, dass jemals ein wirklicher systematischer Rückgang stattgefunden hat, insbesondere mit der Entdeckung kleinerer Pterosaurierarten .[3]

Säugetiere[edit]

Mehrere alte Säugetiergruppen begannen zu verschwinden, wobei die letzten Eutriconodonten im Campanian von Nordamerika auftraten.[4] Auf der Nordhalbkugel waren Cimolodont, Multituberkulate, Metatherianer und Eutherianer die dominierenden Säugetiere, wobei die beiden ersteren Gruppen die häufigsten Säugetiere in Nordamerika waren. In der südlichen Hemisphäre gab es stattdessen eine komplexere Fauna von Dryolestoiden, Gondwanatheres und anderen Multituberkulaten und basalen Eutherianern; Vermutlich waren Monotreme vorhanden, ebenso wie der letzte der Haramiyidans. Avashishta.

Säugetiere, obwohl im Allgemeinen klein, reichten in eine Vielzahl von ökologischen Nischen, von Fleischfressern (Deltatheroida) über Weichtierfresser (Stagodontidae) bis zu Pflanzenfressern (Multituberkulaten, Schowalteria, Zhelestidae und Mesungulatidae) bis zu stark atypischen Cursorformen (Zalambdalestidae, Brandoniidae).

Wahre Plazentale entwickelten sich erst ganz am Ende der Epoche; Gleiches gilt für echte Beuteltiere. Stattdessen gehören fast alle bekannten eutherischen und metatherianischen Fossilien anderen Gruppen an.
[5]

Meereslebewesen[edit]

In den Meeren tauchten plötzlich Mosasaurier auf und erlebten eine spektakuläre evolutionäre Strahlung. Es erschienen auch moderne Haie und Riesenpinguin-ähnliche Polycotylid-Plesiosaurier (3 Meter lang) und riesige langhalsige Elasmosaurier (13 Meter lang) variierten ebenfalls. Diese Raubtiere ernährten sich von den zahlreichen Teleostfischen, die sich wiederum zu neuen fortgeschrittenen und modernen Formen (Neoteleostei) entwickelten. Ichthyosaurier und Pliosaurier hingegen starben während des anoxischen Ereignisses zwischen Cenoman und Turon aus.

Gegen Ende der Kreidezeit diversifizierten sich die Blütenpflanzen. In gemäßigten Regionen sind bekannte Pflanzen wie Magnolien, Sassafras, Rosen, Redwoods und Weiden im Überfluss vorhanden.[2]

Kreide-Paläogen-Massensterben[edit]

Das Kreide-Paläogen-Aussterben war ein großflächiges Massensterben von Tier- und Pflanzenarten in einem geologisch kurzen Zeitraum, ungefähr 66 vor Millionen Jahren (Ma). Es ist weithin bekannt als die K – T Extinktionsereignis und ist mit einer geologischen Signatur verbunden, normalerweise einem dünnen Band aus dieser Zeit, das in verschiedenen Teilen der Welt gefunden wurde und als Kreide-Paläogen-Grenze (K-T-Grenze) bekannt ist. K. ist die traditionelle Abkürzung für die Kreidezeit, abgeleitet vom deutschen Namen Kreidezeit, und T. ist die Abkürzung für die Tertiärperiode (ein historischer Begriff für den Zeitraum, der jetzt von den Paläogen- und Neogenperioden abgedeckt wird). Das Ereignis markiert das Ende des Mesozoikums und den Beginn des Känozoikums.[6] “Tertiär” wird von der Internationalen Kommission für Stratigraphie nicht mehr als formale Zeit- oder Gesteinseinheit anerkannt. Das KT-Ereignis wird nun von vielen Forschern als Kreide-Paläogen- (oder K-Pg-) Aussterben bezeichnet.

Nur wenige Kilometer breite Asteroiden können bei Kollisionen mit Planeten die Energie von Millionen von Atomwaffen freisetzen (künstlerischer Eindruck).

Nicht-Vogel-Dinosaurier-Fossilien werden nur unterhalb der Kreide-Paläogen-Grenze gefunden und sind unmittelbar vor oder während des Ereignisses ausgestorben.[7] Über der Grenze zwischen Kreide und Paläogen wurde eine sehr kleine Anzahl von Dinosaurierfossilien gefunden, die jedoch als überarbeitete Fossilien erklärt wurden, dh als Fossilien, die an ihren ursprünglichen Standorten erodiert und dann in späteren Sedimentschichten aufbewahrt wurden.[8][9][10]Mosasaurier, Plesiosaurier, Flugsaurier und viele Arten von Pflanzen und Wirbellosen starben ebenfalls aus. Säugetier- und Vogelkladen passierten die Grenze mit wenigen Aussterben, und die evolutionäre Strahlung dieser Maastricht-Kladen trat weit hinter der Grenze auf. Die Extinktions- und Strahlungsraten variierten über verschiedene Arten von Organismen hinweg.[11]

Viele Wissenschaftler nehmen an, dass das Aussterben der Kreidezeit und des Paläogens durch katastrophale Ereignisse wie den massiven Asteroideneinschlag, der den Chicxulub-Krater verursachte, in Kombination mit einer erhöhten vulkanischen Aktivität, wie sie in den Deccan-Fallen aufgezeichnet wurde, die beide fest datiert sind, verursacht wurde die Zeit des Aussterbens. Theoretisch reduzierten diese Ereignisse das Sonnenlicht und behinderten die Photosynthese, was zu einer massiven Störung der Erdökologie führte. Eine viel geringere Anzahl von Forschern glaubt, dass das Aussterben allmählicher war, was auf langsamere Änderungen des Meeresspiegels oder des Klimas zurückzuführen ist. [11]

Siehe auch[edit]

Verweise[edit]

  1. ^ Kennedy, W.; Gale, A.; Lees, J.; Caron, M. (März 2004). “Die Global Boundary Stratotype Section und Point (GSSP) für die Basis der Cenomanian Stage, Mont Risou, Hautes-Alpes, Frankreich” (PDF). Folgen. 27: 21–32. Abgerufen 13. Dezember 2020.
  2. ^ ein b c d e f G h ich j k l m “Dinosaurier regierten die Welt: Späte Kreidezeit.” In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. Das Zeitalter der Dinosaurier. Publikationen International, LTD. Pp. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6.
  3. ^ Prondvai E., Bodor ER, Ösi A. (2014). “Spiegelt die Morphologie die auf Osteohistologie basierende Ontogenese wider? Eine Fallstudie von Kiefer-Symphysen aus der späten Kreidezeit des Flugsauriers aus Ungarn enthüllt verborgene taxonomische Vielfalt.” (PDF). Paläobiologie. 40 (2): 288–321. doi:10.1666 / 13030. S2CID 85673254.CS1-Wartung: mehrere Namen: Autorenliste (Link)
  4. ^ Fox Richard C (1969). “Untersuchungen an Wirbeltieren aus der späten Kreidezeit. III. Ein Triconodont-Säugetier aus Alberta”. Kanadisches Journal für Zoologie. 47 (6): 1253–1256. doi:10.1139 / z69-196.
  5. ^ Halliday Thomas JD (2015). “Auflösung der Beziehungen paläozäner Plazentasäuger” (PDF). Biologische Bewertungen. 92 (1): 521–550. doi:10.1111 / brv.12242. PMC 6849585. PMID 28075073.
  6. ^ Fortey R (1999). Leben: Eine Naturgeschichte der ersten vier Milliarden Jahre des Lebens auf der Erde. Jahrgang. S. 238–260. ISBN 978-0375702617.
  7. ^ Fastovsky DE, Sheehan PM (2005). “Das Aussterben der Dinosaurier in Nordamerika”. GSA heute. 15 (3): 4–10. doi:10.1130 / 1052-5173 (2005) 015<4:TEOTDI>2.0.CO; 2.
  8. ^ Sloan RE; Rigby K; Van Valen LM; Gabriel Diane (1986). “Allmähliches Aussterben der Dinosaurier und gleichzeitige Huftierstrahlung in der Hell Creek-Formation”. Wissenschaft. 232 (4750): 629–633. Bibcode:1986Sci … 232..629S. doi:10.1126 / science.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
  9. ^ Fassett JE, Lucas SG, Zielinski RA, Budahn JR (9.-12. Juli 2000). Überzeugende neue Beweise für paläozäne Dinosaurier im Ojo Alamo Sandstein San Juan Becken, New Mexico und Colorado, USA (PDF). Internationale Konferenz über katastrophale Ereignisse und Massensterben: Auswirkungen und darüber hinaus. 1053. Wien, Österreich. S. 45–46.CS1-Wartung: Datum und Jahr (Link)
  10. ^ Sullivan RM (8. Mai 2003). Keine paläozänen Dinosaurier im San Juan Basin, New Mexico. Geologische Gesellschaft von Amerika Rocky Mountain – 55. Jahrestagung. 35 (5). p. 15. Archiviert von das Original am 17. Juni 2007.CS1-Wartung: Datum und Jahr (Link)
  11. ^ ein b MacLeod N., Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, Burnett JA, Chambers, P., Culver S., Evans SE, Jeffery C., Kaminski MA, Lord AR, Milner AC, Milner AR, Morris N. Owen E., Rosen BR, Smith AB, Taylor PD, Urquhart E., Young JR (1997). “Der biotische Übergang zwischen Kreide und Tertiär”. Zeitschrift der Geologischen Gesellschaft. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144 / gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916.CS1-Wartung: mehrere Namen: Autorenliste (Link)