Ixodes scapularis – Wikipedia

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Zeckenart

Ixodes scapularis ist allgemein bekannt als die Zecke oder schwarzbeinige Zecke (obwohl einige Leute den letzteren Begriff für Ixodes pacificus, die an der Westküste der USA zu finden ist) und in einigen Teilen der USA als Bärenzecke.[1] Es ist eine Zecke mit hartem Körper, die im östlichen und nördlichen Mittleren Westen der Vereinigten Staaten sowie im Südosten Kanadas vorkommt. Es ist ein Vektor für verschiedene Tierkrankheiten, einschließlich des Menschen (Borreliose, Babesiose, Anaplasmose, Powassan-Virus-Krankheit usw.) und wird aufgrund seiner Angewohnheit, den Weißwedelhirsch zu parasitieren, als Hirschzecke bezeichnet. Es ist auch bekannt, Mäuse zu parasitieren,[2] Eidechsen,[3] Zugvögel,[4] usw., insbesondere wenn sich die Zecke im Larven- oder Nymphenstadium befindet.

Beschreibung[edit]

Das hier gezeigte Bild – und tatsächlich die meisten Bilder von Ixodes scapularis die allgemein erhältlich sind – zeigen Sie eine erwachsene Frau, die nicht vollgesogen ist, d. h. eine erwachsene Frau, die keine Blutmahlzeit erhalten hat. Dies ist natürlich, da Zecken im Allgemeinen sofort nach der Entdeckung entfernt werden, um das Krankheitsrisiko zu minimieren. Der Bauch, der Blut enthält, ist jedoch viel größer, wenn er angeschwollen ist; daher ein angeschwollenes Exemplar von I. scapularis (siehe Foto unten) könnte leicht mit einem ganz anderen Häkchen verwechselt werden.

Wenn die Hirschzecke eine Blutmahlzeit verzehrt hat, ist ihr Unterleib hellgrau-blau gefärbt. Die Zecke selbst ist von Natur aus schwarz, wenn sie nicht gefüttert wird. Um eine geschwollene Zecke zu erkennen, ist es hilfreich, sich auf die Beine und den Oberkörper zu konzentrieren.

Verhalten[edit]

Ixodes scapularis hat einen Lebenszyklus von 2 Jahren und durchläuft während dieser Zeit drei Stadien: Larve, Nymphe und Adult. Die Zecke muss in jedem Stadium eine Blutmahlzeit einnehmen, bevor sie zum nächsten heranreift. Hirschzeckenweibchen klammern sich an einen Wirt und trinken dessen Blut 4–5 Tage lang. Hirsche sind der bevorzugte Wirt der erwachsenen Hirschzecke, aber es ist auch bekannt, dass sie sich von kleinen Nagetieren ernährt.[5] Nachdem sie vollgesogen ist, fällt die Zecke ab und überwintert in der Laubstreu des Waldbodens. Im folgenden Frühjahr legt das Weibchen mehrere hundert bis einige tausend Eier in Gruppen.[6] Transtadiale (zwischen Zeckenstadien) Passage von Borrelien burgdorferi ist üblich. Vertikaler Durchgang (von der Mutter zum Ei) von Borrelien ist ungewöhnlich.

Wie andere Zecken I. scapularis ist robust. Er kann nach einem harten Frost aktiv sein, da die Tagestemperaturen ihn genug erwärmen können, um aktiv nach einem Wirt zu suchen. Im Frühjahr kann es als eines der ersten Wirbellosen aktiv werden. Hirschzecken können sehr zahlreich und scheinbar gesellig sein.

Als Krankheitsüberträger[edit]

3D-Rendering einer männlichen und weiblichen Hirschzecke

Ixodes scapularis ist der Hauptüberträger der Lyme-Borreliose in Nordamerika.[7] Die CDC meldete allein im Jahr 2016 über 30.000 neue Fälle der Krankheit, von denen die meisten in den Sommermonaten infiziert wurden, in denen Zecken am ehesten Menschen beißen.[8] Während erwachsene Hirschzecken eher tragen und übertragen Borrelien burgdorferi, kommt es häufiger vor, dass das schwer zu erkennende Nymphenstadium Menschen infiziert.[9]

Es kann auch andere übertragen Borrelien Arten, einschließlich Borrelien miyamotoi.[10] Zecken, die senden B. burgdorferi auf den Menschen können auch mehrere andere Parasiten übertragen und übertragen werden, wie z Babesia Mikroti und Anaplasma phagocytophilum, die die Erkrankungen Babesiose bzw. Humane Granulozytäre Anaplasmose (HGA) verursachen.[11] Unter den frühen Lyme-Borreliose-Patienten haben je nach Standort 2–12 % auch HGA und 2–40 % Babesiose.[12]

Co-Infektionen erschweren die Lyme-Symptome, insbesondere die Diagnose und Behandlung. Es ist möglich, dass eine Zecke eine der Koinfektionen trägt und überträgt und nicht Borrelien, was die Diagnose erschwert und oft schwer fassbar macht. Die Abteilung für neue Infektionskrankheiten des Centers for Disease Control führte im ländlichen New Jersey eine Studie mit 100 Zecken durch und stellte fest, dass 55% der Zecken mit mindestens einem der Krankheitserreger infiziert waren.[13]

Hirsche, die bevorzugten Säugetierwirte von Erwachsenen I. scapularis, kann nicht übertragen Borrelien Spirochäten zu Zecken. Zecken erwerben Borreliose-Mikroben, indem sie sich von infizierten Mäusen und anderen kleinen Nagetieren als Nymphen oder Larven ernähren.[5]

Einer der Schlüssel zum Erfolg von I. scapularis Als ein Borrelien Vektor beruht auf seiner Fähigkeit, die Vermehrung der Spirochäten zu begrenzen. Dies ist auf die Aktivität domestizierter Amidase-Effektor(dae)-Gene zurückzuführen. Dae-Gene sind eine Familie von horizontal erworbenen Genen, die mit Typ-VI-Sekretionsamidase-Effektor(tae)-Genen in bestimmten Bakterien verwandt sind, die Toxine kodieren, die zur Vermittlung interbakteriellen Antagonismus verfeinert wurden. Einmal auf Eukaryoten übertragen, verleihen tae-Gene neue antibakterielle Fähigkeiten;[14] Dies bietet der Zecke und auch anderen Eukaryoten einen selektiven Vorteil: tae-Gene wurden mindestens in sechs unabhängigen Fällen von Bakterien auf Eukaryoten übertragen. Bestimmtes, I. scapularis haben die Familie Dae 2 von einem gemeinsamen Vorfahren zwischen Zecken und Milben geerbt.[14] Es wurde gezeigt, dass das Produkt der dae2-Expression bakterielles Peptidoglycan verschiedener Spezies und insbesondere von B. burgdorferi, aber schränkt die anfängliche Aufnahme des Bakteriums durch die Zecke nicht ein. Dae2 trägt zur angeborenen Fähigkeit von . bei I. scapularis kontrollieren B. burgdorferi Ebenen nach dem Erwerb. Dies hat potenzielle Auswirkungen auf die Übertragung der Lyme-Borreliose, da die Spirochätenbelastung in der Zecke die Übertragungseffizienz beeinflussen kann.[14][15]

Eine kürzlich durchgeführte Studie hat den Alpha-Gal-Zucker in der Zecke identifiziert, und sie haben vorgeschlagen, dass er auch am Auftreten einer Allergie gegen rotes Fleisch (Alpha-Gal-Syndrom oder Säugetierfleischallergie, MMA) beteiligt sein könnte.[16]

Raubtiere[edit]

Perlhühner, Hühner und Feuerameisen sind bekannte Fressfeinde von Zecken. Keine hat sich bei Populationskontrollen im großen Maßstab als wirksam erwiesen, aber anekdotische Beweise unterstützen eine lokalisierte Kontrolle.

Genomsequenzierung[edit]

Das Genom von I. scapularis wurde sequenziert.[17]

Siehe auch[edit]

Verweise[edit]

  1. ^ Drummond, Roger (2004). Zecken und was Sie dagegen tun können (3. Aufl.). Berkeley, Kalifornien: Wilderness Press. P. 23. ISBN 978-0-89997-353-1.
  2. ^ Mannelli, A; Kitron, U; Jones, CJ; Slajchert, TL (1994). “Einfluss von Jahreszeit und Lebensraum auf Ixodes scapularis Befall von Weißfußmäusen im Nordwesten von Illinois“. Die Zeitschrift für Parasitologie. 80 (6): 1038–42. mach:10.2307/3283457. JSTOR 3283457. PMID 7799148.
  3. ^ Levine, JF; Appperson, CS; Howard, P; Washburn, M; Braswell, AL (1997). “Eidechsen als Gastgeber für Unreife Ixodes scapularis (Acari: Ixodidae) in North Carolina”. Zeitschrift für Medizinische Entomologie. 34 (6): 594–8. mach:10.1093/jmedent/34.6.594. PMID 9439111.
  4. ^ Ogden NH, Lindsay LR, Hanincová K, Barker IK, Bigras-Poulin M, Charron DF, Heagy A, Francis CM, O’Callaghan CJ, Schwartz I, Thompson RA (2008). „Rolle der Zugvögel bei der Einführung und Verbreitung von Ixodes scapularis Zecken und von Borrelien burgdorferi und Anaplasma phagocytophilum in Kanada”. Angewandte und Umweltmikrobiologie. 74 (6): 1780–90. Bibcode:2008ApEnM..74.1780O. mach:10.128/AEM.01982-07. PMC 2268299. PMID 18245258.
  5. ^ ein B “Gesundheitsviertel Westport Weston”. 2004. Archiviert von das Original am 29.09.2013. Abgerufen 2013-09-26.
  6. ^ Suzuki, David; Grady, Wayne (2004). Baum: Eine Lebensgeschichte. Vancouver: Greystone-Bücher. pp. 110. ISBN 978-1-55365-126-0.
  7. ^ Brownstein, John S.; Holford, Theodore R.; Fisch, Durland (2005). „Auswirkungen des Klimawandels auf das Lyme-Borreliose-Risiko in Nordamerika“. ÖkoGesundheit. 2 (1): 38–46. mach:10.1007/s10393-004-0139-x. PMC 2582486. PMID 19008966.
  8. ^ “Borreliose-Diagramme | Lyme-Borreliose | CDC”. www.cdc.gov. 06.06.2018. Abgerufen 2018-05-18.
  9. ^ “Übertragung der Lyme-Borreliose | CDC”. 29. Januar 2020.
  10. ^ McNeil, Donald (19. September 2011). „Neue durch Zecken übertragene Krankheit wird entdeckt“. Die New York Times. S. D6. Abgerufen 20. September 2011.
  11. ^ Steere AC (Juli 2001). “Borreliose”. New England Journal of Medicine. 345 (2): 115–25. mach:10.1056/NEJM200107123450207. PMID 11450660.
  12. ^ GP Wormser (Juni 2006). „Klinische Praxis. Frühe Lyme-Borreliose“. New England Journal of Medicine. 354 (26): 2794–801. mach:10.1056/NEJMcp061181. PMID 16807416.
  13. ^ Varde S, Beckley J, Schwartz I (1998). „Prävalenz von durch Zecken übertragenen Krankheitserregern in Ixodes scapularis in einem ländlichen New Jersey County”. Neu auftretende Infektionskrankheiten. 4 (1): 97–99. mach:10.3201/eid0401.980113. PMC 2627663. PMID 9452402.
  14. ^ ein B C Seemay Chou; Matthew D. Daugherty; S. Brook Peterson; Jacob Biboy; Youyun-Yang; Brandon L. Jutras; Lillian K. Fritz-Laylin; Michael A. Ferrin; Bretagne N. Harding; Christine Jacobs-Wagner; X. Frank Yang; Waldemar Vollmer; Harmit S. Malik; Joseph D. Mougos (2014). “Übertragene interbakterielle Antagonismus-Gene verstärken die angeborene Immunfunktion von Eukaryonten”. Natur. 518 (7537): 98–101. mach:10.1038/Natur13965. PMC 4713192. PMID 25470067.
  15. ^ Erin Garcia de Jesus (10. Dezember 2020). Wissenschaftsnachrichten Wie sich manche Zecken vor tödlichen Bakterien auf der menschlichen Haut schützen https://www.sciencenews.org/article/how-ticks-gene-protein-protection-bacteria-human-skin.
  16. ^ Crispell, Gary; Commins, Scott P.; Archer-Hartman, Stephanie A.; Choudhary, Shailesh; Dharmarajan, Guha; Azadi, Parastoo; Karim, Shahid (17. Mai 2019). “Entdeckung von Alpha-Gal-haltigen Antigenen in nordamerikanischen Zeckenarten, von denen angenommen wird, dass sie eine Allergie gegen rotes Fleisch auslösen”. Grenzen in der Immunologie. 10: 1056. doi:10.3389/fimmu.2019.01056. PMC 6533943. PMID 31156631.
  17. ^ Ixodes scapularis Genomsequenz bei VectorBase

Externe Links[edit]