Gen-Silencing – ウィキペディア

Gen-Silencing （ 遺伝子除去 ）遺伝子で覆われている遺伝情報の使用と実装が減速される遺伝学からの自然なプロセスです。遺伝的サイレンシングでは、遺伝情報の伝播（転写）のDNAからmRNA（転写遺伝子サイレンシング）またはmRNA上に保存された情報のその後の翻訳（翻訳）をタンパク質（伝達後遺伝子サイレンシング）に阻害することにより、遺伝的調節が実行されます。

転写遺伝子サイレンシングは、DNA（DNAメチル化やヒストン修飾など）のエピジェネティックな変化の結果、またはサイレンサーにリプレッサーを結合した結果です。 ^[初め] または非コードリボ核酸を介して。 ^[2] ヒストンの端の修飾により、転写装置（RNAポリメラーゼ、転写因子など）を拒否する遺伝子を結合するために、一種のヘテロクロマティック状態を作成します。古典的な例は、ポジション効果品種（PEV）として知られる現象です。クロマチン状態を変化させるため、遺伝子または遺伝子領域の転写活性を制御します。

RNA干渉による転写後遺伝子サイレンシングのメカニズム

DNAから送信mRNAまでのみ行われるプロセスは、転写後遺伝子サイレンシング（PTG）と呼ばれます。 B.翻訳前と翻訳中。転写後遺伝子サイレンシングの形態には、特にナンセンス媒介mRNA減衰（NMD）およびRNA干渉（RNAI）が含まれます。 ^{[3] [4]} ナンセンスを介したmRNA減衰は主にナンセンスポイント変異を避けるのに役立ちますが、RNA干渉は、miRNAやsiRNAなどの特定のRNA分子の関与を伴う主に調節プロセスです。転写後の遺伝子サイレンシングは、特定の遺伝子のmRNAの激化を引き起こす可能性があります。 ^[5] mRNAの分解は、翻訳を防ぎ、したがって特定の遺伝子産物（通常はタンパク質）の形成を防ぎます。さらに、転写後の遺伝子サイレンシングの結果として、遺伝子特異的な翻訳阻害が可能です。

1. ↑ N.レイノルズ、A。オシャフシー、B。ヘンドリッヒ： 転写抑制因子：遺伝子発現の多面的な調節因子。 の： 発達。 バンド140、ナンバー3、2013年2月、pp。505–512、 2：10.1242/dev.083105 。 PMID 23293282 。
2. ↑ B.マレコヴァ、K。V。モリス： 非コードRNAによって媒介されるエピジェネティックな変化を介した転写遺伝子サイレンシング。 の： 分子治療における現在の意見。 バンド12、ナンバー2、2010年4月、S。214–222、 PMID 20373265 。 PMC 2861437 （無料の全文）。
3. ↑ W. Filipowicz et al。 ： siRNAおよびmiRNAによる転写後遺伝子サイレンシング。 の： Curr。意見。 struct。 Biol。 2005、15、3、S。331–41。 PMID 15925505 2：10.1016/j.sbi.2005.05.006 。
4. ↑ A. E.MartínezDeAlba、E。Elvira-Matatelot、H。Vaqueret： 植物の遺伝子サイレンシング：経路の多様性。 の： 生化学と生物物理学が行われました。 第1829巻、番号12、2013年12月、pp。1300–1308、 doi：10.1016/j.bbagrm.2013.10.005 。 PMID 24185199 。
5. ↑ K. V.モリス： ヒト細胞におけるRNA指向転写遺伝子サイレンシングと活性化。 の： オリゴヌクレオチド。 第19巻、番号4、2009年12月、pp。299-306、 doi：10.1089/was.2009.0212 。 PMID 19943804 。 PMC 2861411 （無料の全文）。