Simian-Virus 40 – ウィキペディア

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SV40のグラフィカル表現

Simian-Virus 40 （から 英語 Simian Virus 40 「モンキーウイルス40」の場合、それはサルで発見された40番目のウイルスであるため）、公式に Macaca Mulattaポリオマウイルス1 （ MMPV1 ）、主に古い略語の下 SV40 知られているが、のファミリーからのウイルスの種です ポリオマビリド科 ベタポリマウイルスの属に属します。 [2] [3] [4]

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SV40はサルと人間の両方に感染する可能性があり、自然の宿主は主にアジアのマカクとアカゲザルです。他のポリオマウイルスと同様に、SV40は特定の条件下で腫瘍を引き起こします。しかし、ほとんどの場合、感染は症状のないままです。ヒト自身では、SV40感染の直接的な関係と癌の発症は実証されていませんが、SV40の癌遺伝子は、細胞培養におけるヒト細胞からの癌細胞の発生に役割を果たします。 [5] [6] 因果的原因としてのヒト腫瘍とSV40との関係は安全に証明できませんでした。 [7] 異なる腫瘍でのSV40の同時検出は、必ずしもその病因と関連していませんでした。 [8] 乳がんの調製においてさえ、SV40と細胞遺伝子のメチル化パターンの変化との関係が疑われると疑われました。 [9] 接続の最終評価はまだ不可能です。

SV40は、1960年に、アカゲザルの腎細胞の細胞培養でベン・スウィートとモーリス・ヒルマンによって初めて発見されました。 [十] ポリオワクチンの製造に使用されました。 1955年から1963年にかけて、口腔および注射可能なワクチンを患った何百万人もの人々がおそらくワクチン接種を受け、SV40に感染しました。後の分析の後、SV40の遺体は、ワクチン接種を受けたかどうかに関係なく、がんに苦しむ人々に代表されることがわかりました。 [11] 1955年から1963年までの期間、ポリオに対してワクチン接種された腫瘍が発生した場合に腫瘍が発生するときに疫学的研究があるかどうかを確認しました。ただし、癌のリスクが増加していません。したがって、1963年以前に含まれていたSV40がんがSV40を引き起こしたとは想定されていません。 [11]

SV40には、約5.2 kBの円形二本鎖DNAゲノムがあり、宿主細胞のヒストンが詰められています。閉じ込められたビリオンはイコサドリアンです。

ミニマリストの構成は、in vitroで完全なSV40 DNAをコピーするための理想的な前提条件でした。高度に洗浄した細胞タンパク質を使用すると、二重らせんの2つの鎖を同時に複製することができました。これにより、複製フォークのエレガントなモデルが獲得され、2つの半保守主義者（=半分）DSDNA分子が作成されます。 [12番目] [13]

  • K.シャー、n。ネイサンソン： SV40への人間の曝露：レビューとコメント。 の： アメリカの疫学ジャーナル バンド103、ナンバー1、1976年1月、pp。1–12、 ISSN 0002-9262 。 PMID 174424 。 （レビュー）。
  1. ↑ a b c d そうです ICTV： ICTV分類履歴： ヒトポリオマウイルス1 、EC 51、ベルリン、ドイツ、2019年7月。 2020年3月3月（MSL＃35）の電子メール批准
  2. ↑ ホセ・カルロス・マン・プララ、テルベス・アルベス・モネジ、テイシェイラ・アモリム、アンドレッサ・パラディーノ、エンリケ・ボッカルド： ヒトポリオマウイルスと癌：概要 。の： クリニック （サンパウロ）、73（サプライ1）、S。E558S、 doi：10.6061/clinics/2018/e558s 、 PMC 6157077 （無料の全文）、 PMID 30328951 （オンライン26. 2018年9月）、図1
  3. ↑ Ugo Moens、SébastienCalvignac-Spencer、Chris Lauber、TorbjörnRamqvist、Mariet C. W. Feltkamp、Matthew D. Daugherty、Ernst J. Schore、Bernhard Ehlers： ICTVウイルス分類プロファイル：PolyOmaviridae 。の： J Gen Virol。 、98（6）、S。1159–1160、 2：10.1099/jgv.0.000839 、 PMC 5656788 （無料の全文）、 PMID 28640744 、22。2017年6月
  4. ↑ dsDNAウイルス>ポリオマビリダエ 。 In：2017年6月からのICTVレポート、2018年7月に改訂、表2a
  5. ↑ W. C.ハーン、C。M。カウンター、A。S。ランドバーグ、R。L。ベイジャーズバーゲン、M。W。ブルックス、R。A。ワインバーグ： 定義された遺伝的要素を持つヒト腫瘍細胞の作成。 の： 自然 バンド400、ナンバー6743、1999年7月、S。464–468、 ISSN 0028-0836 。 doi：10.1038/22780 。 PMID 10440377 。
  6. ↑ P. M. Voorhoeve、R。Agami： ヒトINK4A遺伝子座の腫瘍抑制機能。 の： 癌細胞 バンド4、ナンバー4、2003年10月、S。311–319、 ISSN 1535-6108 。 PMID 14585358 。
  7. ↑ K. V.シャー： SV40およびヒトがん：最近のデータのレビュー。 の： 癌の国際ジャーナル。 バンド120、ナンバー2、2007年1月、pp。215-223、 ISSN 0020-116 。 doi：10,1002/ijc.22425 。 PMID 17131333 。 （レビュー）。
  8. ↑ E. A.エンゲルス： Simian Virus 40は非ホジキンリンパ腫を引き起こしますか？実験室および疫学的証拠のレビュー。 の： がんの調査 バンド23、ナンバー6、2005、S。529–536、 ISSN 0735-7907 。 doi：10.1080/07357900500202820 。 PMID 16203661 。 （レビュー）。
  9. ↑ M. Not、M。Trimeche、S。Ziadi、K。Amara、S。Korbi： ヒト乳癌におけるSimianウイルス40の役割の証拠。 の： 乳がんの研究と治療 バンド113、ナンバー1、2009年1月、pp。43–58、 ISSN 1573-7217 。 doi：10.1007/s10549-008-9901-z 。 PMID 18205041 。
  10. ↑ B. H.スウィートとM. R.ヒルマン： 液化ウイルス、s.v.40 。の： 実験的生物学と医学協会の議事録 。 バンド 105 、 いいえ。 2 、1。1960年11月、 S. 420–427 、doi： 10.3181/00379727-105-26128 。
  11. ↑ a b フランク・デステファノ・ポール・A・オフィット、アリソン・フィッシャー： ワクチンの安全 。 In：Stanley A. Plotkin et al。 （hrsg。）： プロットキンのワクチン 。第7版。エルゼビア、フィラデルフィア2017、ISBN 978-0-323-35761-6、 S. 1590 、doi： 10.1016/B978-0-323-35761-600082-1 （ Elsevier.com ）。
  12. ↑ ショー・ワガ、ブルース・スティルマン： in vitroでのSV40 DNA複製の再構成によって明らかにされたDNA複製フォークの解剖学。 の： 自然 369、6477、1994：207–212。
  13. ↑ ショー・ワガ、ブルース・スティルマン： 真核細胞のDNA複製フォーク。 の： Annu Rev Biochem 67、1998：721–751。

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