Spumaviren – ウィキペディアウィキペディア
スパマ 、 としてよく知られています Foamyviren （fv）、公式 Spumaretrovirinae 、レトロウイルスのファミリーから包まれた単一（+） – ストラングRNAウイルス（SS（+）RNA）です。それらは、さまざまなタイプのサル（SFV）、猫（FFV）、牛（BFV）、馬（EFV）に広まっており、ほとんど人々に感染することはありません。自然の宿主も人間のどちらも、泡状ウイルスによって引き起こされる臨床像には知られていません。それらの複製サイクルと分子生物学の特別な特徴により、その一部はヘパドナウイルスと類似しているため、レトロウイルス内で形成されます Spumaretrovirinae 彼ら自身のサブファミリー、の他のレトロウイルスのうち、 Orthoretrovirinae 区切られます。フォアミウイルスに対する科学的関心は、ヘパドナとオルソレトロウイルスの間の特別な位置と、遺伝子治療の文脈におけるウイルスベクターとしての使用の可能性を指します。
発泡ウイルスは、関連する疾患がこれまでに説明されていないレトロウイルスの唯一の属です。この理由は最終的に不明です。さまざまなタイプのサルからの泡状ウイルスの比較は、それぞれの泡状ウイルスとその宿主がおそらく最大3000万年または4,000万年にわたっておそらく発達していることを示している可能性があります。これにより、脊椎動物で最も古い既知のRNAウイルスになります。ウイルスと宿主は時間の経過とともに最適に適応できるため、このコボリューションは、泡状ウイルスのアパソジェン性の理由になる可能性があります。
宿主では、泡状のウイルスは、複製率が低い持続性感染につながります。特に口腔粘膜または唾液腺で複製が起こることを示しており、動物間の伝達は主に噛むことによるものです。なぜフォアミウイルスがあるのかはまだほとんど不明です 無駄に 細胞培養で顕著な細胞障害効果（CPE）を示しますが、アパソジェン性の持続性または潜在的な感染につながります。このCPEは、コンフルエントで多核および液化性の巨大細胞を伴う細胞培養の特徴的な泡のような外観を示し、これらのウイルスの命名をもたらしました（泡の発泡性、ラト。スパマフォーム）
サブファミリーの唯一の属としての発泡ウイルスの境界 Spumaretrovirinae のサブファミリーの他の6つのレトロウイルス属と比較して Orthoretrovirinae 分子生物学の他のいくつかの特性に加えて、主に逆転写が複製サイクルの遅い時期に、つまり、ウイルス粒子が細胞を離れる前、したがって他のすべてのレトロウイルスRNAと同様ではなく、機能的な遺伝物質としてビリオンとして起こるという事実のためです。
猿の布で作られた細胞培養における典型的な泡のウイルス「泡状」CPEの最初の説明と、送信できる原因となる細胞の断熱材は、1954/55から来ます。次の時間では、同様の「泡状ウイルス剤」は、血清学的特性のために区別され、最初に発見の順に数を受け取った異なるタイプのサルから分離することができました（1955年からSFV-1からOrangutans 1994からSFV-11まで）。その後、発泡ウイルスは、そこから来たサルの種にちなんで命名されました。 B.その後、SFV-1のSFVMACおよびSFV-11のSFVORA。
猫と牛からの泡状ウイルスの分離は、1999年に馬である1969年に互いに独立して発生しました。発泡ウイルスの発生に関する個々の報告は、カリフォルニアのアシカやハムスターなどの他の哺乳類でも利用できます。
1971年、泡状ウイルスが細胞培養から分離されました。これは、鼻咽頭癌のケニア患者から生まれました。 1980年と1983年にHTLVとHIVが発見されて以来、この「人道的」フォーミーウイルス（HFV）は、ヒト組織から分離された最初のレトロウイルスでした。チンパンジーから知られている分離株SFV-6とのHFVの血清学的類似性はすぐに発見されたため、発見後すぐに、HFVが真の人間のレトロウイルスであるか、チンパンジーウイルスのある人の感染症であるかという疑問が生じました。 Diese Frage Konnte Zwei JahrzehnteSpäterGeklärtWerden、als neue methoden wie die sequenzierung weite verbreitung gefunden hatten、und seit 1994/95 ist man allgemein der ansicht、 Oder HIV Handelt、Sondern um eine kontamination derursprünglichenzellkultur oder einespeziesübergreifendeInfektiondes kenianischen eperisonen mit einem in schimpansen vorkommenden sfvcpz。後者の場合、患者がチンパンジーが一般的な地域から来たという事実は話します。 「HFV」は実際のヒト泡状ウイルスではないことを明確にするために、それはそれ以来、またはこの分離株に関する泡の研究の大部分以来、SFVCPZ（HU）と呼ばれています。また、それは典型的なフォアミウイルス（PFV）でもあります。
ヒト組織からのPFVの断熱により、この想定される人道的なレトロウイルスによって引き起こされる病気の探索が始まりました。鼻咽頭癌の起源と、腫瘍への泡状ウイルスの親族関係により、最初は腫瘍関連の可能性がありました。ただし、個々の肯定的な報告を確認することはできませんでした。この点に関する研究は、ヒトの病原性レトロウイルスHTLVおよびHIV 1980/83の発見によって押し出されました。これにより、検索は、ベース硬化症や多発性硬化症などの自己免疫疾患にますます関連していました。小さな患者グループで提起されたそれぞれの所見は、大規模な患者グループでは以下では確認できませんでした。これらの小規模な研究では、ほとんどが1つだけで、多くの場合、比較的非特異的な検索方法も使用されました。 B.ウエスタンブロットまたはPCR。次の試験では、そのようないくつかの方法を同時に使用することにより、特異性が増加し、結果がマイナスになりました。
発泡ウイルスのゲノムに関する分子生物学的研究、ITでコード化されたタンパク質、およびその機能は1980年代後半に増加し始め、継続しました。 1990年代半ばからの遺伝子治療日付での発泡ウイルスの使用に関する最初の考慮事項と実験。
フォアミウィロスは、アメリカのノイウェルプフェンで、特にアフリカとアジアの古い世界のスタッフである大猿を含むで発見されました。それまでの間、たとえば、ブラケットサル、緑の海の猫、マカク、マンドリル、ブーケ、チンパンジー、ゴリラ、オランウータンの泡状のウイルスは分離され、部分的に調査されています。飼育下の場合、感染した動物の割合は90％を超える値に達します。ただし、50％以上の値も野生で見られます。新生児には抗体が投与されているようですが、母なる動物のウイルスではありません。むしろ、ウイルス感染は、おそらく若者または若い成人期の接触感染症として垂直にあります。これが主に咬傷を通じて行われるのか、それとも性交を通じても行われているのかは、最終的に明らかにされていません。
猫のFFVも牛のBFVも非常に一般的であり、最近発見された馬の馬のフォアミウイルスについては、まだ意味のある数字が作られていません。全体として、レンチウイルスの拡散を伴う泡状のウイルスの広がりが大きな一致を持っていることは驚くべきことです。それにより、これの原因はまだ暗闇にあります。
以前の仮定とは反対に、ヒトの泡状ウイルスは存在しませんが、泡状ウイルスに感染した人はまだたくさんいます。しかし、これらは非人間の霊長類から生じる分離株の感染症であり、人間がおそらく一種のマルワートであることです。たとえば、SFVに何年も感染した人の移転は、それぞれのパートナーに証明できませんでした。猿と密接に接触している実験室のスタッフや動物園師などの特定のリスクグループが影響を受けており、特に猿を狩ったり枝肉を扱うアフリカの人々の特定の地域で噛まれたりする可能性があります。マカク、ブーケ、チンパンジーなどの異なるサルの翻訳が観察され、感染者の割合はリスクグループで約2〜3％を達成しました。これは、SFVの伝送の確率がSIVの確率よりも高いことを意味します。
レンティウイルスを含むオルソレトロウイルスとは対照的に、フォアミウビレンは他の宿主の既知の病気を引き起こすことはなく、他の宿主の種の制限を克服した後も。
分子生物学と複製サイクルの多くの側面では、発泡ウイルスはオルソレトロウイルスとは異なり、時にはヘパドナウイルスと類似しているため、（オルソ）レトロウイルスとヘパドナウイルスの間のリンクと見なされます。したがって、GAGはオルソレトロウイルス（マトリックス、カプシド、Nucleokapapside）で知られているコンポーネントに分割されませんが、C末端では短いペプチドのみが分割されます。ポールは、RT/RNとINの間で一度だけ分割されますが、プロテアーゼはRTに接続されたままです。 Envには、ビリオンの不可欠な部分としての長いリーダーペプチドの存在など、いくつかの特別な機能もあります。しかし、最も印象的なのは、複製サイクルの遅い時期に逆転写、したがってビリオンにDNAの存在です。
フォアミウイルスには複雑なゲノムがあり、ギャグ、ポール、ENVの他のタンパク質、すなわちTA（BEL1）とBETの隣にコード化されています。これらは、ENV遺伝子の3 ‘領域にある内部プロモーターを介して表されます。 TASは、SPUMAウイルスの転写トランサーであり、両方のプロモーターの活性を調節します。 BETは、APOBEC-3G/Fなどの細胞免疫因子を抑制するHIV-VIFホモログタンパク質にとって機能的です。
彼らの病理学的重要性にもかかわらず、彼らは他の病原性レトロウイルスとその構造と増加の種類について多くの結論を引き出すことができるので、彼らはウイルス研究者にとって興味深い研究オブジェクトです。近年、泡状ウイルスは、アパソン剤であり、大きなゲノム（約14,000ヌクレオチド）を詰めることができるため、遺伝子治療の研究で非常に重要になっています。
ウイルスの分類学に関する国際委員会（ICTV）は、サブファミリーとしてスパムアビレンを持っています Spumavirinae 分類（2018年11月現在）。ジャンルは次のとおりです。 [2]
- ↑ a b c d ICTV： ICTV分類履歴： Commelina Yellow Mottle Virus 、EC 51、ベルリン、ドイツ、2019年7月。 2020年3月3月（MSL＃35）の電子メール批准
- ↑ ICTV： マスター種リスト2018a V1 （ 記念 の オリジナル 2019年3月14日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 2017年のリリース以来、すべての分類群の更新を含むMSL。
2018年秋（MSL＃33） - ↑ 共有： simiisapumavirus 、オン：ウイルスゾーン
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