Purare – ウィキペディア

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Strychnos Toxifera 、Koehler 1887

治す 繁殖種と月シード植物で作られたさまざまなアルカロイド含有物質の集合的な絵であり、狩猟用の筋肉を緩和する矢印毒として南アメリカの先住民族によって使用されます。 Curareは、さまざまな南アメリカのLiana種の樹皮と葉の肥厚した抽出物で作られており、それにより、個々の民族グループのレシピが異なります。毒物の貯蔵の形態によれば、それらはチューブ・カレア、ポット・クレア、カレバッセン・カレに分かれています。 [初め]

Tubocurare [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Tubocurareは種の樹皮になります コンドロデンドロントモサム 他のさまざまな種類の月の種（Menispermaceae）と同様に。この形式の呪いは、主にグアヤナの先住民とアッパーアマゾン盆地によって生産されています。 TubocurareまたはTubecurareという用語は、竹パイプの液体呪いの保管によって導かれます（スペイン語 利益 ）AB。 [2] 主な成分は、ビスベンジルイソチノリナリナルカロイドチューボクロリンです [3] 、1942年、カナダのハロルド・ランドール・グリフィス博士（1894–1985）とカナダの医師G.イーニッド・ジョンソン（1909–2001）によって、外科的介入で筋肉の緩みを達成するために以前に推奨 [4] 麻酔でも使用されていましたが、より安価なリハビリテーションプロファイルを備えた新しい物質が利用できるため、今日は時代遅れです。

curarealkaloid双方頭甲状腺には、（ – ） – キュリン、コンドクラリン、（+） – コンドクリンなどの他のビスベンジルイソシノリ酸カロイドがあります。 [5]

  • Tubocurarin
  • Curin
  • Chondocurarin
  • Chondocurin

Calabassenturare [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Calebassencurare-ccasionも子牛も書かれています。主にフレームのジャンルの種からです（ strychnos ）、特にStrychnos Toxiferaを獲得しました。 [3] それは小さなくぼみのあるボトル型のカボチャ（スペイン語）に保管されています かぼちゃ ）。ポットやチューボーラレアと比較して、キャリブレーションクラインは非常に有毒と見なされます。 [6]

異なるstrychnosalkaloidsが含まれています。主なアルカロイドはトキシフェリンIで、医療作業で筋肉リラキャンとして使用されています。 [7] また、さらに40個のアルカロイドが含まれています。 [3] 他の代表者には、C-ジヒドロトキシフェリン、C-カラリンI、C-カレバシンが含まれます。 [8]

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  • C-Dihydrotoxiferin
  • C-Curarin
  • C-Calebassin

topfcurare [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

鍋と塊茎は互いに似ており、毒性が低い。 [6] Topcurareは、Orinocobeckenの先住民の典型です。毒は、その名前に応じて、小さな粘土鍋に保管されています。主な代表者は豆腐量とカレリンです。 [8]

Curareは、ニコチンアセチルコリン受容体の競合拮抗薬です。それはアセチルコリンの拮抗薬として作用します。この受容体を活性化することなく、アセチルコリン受容体の結合部位を占有します。受容体の実際のアゴニスト、アセチルコリン自体による活性化は、もはや起こりません。アセチルコリンは、運動神経と骨格筋の間のシナプスである神経筋エンドプレート上の神経伝達物質です。それが、クレアが筋肉の麻痺を鎮静する理由です。最終的に、呼吸停止は、呼吸筋を麻痺させることで死に至ります。中枢神経系はほとんど無傷のままであり、心筋も影響を受けません。神経筋ブロックの治療のために、患者は中毒効果が沈むまで適切に換気する必要があります。あるいは、コリンエステラーゼ阻害剤（ピリジオスティグミン、ネオスチグミン）を使用してアセチルコリンレベルを上げて、モーターエンドプレートからクレアを変位させることができます。 [9]

Curareは、血流を介して記録するときは致命的に見えますが、消化管を超えていません。したがって、矢印で作られた獲物の喜びは無害です。 [十]

麻酔では、塩酸硝化双cur糸は安定化（非脱分極）筋弛緩薬として使用されました。催眠術、鎮痛、健忘によると、これは麻酔の4番目の成分です。チューブクロリンはまた、気管支の設計と血圧の低下を伴うヒスタミン放出を引き起こします。これらの非常に不利な副作用のため、非極性化筋弛緩薬としての現代の麻酔において、ミバクリウム（短いHWZ）、パンクロニウム（ロングHWZ）、ベクロニウム（中HWZ）、シサトラキュリウム、塩化塩アルクロニウムの使用などのフォローアップ物質が賢明な効果を使用します。ただし、それらの作用メカニズムは原則として同じです。脱分極弛緩剤（現在は臨床的には臨床的にのみのコシニルコリンのみ）の投与前の低用量の非極性化弛緩薬の使用は、現在は「プライミング」と「タイミング」から大部分が分離されているプロセスと呼ばれます。目的は、筋肉繊維の脱分極を通じてフェシミー性を回避することです。

その効果で、Curareは斑点のある裾のコニンに似ています。他のアセチルコリン受容体遮断薬は、タバコのニコチン、いくつかのシアノバクテリアのアナトキシンA、金雨のシチシン、木のエピバチジン、レイアウトのアレコリンです。 Curareとは対照的に、これらの毒素は作用しますが、主にニコチンアセチルコリン受容体の活性化因子として作用します。したがって、刺激につながり、受容体の生理学的に関連する不活性化（したがって受容体遮断）が続き、curtarのような筋肉に及ぼす効果が発生します。

ヨーロッパ人による毒の発見 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

征服者はすでに、南米住民の致命的な毒の矢を説明しました。その毒は、短時間でMetの筋肉システムを麻痺させました。ドミニカのガスパル・デ・カーヴァジャルは、2人のスペインのmerc兵が、素晴らしいエルドラドを探してアマゾンのキトで発売された遠征で毒の矢にどのように襲われたかを説明し、痛みを伴いました。 [11] 1516年の最新作では、新世界の発見によって報告されたイタリアのクロニクルピエトロマーティアダンギーラは、サソリのスパイクで矢を思い起こさせましたが、特定の木ジュースから準備された矢の毒でもありました。 [12番目] [13] 伝統的な狩猟毒は、消費するときは有害ではありません。なぜなら、それは胃腸管を介して計り知れない量で人間の血にしか入ることができないため、毒性効果を達成できないからです。その使用は南アメリカで広まっていたため、レシピは地域と民族グループに従って準備されていました。

Curareは、フランスの化学者で地理学者のCharles Marie de La Condamineによって最初に説明されました。 La Condamineは、1735年5月16日に開始された遠征に参加しました。遠征の目的は、実際には子午線測定でした。 La Condamineは、交差した国の原材料とそこに住んでいる住民の習慣に関する情報も収集しました。とりわけ、毒矢印が所有されました。彼はチクナスが使用した物質について書いた：

「この毒は、異なる植物、特に特定のリアナのジュースから作られた抽出物です。チクナで使用される毒には、30種類以上のハーブまたは根が含まれていることが保証されています。これは、アマゾンに沿って知られているさまざまなタイプの中で最も価値があります。先住民族のものは常に同じ方法でそれを製造し、あなたがあなたの先祖から引き渡したレシピに正確に従ってください…」 [14]

アレクサンダー・フォン・フンボルトは1804年に説明されています [15] OrinooのEsmeralda Stationからの彼の旅行レポートでは、集まったばかりの植物からインド人または薬の男からの関わった人がどのように持ち上げるか グリップ プロセスを介して蒸発してろ過します。 [16] フンボルトと彼の仲間のアイム・ボンプランドは、ジュースに費用をかけ、物質の苦味を自分自身に納得させるように求められました。 [11] フランスの民族学者クロード・レヴィ・ストラウスは彼の旅行報告書に記載されています 悲しい熱帯 ブラジルのナンビクワラでの毒の準備：

「あなたの矢については、混合物が生地の一貫性を獲得するまで火の上で蒸発させる特定のstrychnosの根の赤い肌から醸造をすることで、キュアレを準備してください。 […]」 [17]

ブラジルのジャングルのインディアンによる使用の正確な説明は、レヴィ・ストラウスからも来ています。

「ヤシの木と矢で作られた大きなアーチで男性は狩りをしています。その中にはいくつかのタイプがあります。バードハントを目的としたものには、枝に閉じ込められないように鈍い先端があります。釣りの矢印は長く、3から5で羽ばたき、終了します。最後に、Curareで保護されている毒矢印は、竹の容器によって保護されており、中央のゲームのために予約されていますが、ビッグゲーム（ジャガーまたはタピル）は、単一の矢の毒用量が動物を殺すのに十分ではないため、出血があるため、出血のために大きな竹の破片で構成されるランスの形の先端を持っています。 [14]

病歴 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ヨーロッパでCurareを最初に実験したものの1つは、フランスの科学者Claude Bernardでした。 [18] 紹介しました。 1856年のバーナードは、カエルの実験で、毒が神経筋シナプスへの興奮の伝達をブロックすることを示しました。これは、筋肉の興奮が省略されることを意味します。 PhysostigmineによるCurare効果の廃止は、1900年頃にウィーンの医師ヤコブパルによって発見されました。 [19] ライプツィヒのハインリッヒ・ブラウンの学生である外科医アーサーレーウェンは、最初にラットとモルモットで試みを試みた後、1908年に局所麻酔とクレアとの一般的な麻酔の両方で筋肉の弛緩を達成しました。 [20] 1912年の「カリン」は、薬理学者のルドルフ・ボームが利用できる2％のソリューションとして、手術中にエーテル壊死を補うために低用量で使用され、創傷閉鎖に緊張を発見しました。 [21] 月の種のアルカロイドであるD-チューブクラリンは、内臓の筋肉を固定するために使用された医療用に使用されました。

Curareは、十分な量と純度、および麻酔への気管内挿管が利用可能であるため、医療診療に導入されました。 [22] 1942年モントリオール（カナダ）で、ハロルドR.グリフィス（1894–1985）とG.イーニッドジョンソン（1909–2001）とシクロプロパンとの組み合わせ。 [23] [24] その後、それは彼らの推奨事項です [25] [26] 革新された麻酔の実践を広めるために、当初は米国、カナダ、イギリスにつながりました。 [27]

  • ダニエル・ボベット、フィロメナ・ボヴェット・ニッティ： 治す。 の： 実験、バーゼル。 バンド4、1948、S。325ff。
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